Geri Dön

Identification of protein partners of SETD3 in mouse embryonic stem cells

Fare embriyonik kök hücrelerde SETD3 proteiniyle etkileşen proteinlerin proteomik açıdan belirlenmesi

  1. Tez No: 659137
  2. Yazar: GÖZDE GÜVEN
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ NİHAL TERZİ ÇİZMECİOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Embriyonik gelişim hızlı hücre bölünmelerinin bulunduğu, son derece planlı ve düzenli bir süreçtir. Bu süreçte embriyo farklılaşmaya başlar ve gelişimin sonunda hücreler tamamen farklılaşmıştır. Farklılaşmaya karar aşaması çeşitli histon ve kromatin düzenleyici kompleksler gibi birçok epigenetik faktör tarafından düzenlenir. SETD3, bu pluripotent-farklılaşma dengesinin yönetilmesinde görevli histon metiltransferazlardan biridir. Daha önceki çalışmalarımızda, SETD3'ün fare EKH'lerinin mezendoderm tabakasına farklılaşmasında gerekli bir protein olduğunu belirledik. Buna rağmen, SETD3'ün hücre çekirdeğindeki diğer protein partnerleri tam olarak bilinmemektedir. IP-MS deneyimizle belirlediğimiz aday proteinler için derinlemesine bir analiz yaptık. Ardından, biyokimyasal deneyler ile BRD2 ve TFCP2L1 proteinlerinin SETD3 metil transferazının protein partnerleri olduğunu gösterdik.

Özet (Çeviri)

Embryonic development is a highly coordinated process that contains rapid cell divisions. During this time, the cells also start differentiation, and at the end of development, the cells become fully differentiated. This differentiation commitment is regulated by epigenetic factors like histone modifiers, chromatin regulators. SETD3 is one of the histone methyltransferases that govern this pluripotency-differentiation balance. We have previously found that SETD3 is crucial for mesendoderm differentiation of mESCs. However, the partners of Setd3 in the nucleus is not well known. We have performed IP-MS and analyzed the candidate proteins deeply. Then, we performed biochemical assays (co-IP and PLA) and showed BRD2 and TFCP2L1 proteins are the protein partners of SETD3 methyltransferase.

Benzer Tezler

  1. Identification of protein partners of acidic calponin

    Asidik calponin etkileşim içerisinde bulunduğu proteinlerin tanimlanmasi

    EMİNE DİNDAR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2010

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NECLA BİRGÜL İYİSON

  2. Identification of the interacting protein partners of the ThPOK transcription factor

    Transkripsiyon faktörü ThPOK ile etkileşimi olan proteinlerin belirlenmesi

    SERKAN BELKAYA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2009

    BiyolojiSabancı Üniversitesi

    Biyoloji Bilimleri ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BATU ERMAN

  3. Identification of the interaction partners of anti-apoptotic BAG-1M isoform in breast cancer and breast epithelial cells

    Anti-apoptotik BAG-1M izoformunun etkileşim partnerlerinin meme kanseri ve meme epitel hücrelerinde tanımlanması

    NİSAN DENİZCE CAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Onkolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY

  4. Identification of novel interaction partners of nuclear factor I B

    Nükleer faktör I B`nin etkileşim partnerlerinin tanımlanması

    AHMET ERDAL YILMAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    İleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ASLI KUMBASAR

  5. Functional identification of RasGEF1 family of exchange factors as activators of Rap2, and as interacting partners of Ccdc124

    Ras guanin değişim faktörü-1 (RasGEF1) ailesi proteinlerin Rap2 aktivatörleri olarak tanımlanması ve Ccdc-124 ile etkileşiminlerinin belirlenmesi

    ELİF YAMAN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2009

    Genetikİhsan Doğramacı Bilkent Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. UYGAR HALİS TAZEBAY