Geri Dön

Meme kanseri hücre soyunda potasyum kanal blokeri ve viskotoksin A3 kullanılarak paclitaksel'in etkinliğinin arttırılması

Increase of paclitaxel efficacy in breast cancer cell lines with potassium channel blocker 4-aminopyridine and viscotoxin A3

  1. Tez No: 557888
  2. Yazar: ESRA MÜNİRE AYDOĞMUŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. GÜNSELİ AYŞE GARİP
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyofizik, Biophysics
  6. Anahtar Kelimeler: Aminopiridinler, Iscador A, Meme kanseri, Meme neoplazmları, Neoplazmlar, Paklitaksel, Potasyum kanalları, Viskotoksinler, Breast cancer, Paclitaxel, 4-Aminopyridine, Iscador A, membrane potential, Aminopyridines, Breast neoplasms, Neoplasms, Potassium channels, Viscotoxins
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Bu çalışmada, meme kanseri tedavisinde yaygın olarak kullanılan ancak periferik nötropeni gibi yan etkileri olan Paklitaksel'in (PTX) etkinliğinin potasyum kanal blokeri 4-Aminopiridin (4-AP) ve membranda geçirgenlik sağlayan katyonik peptid viskotoksin A3 (Iscador A) kullanılarak arttırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada, östrojen pozitif MCF-7 (ATCC HTB- 22), östrojen negatif (üçlü negatif) MDA-MB-231 (ATCC HTB-26) ve kontrol olarak fibroblast L-929 (ATCC CCL-1) hücre hatları kullanılmıştır. PTX, 4-AP ve Iscador A'nın (Isc A) ayrı ve beraber kullanımının canlılık üzerinde meydana getirdiği değişimler tripan mavisi ile hücreler sayılarak, akış sitometresinde apoptoz belirlenerek gerçekleştirilmiştir.Hücre döngüsü değişimleri akış sitometresinde, hücre içi kalsiyum (Ca+2) değişimleri Fura-2-AM floresan boya ile, hücre içi potasyum (K+) değişimi floresan PBFI-AM ile ve membran potansiyeli değişimleri DiBAC4(3) ile floresan spektrofotometrede belirlenmiştir, İstatistiksel değerlendirmeler one way ANOVA yöntemi ile yapılmıştır ve p değeri 0.05'ten küçük olan değerler anlamlı kabul edilmiştir. Bulgular: 4-AP'nin PTX ile beraber kullanımının MCF-7 ve MDA-MB-231 hücrelerinde PTX'in sitotoksisitesini arttırdığı belirlenmiştir. Viskotoksin ile üçlü kullanım sağkalımı %5'e düşürmüştür. 4-AP ve PTX tek başlarına tüm hücre hatlarında hücre içi Ca+2 artışına neden olurken beraber kullanımlarında sadece MCF-7 ve L929 hücrelerinde artış gerçekleşmiş MDA-MB231 hücrelerinde bir değişim gözlenmemiştir. 4-AP tek başına hücre içi K miktarında artışa neden olmuştur. Paklitaksel ise sadece MDA-MB 231 hücrelerinde potasyum artışı meydana getirmiştir. İki ajanın beraber kullanımında K+ artışı görilmüştür. Her hücre hattı ve her uygulama için depolarizasyon gözlemlenmiştir. Hücre döngüsü analizlerinde S fazında yığılma saptanmıştır. Sonuçlar: Meme kanseri hücre hatlarında 4-AP ve Isc A'nın PTX etkinliğini arttırdığı belirlenmiştir. Bu bulgular klinikte kullanım açısından umut vaat etmektedir. Anahtar Sözcükler: Meme kanseri, Paklitaksel, 4-Aminopiridin, Iscador A, Membran potansiyeli.

Özet (Çeviri)

Objective: This thesis aimed to increase the efficacy of Paclitaxel (PTX), used in treatment of breast cancer albeit its side effect like peripheral neutropenia by a combination with potassium channel blocker 4-aminopyridine (4-AP) and the cationic peptide viscotoxin A3 which increases membrane permeability. Materials and Methods: Estrogen positive MCF-7 (ATCC HTB- 22) and triple negative MDA-MB-231 (ATCC HTB-26) and fibroblast (as control) L-929 (ATCC CCL-1) cell lines were used. Cell survival upon application of single and combination PTX, 4-AP and Isc A was determined by trypan blue exclusion. Apoptotic cells and cell cycle were determined by flow cytometer, intracellular calcium (Ca+2) was determined with Fura-2-AM, intracellular potassium was determined with PBFI-AM and membrane potential was determined with DiBAC4(3) by fluorescent spectrophotometer. Statistical analysis was performed using one way ANOVA and p value <0.05 was accepted as significant. Results: PTX cytotoxicity increased by combination 4-AP and PTX. A combination of these agents with viscotoxin decreased the survival to 5%. While 4-AP and PTX alone caused an increase in cytosolic Ca2+, a combination caused an increase in MCF-7 and L929 but had no effect on MDA-MB 231. 4-AP alone and in combination with PTX increased K+ levels. Paclitaxel alone caused an increase in K+ only in MDA-MB 231. Membrane potential depolarization for all cell lines with single or combination treatment was observed. Accumulation in S phase was determined in cell cycle measurements. Conclusion: This study showed that 4-AP and Isc A increased the cytotoxicity of PTX. These results are promising for a combination treatment.

Benzer Tezler

  1. MCF77 meme kanseri ve mcf10a normal epitel hücre soyunda propolisin etken maddelerinin sitotoksik ve apoptotik etkinliğinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the cytotoxic and apoptotic activity of the active ingredients of propolis in MCF7 breast cancer and mcf10a normal breast epithelial cell line

    EREN YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OĞUZ ÖZTÜRK

  2. MCF-7 meme kanseri hücre soyunda Türkiye'de yetişen morus nigra meyvesinin sitotoksik ve apoptotik etkilerinin incelenmesi

    Investigation of morus nigra fruit's cytotoxic and apoptotic effects which is growing in Turkey on MCF-7 breast cancer cell line

    SİNEM RADAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜLYA YILMAZ AYDOĞAN

  3. Meme kanseri hücre soylarında ß katenin ve proliferasyon ilişkisi

    Correlation between ß catenin expression and proliferation rate in breast cancer cell lines

    ASLI KARAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Histoloji ve Embriyolojiİstanbul Bilim Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MERAL KOYUTÜRK

  4. MDA-MB-231 ve MCF-7 insan meme kanseri hücre soylarında zeytin yaprağı ekstresinin anti-kanser ilaçlarla kombinasyonunun araştırılması

    Investigation of olive leaf extract in combination with anti-cancer drugs in MDA-MB-231 and MCF-7 human breast cancer cell lines

    ŞENİZ KORKMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyokimyaUludağ Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ENGİN ULUKAYA

  5. Fermente edilmiş morus nigra meyve suyunun MCF7 ve MCF10A insan meme kanseri hücre hatlarında sitotoksik ve apoptotik etkilerinin incelenmesi

    Investigation of fermentated morus nigra juice in MCF7 and MCF10A human breast cancer cell lines' cytotoxic and apoptotic effects

    AYÇA DİREN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OĞUZ ÖZTÜRK