Geri Dön

Subkronik 1800 MHz elektromanyetik alan uygulanmış sıçanların testis dokusunda GRP78 ekspresyonunun incelenmesi

The investigation of GRP78 expression in testicular tissue of rat exposed to subchronic 1800 MHz electromagnetic field

PDF İndir

  1. Tez No: 577389
  2. Yazar: DİLEK ÖZULUS TÜZÜN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SAVAŞ AKTAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: Elektromanyetik alan, Testis, ER stresi, GRP78, İmmunohistokimya, Real-Time PCR, Elektromanyetik alanlar, Endoplazmik retikulum, Gen ifadesi, Hayvan deneyleri, Polimeraz zincirleme reaksiyonu, Sıçanlar, İmmünohistokimya, Electromagnetic field, Testes, ER Stress, GRP78, Immunohistochemistry, Real-Time PCR, Electromagnetic fields, Endoplasmic reticulum, Gene expression, Animal experimentation, Polymerase chain reaction, Rats, Testis
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Farklı dozlarda ve sürelerde elektromanyetik alan (EMA)'nın testis dokusunda yapısal ve fonksiyonel değişikliklere neden olduğu bildirilmiştir. Literatürde ER stresi ile ilgili çok sayıda araştırma bulunmasına rağmen spermatojenik hücrelerde 1800 MHz EMA ve ER stresi ilişkisini raporlayan çalışmaya rastlanmamıştır. Bu nedenle yapılan bu çalışmada, subkronik olarak 1800 MHz EMA'a maruz bırakılan sıçanların testis dokusunda, ER stresi ile ilişkili GRP78 mRNA ve protein ekspresyonlarındaki olası değişikliklerin ortaya konulması hedeflenmiştir. Çalışmamızda 21 adet 8-10 haftalık Wistar erkek sıçan kullanıldı. Denekler eşit sayıda ve rastgele olarak, kontrol, sham ve EMA grubu olmak üzere 3 gruba ayrıldı. Kontrol grubuna (n=7) hiçbir işlem uygulanmadı. Sham grubu (n=7) (günde 2 saat/60 gün) EMA uygulanmaksızın EMA cihazı içinde bekletildi. EMA grubuna (n=7) (günde 2 saat/60 gün) 1800 MHz EMA uygulandı. Deney sonunda sakrifiye edilen deneklerin sol testisleri ışık mikroskobik incelemeler için %10'luk nötral tamponlanmış formaline (NTF) alındı. Işık mikroskobik doku takibi sonrası parafine gömülen dokulardan 5 μm'lik kesitler alındı. Hematoksilen-eozin (H-E) ile boyanan kesitlerde seminifer tübül çapları ve germinal epitel kalınlığı ölçülürken, Johnsen skorlaması ile spermatogenezis değerlendirildi. İmmunohistokimyasal incelemeler için indirekt immunoperoksidaz tekniği kullanılarak spermatik hücrelerde GRP78 immun işaretlemesi yapıldı. Deneklerin sağ testisleri Real-Time (gerçek zamanlı) PCR yöntemi için RNAlater solüsyonuna alındı ve dokuların GRP78 mRNA ekspresyon düzeyleri incelendi. Kontrol, sham ve EMA gruplarında seminifer tübül çapları ve germinal epitel kalınlıklarının benzer olduğu ve istatistiksel olarak aralarında anlamlı fark olmadığı gözlendi (sırasıyla p=0,386, p=0,131). EMA grubunda modifiye Johnsen skorlamasının kontrol ve sham gruplarına göre anlamlı azaldığı (p<0.001) saptandı. Spermatogonyum, spermatosit, spermatid ve spermatozoonların GRP78 immünoreaktivite skorlarının (IRS) tüm gruplarda birbirine benzer olduğu görüldü (sırasıyla; p=0,963, p=0,311, p=0,790, p=0,943). Kontrol, sham ve EMA gruplarının GRP78 mRNA ekspresyonları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (p=0.348). Sonuç olarak; 1800 MHz EMA'nın spermatogenez sürecini bozduğu, ancak spermatojenik hücrelerde ER stres belirteçlerinden biri olan GRP78 ekspresyonunda değişikliğe yol açmadığı saptandı. Uygulanan EMA frekans ve süresinin ER stresine neden olmadığı düşünülürken daha yüksek frekans ve sürelerde EMA'nın uygulanacağı yeni çalışmalarda olası ER stresinin ortaya konması gerektiği düşünüldü.

Özet (Çeviri)

It has been reported that the different dose and duration electromagnetic field (EMF) cause changes in the testicular morphology and function. Although there are many studies about ER stress in the literature, no studies have reported the relationship between 1800 MHz EMA and ER stress in spermatogenic cells. Therefore, in this study, it was aimed to reveal possible changes in GRP78 mRNA and protein expression related to ER stress in testicular tissue of rats exposed to 1800 MHz EMA subchronic. In our study, we used twenty-one male Wistar rats (8 to 10 weeks of age). The experimental animals were divided into three groups; control, sham, and EMA. No treatment was applied to the control group (n=7). Sham group (n=7) was not exposed to the electromagnetic field but, were left in the EMF device with two hours, daily for sixty days. EMF group (n=7) was exposed to the electromagnetic field of 1800 MHz two hours daily for sixty days. At the end of the experiment, the left testes of sacrificed experimental animals were taken to %10 neutral buffered formalin (NTF) for light microscopic examination. After light microscopic tissue processing, 5 μm sections were taken from the paraffin embedded tissues. Sections stained with hematoxylin-eosin (H-E) seminiferous tubule diameters and germinal epithelial thickness were measured and spermatogenesis was evaluated by Johnsen scoring. For immunohistochemical examinations, GRP 78 immunostaining was performed in spermatic cells by using indirect immunoperoxidase technique. The right testes of the subjects were taken to RNAlater solution for Real-Time PCR chain reaction method and GRP78 mRNA expression levels of the tissues were examined. In control, sham and EMA groups, seminiferous tubule diameters and germinal epithelial thickness were similar and there was no statistically significant difference between them (p=0.386, p=0.131, respectively). Modified Johnsen scores were significantly decreased in the EMA group compared to the control and sham groups (p <0.001). GRP78 immunoreactivity scores (IRS) of spermatogonium, spermatocytes, spermatids and spermatozoa were similar in all groups (p=0.963, p=0.311, p=0.790, p=0.943, respectively). There was no statistically significant difference between GRP 78 mRNA expressions of control, sham and EMA groups (p = 0.348). As a result; It was found that 1800 MHz EMA disrupted the spermatogenesis process, but did not change the expression of GRP 78, one of the ER stress markers in spermatogenic cells. While it was thought that the frequency and duration of the EMA did not cause ER stress, it was thought that in the new studies where higher frequency and duration of EMA would be applied, possible ER stress should be revealed.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    443856

    Subkronik 1800 MHZ elektromanyetik alan uygulanmış sıçanların testis dokusunda parikalsitol'un etkisinin incelenmesi

    The investigation of paricalcitol effects on testicular tissue exposed to BY subchronic 1800 MHZ electromagnetic field

    BURCU DEMİRBAĞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Histoloji ve EmbriyolojiMersin Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SAVAŞ AKTAŞ

  2. Tez No

    437973

    Güzyemişinin (Elaeagnus umbellata Thunb.) çelikle çoğaltılmasında çelik alma zamanı ve ıba uygulamalarının etkileri

    Effect of cutting time and iba application on the rooting of autumn olive berry(Elaeagnus umbellata Thunb.) cuttings

    DAMLA ÇELİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    ZiraatOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Bahçe Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜSEYİN ÇELİK

  3. Tez No

    192036

    Lösemi tedavisinde kemoradyoterapinin endokrin komplikasyonları

    Endocrine late effects of chemoradiotherapy in pediatric patients with leukemia

    HACİ MEHMET KEZER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TÜRKAN PATIROĞLU

  4. Tez No

    360382

    Obez ergenlerde subklinik aterosklerozun değerlendirilmesinde endoglin, grelin ve obestatin düzeylerinin rolü

    Association among subclinical atherosclerosis with obestatin and endoglin level in pubertal obese children

    NURULLAH ÇELİK

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıGazi Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PEYAMİ CİNAZ

  5. Tez No

    297323

    Görme keskinliği tam olan multiple sklerozhastalarının 1 derece (60 dakika) ve 0.3 derece (18 dakika) patern vep ile değerlendirilmesi ve sonuçların bu hastalardaki santral otuzgörme alanı sonuçlarıylakorelasyonunundeğerlendirilmesi

    Evaluatıon of pattern vep and vısual fıeld fındıngs ın multıple sclerosıs patıents wıth complete vısual acuıty

    SİNAN BİLGİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Göz HastalıklarıCelal Bayar Üniversitesi

    Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜLEYMAN SAMİ İLKER

Geri Dön