Geri Dön

Erken evre mikozis fungoides olgularında UVA1 tedavi etkinliğinin klinik, histopatolojik ve immünohistokimyasal değerlendirilmesi

Clinical, histopathological and immunohistochemical evalution of UVA1 treatment efficacy in early stage mycosis fungoides cases

PDF İndir

  1. Tez No: 652531
  2. Yazar: NURAY KESKİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AHMET BURHAN AKSAKAL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Dermatoloji, Dermatology
  6. Anahtar Kelimeler: Fototerapi, Lenfoma, Lenfoma-T hücreli, Mycosis fungoides, Neoplazmlar, Ultraviyole ışınlar, Phototherapy, Lymphoma, Lymphoma-T cell, Mycosis fungoides, Neoplasms, Ultraviolet rays
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Mikozis fungoides (MF), primer olarak deriyi tutan kutanöz T hücreli lenfomaların en sık görülen varyantıdır. Erken evre MF, spesifik olmayan deri lezyonları ve tanısal olmayan biyopsilerle karakterizedir ve on yıllarca devam edebilir. PUVA ve dbUVB gibi deri odaklı tedaviler erken dönemde en sık önerilen tedaviler iken UVA1 son yıllarda etkinliği desteklenen bir fototerapi çeşididir. Amacımız kliniğimizde erken evre MF tanısı ile UVA1 tedavisi uyguladığımız olguları klinik, histopatolojik ve immünohistokimyasal açıdan inceleyip tedavi etkinliğini değerlendirmektir. Çalışmamıza dahil etme kriterlerini sağlayan 26 erken evre MF olgusu dahil edildi. Olguların toplam seans sayısı 15 ila 34 arasında değişti (ortalama 24.5±3.82). 26 olgunun 8'inde (%30.8) tam yanıt, 10'unda (%38.4) parsiyel yanıt gözlendi. 8 (%30.8) olguda yanıt gözlenmedi. Olguların başlangıç mSWAT skoru 0.6 ile 62.2 arasında değişti. Tedavi sonrası mSWAT skoru median 7.1'den 2.0'a geriledi. Bu değişim istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p<0.001). Histopatolojik yanıt 21 olguda değerlendirildi. 2 (%9.5) olguda histopatolojik tam yanıt, 11 (%52.4) olguda parsiyel yanıt gözlendi. 8 olguda (%38.1) histopatolojik yanıt gözlenmedi. Olguların histopatolojisinde epidermotropizm, dermal fibrozis, dermal infiltrat yoğunluğu, dermal infiltrattaki diğer hücreler tedavi öncesi ve sonrası karşılaştırıldı. Dermal interstisyel infiltratta istatistiksel olarak anlamlı azalma gözlendi (p=0.039). Diğer parametrelerdeki değişiklikler istatistiksel olarak anlamlı değildi (p>0.05). İmmünohistokimyasal yanıt 18 olguda değerlendirildi. Olguların epidermal CD4/CD8 düzeyleri median 2.5'dan 2.25'e geriledi. Dermal CD4/CD8 düzeyleri median 2.5'dan 2.25'e geriledi. Tedavi öncesine göre tedavi sonrasında epidermal ve dermal CD4/CD8 düzeyleri açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı (p=0.107-0.105). Klinik yanıt gözlenen (tam veya parsiyel) 10 olgunun epidermal CD4/CD8 düzeyleri median 2.5'dan 1.2'ye geriledi. Bu fark istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p=0.043). Dermal CD4/CD8 ise median 2.5'dan 2.0'a geriledi. Ancak bu azalma istatistiksel olarak anlamlı değildi (p=0.115). Çalışmamız UVA1'in erken evre MF tedavisinde etkinliğini klinik, histopatolojik ve immünohistokimyasal açıdan değerlendiren ilk çalışmadır. Klinik deneyimimize göre erken evre MF olgularında düşük doz UVA1'in sistemik bir ajanla kombinasyonu, PUVA'nın kontrendike olduğu veya tolere edilemediği durumlarda terapötik bir alternatiftir.

Özet (Çeviri)

Mycosis fungoides (MF) is the most common type of cutaneous T-cell lymphomas that primarily involves the skin. Early stage MF is characterized by nonspecific skin lesions and non-diagnostic biopsies and can persist for decades. While skin-directed treatments such as PUVA and nbUVB are the most frequently recommended treatments in the early period, UVA1 is a type of phototherapy whose efficacy has been supported in recent years. Our purpose is to evaluate the clinical, histopathological and immunohistochemical features of the patients who were diagnosed with early stage MF and treated with UVA1 in our clinic and the efficacy of the treatment. 26 early-stage MF cases meeting the inclusion criteria are included in our study. The total number of treatment sessions of the cases ranged from 15 to 34 (mean 24.5 ± 3.82). Complete response was observed in 8 (30.8%) of 26 cases and partial response was observed in 10 (38.4%). No response was observed in 8 (30.8%) cases.The initial mSWAT score of the cases varied between 0.6 and 62.2. After the treatment, the mSWAT score decreased from the median 7.1 to 2.0. This change was found statistically significant (p<0.001). Histopathological response was evaluated in 21 cases. Complete histopathological response was observed in 2 (9.5%) cases and partial response was observed in 11 (52.4%) cases. Histopathological response was not observed in 8 cases (38.1%). Epidermotropism, dermal fibrosis, dermal infiltrate density, other cells in dermal infiltrate were compared before and after treatment in the histopathology of the cases. A statistically significant decrease in dermal interstitial infiltrate was observed (p=0.039). The changes in other parameters were not statistically significant (p>0.05). Immunohistochemical response was evaluated in 18 cases. Epidermal CD4/CD8 levels of the cases decreased from a median of 2.5 to 2.25. Dermal CD4/CD8 levels decreased from a median of 2.5 to 2.25. There was no statistically significant difference in epidermal and dermal CD4/CD8 levels after treatment compared to pre-treatment (p=0.107-0.105). Epidermal CD4/CD8 levels of 10 cases with clinical response (complete or partial) decreased from a median of 2.5 to 1.2. This difference was found statistically significant (p=0.043). On the other hand, dermal CD4/CD8 decreased from 2.5 to 2.0. However, this decrease is not statistically significant (p = 0.115). Our study is the first study evaluating the efficacy of UVA1 in the treatment of early stage MF in terms of clinical, histopathological and immunohistochemical. According to our clinical experience, the combination of low dose UVA1 with a systemic agent in early stage MF cases is a therapeutic alternative in cases where PUVA is contraindicated or cannot be tolerated.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    440381

    Erken evre mikozis fungoides olgularında dar band UVB ve puva'nın klinik ve histopatolojik etkilerinin değerlendirilmesi

    The assessment of clinical and histopathological effects of puva and narrow band uvb in AERLY stage mikozis fungoides cases

    HASAN ŞAKİR ÇAKMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    DermatolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. EVRİM ÇİFTÇİ

  2. Tez No

    549418

    Erken evre mikozis fungoides hastalarında diagnostik bir belirteç olarak TOX, TWIST1, STAT4 and SATB1 gen ekspresyonu analizi; prospektif analitik çalışma

    The analysis of TOX, TWIST1, STAT4 and SATB1 gene expressions as a diagnostic marker in early stage mycosis fungoides; A prospective analytic study

    SİNEM AYŞE ÖRNEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    DermatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZGÜR EMEK KOCATÜRK GÖNCÜ

  3. Tez No

    735500

    Çocukluk çağı mikozis fungoides olgularının klinik özellikleri ve takip verilerinin değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical features and follow-up data of childhood mycosis fungoides patients

    GİZEM PEHLİVAN ULUTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Dermatolojiİstanbul Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CAN BAYKAL

  4. Tez No

    754823

    Küçük plak parapsöriazis ve mikozis fungoidesin dermoskopik, lezyonel kapilleroskopik bulguları ve histopatolojik korelasyonu

    Dermoscopic, lesional capileroscopic findings and histopathological correlation of small plaque parapsoriasis and mycosis fungoides

    DİLARA İLHAN ERDİL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    DermatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE ESRA KOKU AKSU

  5. Tez No

    631356

    İnflamatuar dermatit ve erken evre mikozis fungoides ayırıcı tanısında ve mikozis fungoides progresyon spektrumunda mikroRNA ilişkili proteinlerin ifadesinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the expression of microRNA-related proteins in mycosis fungoides progression spectrum and in the differential diagnosis of inflammatory dermatitis and early stage mycosis fungoides

    DİLEK KOYUNCU YAMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    PatolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYLİN OKÇU HEPER

Geri Dön