Geri Dön

Pankreas adenokarsinom modeli ve panc02 hücrelerinde düşük kalori ve lipopolisakkarit tedavisi

Low calorie and lipopolysaccharide therapy in pancreatic adenocarcinoma model and panc02 cells

  1. Tez No: 650842
  2. Yazar: ALİŞA BAHAR BEYDOĞAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİDE SEMA BOLKENT, DOÇ. DR. ZEYNEP MİNE COŞKUN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Tıbbi Biyoloji, Onkoloji, Biochemistry, Medical Biology, Oncology
  6. Anahtar Kelimeler: Adenokarsinom, Kalori kısıtlaması, Lipopolisakkaritler, Neoplazmlar, Pankreas hastalıkları, Pankreas neoplazmları, Tedavi, İmmünoterapi, Adenocarcinoma, Caloric restriction, Lipopolysaccharides, Neoplasms, Pancreatic diseases, Pancreatic neoplasms, Treatment, Immunotherapy
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Pankreas kanseri, uygulanan cerrahi işlemler ve tedavilere rağmen sağkalım oranı oldukça düşük bir kanser çeşididir. Çalışmanın amacı pankreas adenokarsinom (PDAC) modeli oluşturulan C57BL/6 farelerin pankreas ve tümör dokuları üzerine lipopolisakkarit (LPS)'nin tek başına ve kalori kısıtlaması ile birlikte uygulanmasının ve LPS'nin Panc02 hücrelerinde etkilerinin incelemekti. Farklı konsantrasyonlardaki (0-50 μg/ml) LPS'nin Panc02 hücrelerine uygulanması ile doz tayini yapıldı. 10-13 haftalık erkek C57BL/6 fareler (n=40), LPS (L), LPS+kalori kısıtlaması (L+K), PDAC (P), P+L ve P+L+K olarak beş grubuna ayrıldı. Tümör ve pankreas dokularında NF-κβ, JNK ve IL-6 mRNA seviyeleri ölçüldü. NF-κβ, JNK, IL-6 ve PCNA peptid seviyeleri immünohistokimya ile belirlendi. Oksidatif stres belirteçleri ve antioksidan enzim aktiviteleri tayin edildi. TH1/TH2 sitokin ölçümleri akan hücre ölçer yöntemi ile belirlendi. P+L+K grubunun tümör çap ve ağırlık ölçümlerinin P ve P+L gruplarına kıyasla istatistiksel olarak anlamlı bir azalma gösterdiği tespit edildi (p < 0.001, p < 0.001, p < 0.01 ve p < 0.05 sırasıyla). P+L+K grubunun PCNA immünpozitif hücre sayısının P ve P+L gruplarına göre anlamlı olarak daha düşük olduğu saptandı (p < 0.01, p < 0.05 sırasıyla). P+L+K grubunun plazma IFN-γ, IL-6, IL-2, TNF-α, IL-3 ve IL-4 seviyelerinin P grubuna göre anlamlı olarak daha düşük olduğu tespit edildi (p < 0.01, p < 0.001, p < 0.01, p < 0.05, p < 0.01 ve p < 0.05 sırasıyla). Bulgularımıza göre, LPS ve kalori kısıtlamasının birlikte uygulanması PDAC modeli farelerde daha etkili olduğu belirlendi.

Özet (Çeviri)

Pancreatic cancer is a type of cancer that has a very low survival rate despite surgical procedures and treatments. The aim of the study was to examine the effects of lipopolysaccharide (LPS) alone and in combination with calorie restriction on the pancreatic and tumor tissues in C57BL/6 mice modeled with pancreatic adenocarcinoma (PDAC) and then the effect of LPS in Panc02 cells. Dose determination was made by applying LPS at different concentrations (0-50 μg / ml) to Panc02 cells. Male C57BL/6 mice (n = 40), 10-13 weeks old, were divided into 5 groups as LPS (L), LPS + calorie restriction (L + K), PDAC (P), P + L and P + L + K. NF-κβ, JNK and IL-6 mRNA levels were measured in tumor and pancreatic tissues. NF-κβ, JNK, IL-6 and PCNA peptide levels were determined by immunohistochemistry. Oxidative stress markers and antioxidant enzyme activities were determined. TH1 / TH2 cytokine measurements were determined by flow cytometer. It was determined that tumor diameter and weight measurements of the P + L + K group showed a statistically significant decrease compared to the P and P + L groups (p <0.001, p <0.001, p <0.01 and p <0.05 respectively). It was detected that the number of PCNA immunpositive cells in the P + L + K group was significantly lower than the P and P + L groups (p <0.01, p <0.05 respectively). P + L + K group's plasma IFN-γ, IL-6, IL-2, TNF-α, IL-3 and IL-4 levels were found to be significantly lower than the P group (p <0.01, p < 0.001, p <0.01, p <0.05, p <0.01 and p <0.05 respectively). According to our findings, the combination of LPS and calorie restriction was found to be more effective in PDAC model mice.

Benzer Tezler

  1. Mide kanseri gelişiminde duodenogastrik reflünün rolü. Siklooksijenaz ? 2 inhibitörlerinin ve balın önleyici etkilerinin araştırılması

    The role of duodenogastric reflux in development of gastric cancer . An experimental research of the preventive effects of cyclooxygenase-2 inhibitors and honey

    SABAHATTİN DESTEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Genel Cerrahiİstanbul Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DURSUN BUĞRA

  2. Pankreatik kanser in-vitro modelinde wj460 molekülünün etkilerinin ve gemsitabin ile potansiyel sinerjistik etkileşimlerinin araştırılması

    Investigation of the effects of wj460 molecule and its potential synergistic interactions with gemcitabine in an in-vitro model of pancreatic cancer

    CEREN KARSLIOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    OnkolojiEge Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SEVCAN ATAY

  3. Pankreasın duktal adenokarsinomu ve ampuller bölge adenokarsinomlarında hsf-1 ve p53 ekspresyonlarının prognostik faktörlerle ilişkisi

    Immunohistochemical analysis of hsv-1 and p53 expression in pancreatic ductal adenocarcinoma and ampullary adenocarcinomas

    MEHMET ZENGİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    PatolojiSağlık Bakanlığı

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NEVRA DURSUN

  4. Network medicine-based discovery of biomarkers for pancreatic cancer

    Pankreas kanseri için ağ tıbbı tabanlı biyobelirteç keşfi

    ŞAFAK KILIÇ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞEFİKA KUTLU ÜLGEN

  5. Development of small molecule Meis inhibitors for mitigating lung cancer growth

    Akciğer kanseri büyümesini azaltmak için küçük molekül Meis inhibitörlerinin geliştirilmesi

    FEYZA POLAT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    BiyoteknolojiYeditepe Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİH KOCABAŞ