Geri Dön

Non-heme enzimlerde ikincil koordinasyon küresi etkilerini temel alarak yeni aktif merkezlerin modellenmesi

Active center design of non-heme enzymes based on secondary sphere effects

  1. Tez No: 623499
  2. Yazar: MUHAMMED BÜYÜKTEMİZ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. YAVUZ DEDE
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Kimya, Biochemistry, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Enzimler aktif merkezleri aracılığı ile biyokimyasal tepkimeleri katalizlerler. Bununla beraber enzimler tarafından katalizlenen tepkimelerde aktif merkezin yanısıra ikincil koordinasyon küresi adı verilen protein ortamı, aminoasit rezidüleri ve çözücü ortamı da etkilidir. Literatürdeki veriler doğrultusunda, ikincil koordinasyon küresinin i) reaksiyon mekanizmasını ne derecede etkilediği ve ii) bu yapılara ait etkilerin enzim merkezinde taklit edilmesinin mümkün olup olmadığına dair sorular bu çalışmada incelenmiştir. Model sistem olarak oksidatif halka kırılma reaksiyonunu gerçekleştiren Homoprotokatekolat 2,3 Dioksijenaz (HPKD) enzimi seçilmiştir. Ancak bu çalışma enzim türünden bağımsız olarak genel bir yöntem oluşturmayı amaçlamaktadır. HPKD'de ikincil koordinasyon küresi rezidülerinden His200'ün tepkime başlangıç basamaklarında dioksijene proton transferini gerçekleştirdiği, His248 ve polipeptit zincirinin ise enzim merkezinin yapısal bütünlüğünü koruduğu bilinmektedir. Bu yapılara ait özelliklerin aktif merkezde gerçekleştirilen kimyasal değişiklikler ile taklit edilmesi hedeflenmiştir. His200'e atfedilern asit/baz rolü için aktif merkezdeki imidazöl ligandı baza dönüştürülmüş, His248 ve polipeptit zincirine ait görevler için ise iki ve üç dişli model sistemlerin tasarlanmıştır. Oluşturulan altı farklı model sistem ve ikincil koordinasyon küresi rezidülerinin olmadığı enzim merkezi için HPKD reaksiyon mekanizması incelenmiştir. Çalışma kapsamında DFT kullanılarak enerji açısından elverişli yollar incelenmiş ve senteze uygun ligand yapıları belirlenmiştir. Yapay katalitik sistem tasarımı için yol haritası oluşturacak yapısal ve elektronik sonuçlar vurgulanmıştır.

Özet (Çeviri)

Enzymes catalyse biochemical reactions through their active centers. These reactions however are also affected by the so called secondary sphere -protein environment, aminoacid residues and solvent environment- effects. Available data on how the secondary sphere affect reaction mechanism and electronic structure led us to pose following questions; i) To what extent the secondary sphere steer the reaction mechanism and ii) can the effects of secondary sphere residues be mimicked on the enzyme active centers? These questions are tackled by studying an oxidative ring cleavage enzyme Homoprotocatechuate 2,3-Dioxygenase (HPCD) as a model system. The secondary sphere residues of utmost importance are; His200 in assisting proton migration to dioxygen, polypeptide chains in modulating His200's position and His248 for maintaining rigidity of the enzyme center. These residues are cautiously mimicked on the first coordination shell, mainly by modifying the immediate axial ligands to the metal center of HPCD. The dual basic/acidic role of His200 in the proton transfer pathway was reproduced via converting neutral ligand imidazole to a base. His248 and overall protein structure were mimicked by designing model systems with bi- and tri-dentate ligands. Reaction mechanism of HPCD is studied for six different ligand systems in additon to the active enzyme site without any secondary sphere residues. DFT is employed throughout the calculations. Energetically feasible reaction pathways on the synthetically promising ligand structures are identified. Key structural and electronic principles are outlined.

Benzer Tezler

  1. In silico design of hERG non-blocker compounds with retained pharmacological activity using multi-scale molecular modeling applications

    hERG bloker olmayan farmakolojik aktivitesi korunmuş bileşiklerin çok boyutlu moleküler modelleme uygulamaları ile in siliko tasarımı

    GÜLRU KAYIK

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURCAN TÜZÜN

    DOÇ. DR. SERDAR DURDAĞI

  2. Sitokrom c saflaştırılması için süpermakrogözenekli immobilize metal afinite kromotografi adsorbentler

    Supermacroporous immobilized metal affinity chromatography (IMAC) adsorbents for cytochrome c purification

    DUYGU ÇİMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADİL DENİZLİ

  3. Fare aortasında karbon monoksit aracılı vasküler yanıtlar ve diğer gazotransmiterler ile ilişkisi

    Başlık çevirisi yok

    ÖZLEM ÖZEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÖNEN ÖZŞARLAK SÖZER

    DOÇ. DR. EMİNE KEMİKLİOĞLU

  4. Kanseröz ve nonkanseröz insan larinks dokularında süperoksit dismutaz ve glutatyon peroksidaz enzim aktivitelerinin araştırılması

    The investigation of superoxide dismutase and glutathione peroxidase enzym activities in cancerous and noncancerous human larynx tissues

    ABDULLAH KALAYCI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Diş HekimliğiSelçuk Üniversitesi

    Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ADNAN ÖZTÜRK

  5. Assessment of the effects of melatonin on the funtional deficits induced by cellular stress in obese donor derived mesenchymal STEM cells

    Melatonin'in obez donor mezenkimal kök hücrelerinde hücresel strese bağlı olarak oluşan fonksiyon bozuklukları üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi

    ECE GİZEM POLAT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyolojiHacettepe Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTINA AERTS KAYA