Geri Dön

2007-2018 yılları arasında pediatrik immünoloji-allerji bilim dalında geçici veya sınıflandırılamayan hipogamaglobulinemi tanısı ile izlenen hastaların klinik immünolojik ve laboratuar özelliklerinin değerlendirilmesi

Evaluation of clinical, immunological and laboratory features of transient or unclassified hypogammaglobulinemia patients diagnosed in the pediatric immunology-allergy department between 2007-2018

  1. Tez No: 641608
  2. Yazar: MERVE KARAMAN YILMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ESİN FİGEN DOĞU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
  6. Anahtar Kelimeler: Antikor eksiklikleri, geçici hipogamaglobulinemi, primer immün yetmezlik, Alerji ve immünoloji, Antikorlar, Hipogamaglobulinemi, Retrospektif çalışmalar, Çocuk hastalıkları, Çocuklar, İmmün yetmezlik, Antibody deficiencies, transient hypogammaglobulinemia, primary immunodeficiency, Allergy and immunology, Antibodies, Hypogamaglobulinemia, Retrospective studies, Child diseases, Children, Immun deficiency
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Süt çocuğunun geçici hipogamaglobulinemisi; spesifik antikor yanıtlarında sorun olmaksızın bebeklerde fizyolojik hipogamaglobulinemi durumunun uzamasıdır. Dört yaş üzerinde hipogamaglobulinemisi devam eden olgular sınıflandırılamayan hipogamaglobulinemi olarak isimlendirilir. Bu çalışmada, 2007-2018 yılları arasında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk İmmünoloji-Allerji Bilim Dalı'na başvuran ve geçici veya sınıflandırılamayan hipogamaglobulinemi tanısı alan 318 olgunun; klinik ve immünolojik özelliklerinin incelenmesi, hastaların prognozlarının ve immünglobulinlerinin normale dönüş yaşlarının belirlenmesi amaçlandı. Olguların %44,3'ünü süt çocuğunun geçici hipogamaglobulinemisi, %55,7'sini sınıflandırılamayan hipogamaglobulinemi olgularının oluşturduğu görüldü. Sınıflandırılamayan hipogamaglobulinemi tanısı ile takip edilen hastaların %27'sinin izlemde hipogamaglobulinemisi düzeldi. Hastalarda semptomların başlangıç yaşları median 7 ay (1-30 ay), tanı yaşları median 18 ay (6-36ay) olduğu görüldü. SHG tanılı olguların tanı yaşlarının daha büyük olduğu ve semptomların başlangıcından tanıya kadar geçen sürenin daha uzun olduğu görüldü (p<0,001). Hastaların en sık başvuru şikayetleri tekrarlayan enfeksiyondu (%96). İkinci sıklıkta olguların %58'inde allerjik semptomların olduğu görüldü. Hastaların tanı anında İgG düşüklüğüyle birlikte; İgM ve İgA düşüklüğü SHG tanılı hastalarda SÇGH tanılı hastalara göre daha fazlaydı (p<0,001). Hastaların %25'inin tanı anında tüm immunoglobulin değerleri yaşa göre düşüktü. Olguların %76'sı antibiyotik profilaksisi almıştı. SHG tanılı hastaların daha fazla profilaksi aldığı görüldü (p=0,008). İg replasmanı verilen hastamız yoktu. Hastaların izlem süresi ortalama 36,8 ± 21,7 (min-max:6-132) aydı. Çalışma süresinde SHG tanılı 177 olgunun %27'sinin (n=48) ig düzeyleri normal aralıkta izlendi. Geriye kalan olguların % 14,6'sında (n=26) İzole İgM düşüklüğü, % 11,8'inde (n=21) izole İgA düşüklüğü görüldü. SÇGH ve SHG olguları birlikte değerlendirildiğinde immünglobulin değerleri normale gelen 189 olgunun %90'ı (n=171) 6 yaştan önce düzelmişti. Sonuç olarak SÇGH ön tanılı olgularda hipogamaglobulineminin düzelmesi çoğunlukla altı yaşından önce olmaktadır. Tanı anında hangi hastanın düzeleceğini ve SÇGH tanısı alacağını tahmin etmemizi sağlayacak bir test yoktur, bu nedenle düzelmeyen olgularda diğer PİY'lerin dışlanması ve komplikasyonların önlenmesi açısından olguların düzenli aralıklarla klinik ve immünolojik olarak değerlendirilmesi önemlidir.

Özet (Çeviri)

Transient hypogammaglobulinemia of infancy (THI) is a prolonged physiological hypogammaglobulinemia condition in babies without defects in specific antibody responses. Children whose hypogammaglobulinemia has not recovered over four years of age are defined as unclassified hypogammaglobulinemia (UCH). The aim of this study is to examine the clinical and immunological features of 318 patients who were admitted to Ankara University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Allergy and Immunology between 2007-2018 and diagnosed with transient or unclassified hypogammaglobulinemia, and to determine their prognosis and age of normalization of immunoglobulins. It was observed that 44,3% of the cases were transient hypogammaglobulinemia of infancy, and 55,7% were unclassified hypogammaglobulinemia. 27% of the patients who were followed up with the diagnosis of unclassified hypogammaglobulinemia recovered. The median age of onset of symptoms was 7 months (1-30 months) and the median age of diagnosis was 18 months (6-36 months). It was observed that the age of diagnosis of patients with UCH was higher and their time from the onset of symptoms to diagnosis was longer (p <0.001). The most common presenting complaint of patients was recurrent infection (96%). The second most frequent symptom was allergic symptoms, observed in 58% of the cases. Along with the low IgG level at the time of diagnosis, low IgM and IgA levels were more common in patients diagnosed with UCH than in patients with THI (p<0.001). Values for all immunoglobulin levels at the time of diagnosis were low in 25% of the patients for their age. 76% of cases received antibiotic prophylaxis. It was observed that patients with UCH received more prophylaxis (p = 0,008). No patients were given Ig replacement. The mean follow-up period of the patients was 36.8 ± 21.7 (min-max: 6-132) months. During the study period, Ig levels of 27% (n = 48) of the 177 cases with UCH were observed in the normal range. Of the remaining cases, isolated IgM deficiency was observed in 14.6% (n = 26), and isolated IgA deficiency in 11.8% (n = 21). When THI and UCH cases were evaluated together, 90% (n = 171) of the 189 cases whose immunoglobulin values were normalized had recovered before six years of age. As a result, the recovery of hypogammaglobulinemia in patients with THI mostly happens before the age of six. As there is no test that allows us to predict at the time of diagnosis which patient will recover and who will be diagnosed with THI, it is important to evaluate the cases clinically and immunologically on a regular basis in order to exclude other primary immunodeficiency disorders and prevent complications.

Benzer Tezler

  1. Akut rejeksiyonda ve kronik allograft nefropatisinde panel reaktif antikor ve Fcγ reseptör gen polimorfizmi

    Başlık çevirisi yok

    NEŞE ÖZKAYIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVGİ MİR

  2. Çocukluk çağı sistemik lupus eritematozus hastalarının klinik ve laboratuvar verilerinin geriye dönük analizi

    Retrospective analysis of clinic and laboratory findings in pediatric patient with systemic lupus erythematosus

    MUSTAFA BULUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. BÜLENT ATAŞ

  3. Kronik böbrek hastalığı tanılı çocukların plazma fibroblast growth faktör-23 ve klotho konsantrasyonu ile kalp fonksiyonları arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the relationship between plasma fibroblast growth factor-23 and klotho concentration and cardiac functions in children with chronic kidney disease

    HİLAL GÜNGÖR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KAZIM ÖZTARHAN

  4. 1997-2018 yılları arasında pediyatrik hematoloji-onkoloji bilim dalında batın içi solid kitleler tanıları ile takip ve tedavi edilen hastaların retrospektif olarak değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of patients with the diagnosis of intraabdominal solid tumors between 1997-2018 in the department of pediatric hematology and oncology

    SERAP KETENCİ İŞLEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    OnkolojiAtatürk Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZUHAL KESKİN YILDIRIM

  5. Pediatrik keratokonus olgularında kontakt lens uygulaması sonuçları

    Başlık çevirisi yok

    BERİL TÜLÜ AYGÜN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Göz HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUHİTTİN TAŞKAPILI