Crispr/Cas9 sistemi kullanılarak tütün (Nicotiana tabacum) bitkisinde DEK1 geninin susturulması
Silencing the DEK1 gene ın tobacco (Nicotiana tabacum) plant using the Crispr/Cas9 system
- Tez No: 629372
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MUSA KAVAS
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Hücre içerisine yabancı DNA girişi olmaksızın bitki genom düzenlenmesi, genetiği değiştirilmiş bitkiler ile düzenlemenin oluşturduğu endişeleri en aza indirebilir. Genom düzenleme teknolojileri ile oluşturulan mutasyonların doğal olarak oluşan genetik mutasyon ve varyasyonlardan ayırt edilemediğinden dolayı bu teknolojinin kullanımı farklı alanlarda giderek artmaktadır. Bölgeye ya da bir gene özgü mutasyon ile tarım ürünlerinin hastalık ve zararlılara karşı direncinin geliştirilmesinde bu teknolojilerden yararlanılmaktadır. Ayrıca genlerin fonksiyonlarının tespit edilmesinde kullanılabilmektedir. Bu nedenlerle günümüzde yeni nesil genom düzenleme teknolojilerinden olan ZFN, TALEN ve CRISPR/Cas9 güçlü birer genom düzenleme araçları olarak karşımıza çıkmaktadır. Özellikle CRISPR/Cas9 yeniliği, maliyeti ve uygulanabilirliği nedeniyle son 5 yılda yoğun bir şekilde kullanılan bir genom düzenleme aracı olmuştur. Bitkiler için önemli olan genlerden bir tanesi DEK1 genidir. Uygun hücre adezyonu için gerekli olan DEK1, epidermal farklılaşmanın ve onarımının düzenleyicisidir. Yapılan bu çalışmada CRISPR/Cas9 sistemi kullanılarak DEK1 geninin susturulması amaçlanmıştır. DEK1'in 20. ve 25. ekzonlarına gRNA dizayn edilmiştir. Bu gRNA'lar bitki ifade vektörü olan PKI1.1R vektörüne klonlanmıştır. Elde edilen vektörün Agrobacterium aracılığıyla tütün bitkisine transformasyonu gerçekleştirilmiştir. Elde edilen genomu düzenlenmiş bitkilerin moleküler ve morfolojik analizleri yapılmıştır. Yapılan çalışmada hedef modifikasyonu gerçekleştirilmiş tütün bitkisinin normal tütün bitkisine göre stoma yapılarında değişiklikler olduğu ve tohum tutumunun olmadığı gözlemlenmiştir. Çalışmalarımız DEK1 aktivitesinin hücre duvarı kalınlığını ve bileşimini ve sonuç olarak epidermisteki hücre şeklini kontrol ettiğini göstermektedir. Böylelikle, bu teknik kullanılarak temel bilimlere yapılacak katkının yanı sıra moleküler ıslah çalışmalarına katkıda bulunacaktır.
Özet (Çeviri)
Plant genome editing without foreign DNA input into the cell can minimize the concerns posed by editing with genetically modified plants. Because mutations created by genome editing technologies cannot be distinguished from naturally occurring genetic mutations and variations, the use of these technologies is increasing in different areas. These technologies are utilized to improve the resistance of agricultural products against diseases and pests by mutation specific to the region or a gene. In addition, these technologies can be used to determine the function of genes. For these reasons, ZFN, TALEN and CRISPR/Cas9, a new generation of genome editing technologies, are powerful genome editing tools. Especially CRISPR / Cas9 has been a genome editing tool used extensively over the last 5 years due to its innovation, cost and applicability. One of the genes that are important for plants is the DEK1 gene. Required for proper cell adhesion, DEK1 is the regulator of epidermal differentiation and repair. The aim of this study is to silence the Dek1 gene using the CRISPR/Cas9 system. 20th and 25th exons of DEK1 were gRNA-designed. These gRNAs were cloned into the PKI1.1R vector, which is the plant expression vector. Transformation of the resulting vector to the tobacco plant via Agrobacterium was carried out. In the study, it was observed that the target modified tobacco plant had changes in stomata structures compared to normal tobacco plant and had no seed attitude. Our studies have shown that DEK1 activity controls cell wall thickness and composition and, as a result, cell shape in the epidermis. Thus, it will contribute to molecular reclamation studies as well as to the contribution to the basic sciences using this technique.
Benzer Tezler
- CRISPR-Cas9 sistemi kullanılarak erkek kısır tütün (Nicotiana tabaccum) bitkilerinin geliştirilmesi
CRISPR-Cas9 mediated male sterility of Tobacco (Nicotiana tabaccum) by silencing acos gene
ŞAFAK ESRA ASLAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
BiyoteknolojiOndokuz Mayıs ÜniversitesiTarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSA KAVAS
- Transgenik tütünde CRISPR/CAS9 sistemi kullanılarak sistein proteaz gen (NtCP6) ekspresyonunun susturulmasına yönelik çalışmalar
Studies for silencing the protease gen (NtCP6) expression by using CRISPR/CAS9 system in transgenic tobacco
ÇİĞDEM BOZKURT
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
BiyoteknolojiGebze Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ FATMA İNCİ ÖZDEMİR
PROF. DR. YELDA ÖZDEN ÇİFTÇİ
- CRISPR-Cas9 sistemini ifade eden transgenik tütün bitkisinin elde edilmesi
Obtaining the transgenic tobacco plant expressing the CRISPR-Cas9 system
DURSUNE MERVE KARATAŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
BiyoteknolojiOndokuz Mayıs ÜniversitesiTarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSA KAVAS
- Raw 264.7 hücre hattında CD80 ve CD86 ekspresyonun CRISPR/Cas9 gen düzenleme sistemi kullanılarak baskılanması
Supression of CD80 and CD86 expression raw 264.7 cell line by using CRISPR/Cas9 gene editing system
ELİF ARDAHANLI
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Allerji ve İmmünolojiBursa Uludağ Üniversitesiİmmünoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HALUK BARBAROS ORAL
- KCNQ1 geni CRISPR/CAS9 sistemi ile düzenlenmiş insan uyarılmış pluripotent kök hücre kaynaklı kardiyomiyositlerin karakterizasyonu
Characterization of crispr/CAS9 edited kcnq1 gene variants in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes
TUĞCE TORUN
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Tıbbi Biyolojiİstanbul Medipol ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ESRA ÇAĞAVİ