Prematüre retinopatisinin beyin türevli nörotrofik faktör, vasküler endotelyal büyüme faktörü, hipoksiyle indüklenen faktör-2 alfa ve nitrik oksit sentaz gen polimorfizmleri ile ilişkisi
Relation to polymorphisms of brain derived neurotrophic factor, vascular endothelial growth factor, hypoxia inducible factor-2 alfa, and nitric oxide synthase gene by retinopathy of premature
- Tez No: 634531
- Danışmanlar: PROF. DR. HALUK HÜSEYİN GÜRSOY
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
- Anahtar Kelimeler: Prematüre retinopatisi, genetik analiz, tek nükleotid polimorfizm, Genetik, HIF, Nitrik oksit sentazlar, Polimorfizm-genetik, Sinir büyüme faktörleri, Retinopathy of prematurity, genetic analysis, single nucleotide polymorphism, Genetics, HIF, Nitric oxide synthases, Polymorphism-genetic, Nerve growth factors
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu ça-lışma, Ocak 2018-Ocak 2020 tarihleri arasında 75 hafif-orta düzeyde ROP gelişen an-cak tedavisiz vaskülarizasyonu tamamlanan olgu kontrol grubu olarak, takipleri esna-sında tedavi uygulanan 73 ciddi ROP olgusu tedavi grubu olarak çalışmamıza alındı. Genetik analiz için kan alınıp VEGF-A geninde 3 bölge, HIF-2α geninde 3 bölge, BDNF geninde 3 bölge, NOS geninde 2 bölge olmak üzere toplam 11 SNPs bölgesinin analiz sonuçları iki grup arasında karşılaştırıldı. İki grup doğum kilosu, doğum haftası, sistemik durumları, kaç gün yoğun bakım ünitesinde tedavi gördükleri, yoğun bakımda kaldıkları sürelerde gördükleri tedaviler açısından da karşılaştırıldı. 11 polimorfizm bölgesinden 8'inde istatistiksel olarak anlamlı sonuçlar elde ettik. Bu bölgelerden dör-dünde (rs2010963, rs3025039, rs13419896, rs2070744), mutant alellerin fazlalığının, ROP şiddetini artırarak olguların tedavi endikasyonu alması açısından risk artışına ne-den olduğunu gösterdik (p<0,001, p<0,001, p=0,022, p=0,004). Diğer dört bölgede ise (rs833061, rs7929344, rs1867785, rs1868085) ise mutant alellerin varlığında, ROP kliniğinin daha hafif seyrederek, tedavi gerekmeden, kendiliğinden sonlanma ihtima-linin arttığını gösterdik (p<0,001, p=0,019, p=0,017, p=0,017). Sonuç olarak çevresel ve demografik faktörlerin yanında genetik analiz sonuçlarımıza göre genetik yatkınlı-ğın, ROP kliniği ve seyri üzerinde etkisi olabileceğini düşünüyoruz. Çalışmamızdaki rs2010963, rs3025039, rs13419896, rs2070744 polimorfizmlerinin, hastalık şiddeti ile ilişkili olabileceğini gösterdik.
Özet (Çeviri)
This study inclu-ded 75 mild to moderate ROP between January 2018 and January 2020 but completed vascularization without treatment, and 73 severe ROP cases treated during their fol-low-up were included in our study. For genetic analysis, blood samples were taken and 3 regions in the VEGF-A gene, 3 regions in the HIF-2α gene, 3 regions in the BDNF gene and 2 regions in the NOS gene were analyzed between the two groups. The two groups were compared in terms of birth weight, birth week, systemic conditions, how many days they were treated in the intensive care unit and the treatments they received during their stay in the intensive care unit. We obtained statistically significant results in 8 of the 11 polymorphism regions. In four of these regions (rs2010963, rs3025039, rs13419896, rs2070744), we showed that the excess of mutant aleles increased the ROP severity, causing an increased risk for patients to receive treatment indications (p <0.001, p <0.001, p = 0.022, p = 0.004). In the other four regions (rs833061, rs7929344, rs1867785, rs1868085), we showed that ROP spontaneously regressed wit-hout treatment in the presence of mutant aleles (p <0.001, p = 0.019, p = 0.017, p = 0.017). As a result, we think that genetic predisposition may have an impact on ROP severity according to our genetic analysis results as well as environmental and demog-raphic factors. We have shown that the polymorphisms of rs2010963, rs3025039, rs13419896, rs2070744 in our study may be related to disease severity.
Benzer Tezler
- Respiratuar distres sendromlu bebeklerde anjiotensin dönüştürücü enzim gen polimorfizminin akut böbrek yetmezliği ve diğer prematürelik komplikasyonlarının gelişimine etkisi
The role of angiotensin converting enzyme gene polymorphisms on the development of acute renal failure and prematurity complications in babies with respiratory distress syndrome
BİLGE TANYERİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞÜKRÜ KÜÇÜKÖDÜK
- İntrakraniyal kanaması olan prematüre bebeklerin nörolojik gelişiminin değerlendirilmesi
Evaluation of neurological development of premature infants with intracranial hemorrhage
MUHAMMED YUSUF MİLA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
UZMAN YAKUP YEŞİL
- Prematüre retinopatisinin epidemiyolojik analizi
Epidemiological analysis of retinopathy of prematurity
HATİCE BİLGE ARAZ-ERŞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Göz Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KORAY AKARÇAY
PROF. DR. NUR KIR
- Prematüre retinopatisi prevelansı ve prematüre retinopatisinin doğum haftası ve doğum ağırlığı ile ilişkisi
The prevalence of retinopathy of prematurity and relationship between retinopathy of prematurity gestational age and birth weight
SELİM CEVHER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Göz HastalıklarıSağlık BakanlığıGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. EMİNE ALYAMAÇ SUKGEN
- Prematüre retinopatisinin beslenme ile ilişkisi
The relationship between premature retinopathy with nutrition
MUSTAFA ŞENOL AKIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞULE YİĞİT