Sübstitüe benzil alkollerin kinolinyum klorokromat ile yükseltgenme kinetiği ve mekanizması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 55002
- Danışmanlar: DOÇ.DR. BEYTİYE ÖZGÜN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Kinolin, Oksitlenme, Sübstitüe benzil alkoller, Quinoline, Oxidation, Substituted benzyl alcohols
- Yıl: 1996
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
II SÜBSTİTÜE BENZÎL ALKOLLERİN KİNOLİNYUM KLOROKROMAT ÎLE YÜKSELTGENME KİNETİ?İ VE MEKANİZMASI (Yüksek Lisans Tezi) Nebahat DE?İRMENBAŞI GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ Kasım 1996 ÖZ Kinolinyum klorokromat (QCQ'in dimetiî sülfoksit içinde ve asit katalizör varlığında benzil alkol ve sübstitüe benzil alkolleri karşılık gelen aldehitlere yükseîtgediği bulundu. Reaksiyon QCC, alkol ve asit derişimlerinin her birine birinci dereceden bağlıdır. Elektron çekici sübstitüentler yükseltgenme tepkimesinin hızını azaltırken, elektron sağlayıcı sübstitüentler tepkimenin hızını arttırmaktadır. Hammett a değerleri ile bağıl tepkime hızları arasında lineer bir ilişki vardır (298 <K de reaksiyon sabiti pr-1.13 + 0.02). a, a-didötero benzi! alkolün yükseltgenmesi, primer kinetik izotop etkisinin bulunduğunu gösterdi (298 K de kH/kD = 5.94). Sübstitüe benzil alkollerin QCC ile yükseltgenme tepkimesinin akriîonitrili polimerleştirmediği görüldü. Farklı sıcaklıklarda reaksiyon hız sabitleri bulundu ve aktivasyon parametreleri hesaplandı. Sıcaklığa bağlı kinetik izotop etkisi, reaksiyonun simetrik bir geçiş durumu üzerinden yürüdüğünü gösterir. Bu sonuçlara uygun bir mekanizma önerildi.
Özet (Çeviri)
III THE KINETICS AND MECHANISM OF THE OXIDATION OF SUBSTITUTED BENZYL ALCOHOLS BY QUINOLINIUM CHLOROCHROMATE (M. Sc, Thesis) Nebahat DE?ÎRMENBAŞI GAZI UNIVERSITY INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY November 1996 ABSTRACT Quinolinium chlorochromate (QCC) oxidizes benzyl alcohol and substituted benzyl alcohols smoothly in dimethyl sulfoxide (DMSO), in the presence of acid to the corresponding aldehydes. The reaction has unit dependence on each of the alcohol, QCC and acid concentrations. Electron - releasing substituents accelerate the reaction, whereas electron - withdrawing groups retard the reaction, and the rate data obey Hammett's relationship (The reaction constant p was - 1.13 +0.02 at 298 °K). Oxidation of a, a - dideuteriobenzyl alcohol indicated the presence of a substantial primary kinetic isotope effect (kH/kDz 5.94 at 298 °K). The reaction does not induce polimerization of acrylonitrile. The rates of oxidation were determined at different temperatures and the activation parameters were evaluated. The analysis of the dependence of the kinetic isotope effect on temperature indicated that the reaction involves a symmetrical cyclic transition state. A suitable mechanism has been proposed.
Benzer Tezler
- Sübstitüe benzil alkollerin potasyumklorokromat ile yükseltgenme kinetiği
The Kinetics of the oxidation of substituted benzly alcols by potassium chlorochromate
HURİ YEŞİLYURT (EYÜBOĞLU)
- Fosfazenlerin bazı alkollerle reaksiyonları
The Reaction of phosphazenes with some alcohols
ALİ İHSAN ÖZTÜRK
- 4-benozil-5-fenil-1-(3-ve 4- nitropenil) pirazol-3-karboksilik asitlerin sentezi ve reaksiyonları
Synthesis and reactions of 4-benzoyl-5-phenyl-1-(3-and 4-nitrophenyl9 pyrazole-3-carboxylic acid
RAHMİ KASIMOĞULLARI
- Sübstit ve benzil bromürlerin polimerik nükleofiller varlığında solvoliz tepkimelerinin kinetiği ve mekanizması
Başlık çevirisi yok
AYLİN AYTAÇ
