Investigation of controlled drug release from hydroxyapatite tablets
Hidroksiapatit tabletlerden kontrollü ilaç salımının incelenmesi
- Tez No: 596962
- Danışmanlar: PROF. DR. MUALLA ÖNER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2019
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Yıldız Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
İlaç taşıyıcı sistemler, aktif maddeyi vücuttaki hedef dokulara ulaşmasına ve çözünmesine olanak sağlayan sistemler olarak tanımlanmaktadır. Bu bakış açısıyla, kontrollü ilaç dağıtım sistemi, aktif bir maddenin belirli bir sistemden istenen zamanda ve oranda salındığı yöntemdir. Kontrollü salım sistemlerinin amacı, istenilen seviyede kontrollü, stabil ve biyouyumlu ilaç salım sistemleri geliştirmektir. Bu amaçla, kontrollü salma sistemleri genellikle doğal veya yapay polimerlerden yapılmış veya kompozit formda elde edilen polimerik malzemeleri kullanır. Bu çalışmanın amacı, HAP / MCC ve bazı salım kontrol ajanlarını içeren bir karışımdan oluşan ve farklı üretim yöntemleri kullanılarak üretilen biyobozunur bir tablet formüle etmek ve kontrollü ilaç salıınımı incelemek amacıyla sefazolin sodyum (C14H13N8NaO4S3) yüklü bu tabletlerden in-vitro ilaç salımını araştırmaktır. İlaç etkin maddesi olarak sefazolin sodyum antibiyotiği kullanılmıştır. Son zamanlarda osteoporoz, osteomiyelit gibi yapısal değişiklere sebep olan kemik hastalıkları yaygın olarak görülmektedir. Kemiklerdeki zayıf kan akışı, hastalığın tedavisi için aralıklı ve yüksek doz gerekliliği doğurmaktadır, bu da hasta uyumunun azalmasına sebep olur. Bu nedenle ilacın cerrahi olarak lokal yolla yerleştirilmesi ilgili dokuya daha yüksek ilaç konsantrasyonu iletilmesi hedeflenmiştir. HAP, birçok klinik çalışmalarda kullanımı oldukça geniş olan, diş ve ortopedi de kusurlu kemik dokusunun onarımında kullanılan yüksek biyouyumlu ve biyoaktif bir biyoseramiktir. Enfeksiyon bölgesinde yüksek bir antibiyotik konsantrasyonu, kronik hematojen veya implantla ilişkili osteomyelitin tedavisinde yararlıdır. Enfekte kemik, belirsiz bir kan dolaşımına sahip olduğundan, ilaçların parenteral uygulaması etkili lokal konsantrasyonlar elde etmeyebilir. Gözenekli hidroksiapatit (HAP) seramik mükemmel biyouyumluluğa sahiptir, mekanik güce dayanabilir ve iyi tümörlerin çıkarılması sonrası kemik hasarlarını etkili bir şekilde doldurur. İlaç salımının uzatılmasının hedeflenmesine istinaden HAP içeren tablet denemelerinde farklı salım kontrol ajanları (Metolose, HPMC K4M, HPMC K100M ve HPC-H) çalışılmıştır. Üretim yöntemi olarak yaş ve kuru granülasyon yöntemleri denenmiştir. En uygun salım profilini gösteren deneme kuru granülasyon yönremiyle üretilen; HAP/MCC ve Metolose polimerinin kullanıldığı çalışmadır. 20,5 saat süre boyunca %38,61 oranında sefazolin sodyum salımı gerçekleştirmiştir. Bu çalışmada hidroksiapatitin salım hızı üzerinde kayda değer bir etkisi olmamasına rağmen, hidroksapatit sonraki çalışmalarda kemiğin temel yapıtaşı olmasından ötürü hasta biyouyumluluğu açısından tercih edilecek bir formülasyon olarak görülebilir.
Özet (Çeviri)
Drug delivery systems are defined as systems that allow the active substance to reach the target tissues in the body and dissolve. From this point of view, the controlled drug delivery system is the method in which an active substance is released from a particular system at the desired time and rate. The aim of controlled drug delivery systems is to develop a stable, controlled at a desired level and a biocompatible drug delivery systems. For this purpose, controlled release systems generally use polymeric materials made of natural or artificial polymers or obtained in composite form. The aim of this study was to investigate the in-vitro drug release of cefazolin sodium (C14H13N8NaO4S3) loaded tablets containing a mixture of HAP / MCC and some release control agents that are produced by using different production methods in order to observe controlled drug release. Sefazolin sodim antibiotics has been used as an active ingredient. Poor blood flow in the bones leads to an intermittent and high dose requirement for the treatment of the disease, which leads to a reduction in patient compliance. For this reason, it is aimed to place the drug in the local route by surgery in order to deliver a higher drug concentration to the tissue. HAP is a high biocompatible and bioactive bioceramic which is used for the repair of defective bone tissue in teeth and orthopedics, which is widely used in many clinical studies. A high antibiotic concentration in the infection site is useful in the treatment of chronic hematogenous or implant-associated osteomyelitis. As the infected bone has an uncertain blood circulation, parenteral administration of drugs may not achieve effective local concentrations. Porous hydroxyapatite (HAP) ceramics have excellent biocompatibility, can withstand mechanical strength and effectively fill bone damage after removal of good tumors. Different release control agents (Metolose, HPMC K4M, HPMC K100M and HPC-H) were studied in HAP-containing tablet trials based on targeting of drug release prolongation. As a method of manufacturing, wet and dry granulation methods have been used. The experiment showing the most suitable release profile was produced by dry granulation method; HAP / MCC and Metolose polymer is used. Cefazolin sodium was released at a rate of 38.61% for 20.5 hours. In this study, in addition to having an insignificant effect on the release rate of hydroxyapatite, the use of hydroxapatite in further studies can be a preferred formulation in terms patient biocompatibility since hydroxyapatite is an essential constituent.
Benzer Tezler
- Hidroksiapatit tabletlerden kontrollü ilaç salınımının incelenmesi
Investigation of controlled drug release from hydroxyapatite tablets
ÖZGE ULU
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
Kimya MühendisliğiYıldız Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUALLA ÖNER
- İlaç taşıyıcısı olarak gözenekli hidroksiapatit (HAP) kullanımının incelenmesi
Investigation of the usage of porous hydroxyapaiite (HAP) as a drug carrier
HACER MERVE ÖZKUT
Yüksek Lisans
Türkçe
2012
Kimya MühendisliğiYıldız Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. EMEL AKYOL
PROF. DR. MUALLA ÖNER
- Aminoasit içeren polimerik nanopartiküllerden antikanser ilaç salımının incelenmesi
Investigation of controlled drug release from aminoacid containing nanoparticules
EMİR ÖZÇALIŞKAN
- Parasetamol ile modifiye edilmiş vinil propiyonat-ko-maleik anhidrit polimerinden kontrollü ilaç salımının incelenmesi
Investigation of controlled drug release from vinyl propionate-co-maleic anhydride polymers modified with paracetamol
YILMAZ MEMİŞ
- Rifampisin ve vankomisin içeren implante nanofiberlerden etkin madde çıkışını etkileyen parametrelerin incelenmesi
Investigation of parameters affecting active substance release from implantable nanofibers containing rifampicin and vancomycin
BURAK DİNLER
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE NURTEN ÖZDEMİR