Geri Dön

Kanser kök hücre belirteci olan CD133 expresyonunun larinks kanserlerinde radyoterapi cevabındaki rolü

The role of CD133 expression of cancer stem cells on radiotherapy answer in larengeal cancer

  1. Tez No: 547409
  2. Yazar: EMRAH GÜLMEZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. İMDAT YÜCE
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: CD133, kanser kök hücre, larenks kanseri, radyoterapi, Biyobelirteçler-tümör, Kök hücreler, Laringeal neoplazmlar, Neoplazm kök hücreleri, Neoplazmlar, CD133, cancer stem cell, laryngeal cancer, radiotherapy, Biomarkers-tumor, Stem cells, Laryngeal neoplasms, Neoplastic stem cells, Neoplasms
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Erken evre glottik larinks kanserlerinde immunohistokimyasal olarak CD133 pozitifliği ile radyoterapi cevabı arasındaki ilişkinin araştırılması. Gereç ve Yöntem: Primer tedavisi radyoterapi olan 37 adet erken evre glottik larinks kanseri hastası değerlendirildi. En az 3 yıllık düzenli takipleri olan hastalar çalışmaya dahil edildi. Daha önce larenkse yönelik kemoterapi alan veya cerrahi uygulanan hastalar çalışmaya alınmadı. Hastalar nüks olan ve olmayan şeklinde iki gruba ayrıldı. Bu iki grup immünohistokimyasal yöntemle CD133 ekspresyonu yönünden karşılaştırıldı. Bulgular: Hastaların onunda nüks oldu ve bunların 7 (%70) tanesinde CD133 pozitif, 3 tanesinde CD133 negatif olarak tespit edildi. Nüks görülmeyen 27 hastanın, 16 (%59) tanesinde CD133 pozitif, 11 (%41) tanesinde CD133 negatif olarak tespit edildi. Nüks olan 10 hastanın 7 (%70) tanesinde CD133 pozitif olarak bulunmasına rağmen; nüks olan ve nüks olmayan iki hasta grubu arasında CD133 pozitifliği açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı. Sonuç: Erken evre glottik larinks kanserlerinde radyoterapi cevabı ve CD133 boyanması arasında bir ilişki bulunmadı. Literatürdeki; erken evre glottik larenks kanseri hastalarının, CD133 pozitifliği ile radyorezistans ilişkisinin karşılaştırıldığı en fazla hasta sayısına sahip çalışmadır. Çok basamaklı bir süreç olan karsinogenezisin moleküler yapısının anlaşılabilmesi için daha fazla hasta sayısı içeren çalışmaların yapılması ve farklı belirteçlerin değerlendirilmesi yararlı olacaktır.

Özet (Çeviri)

Objective: To investigate the relationship between CD133 positivity and radiotherapy response in early stage glottic laryngeal cancers. Materials and Methods: Thirty three patients with early-stage glottic laryngeal carcinoma who were treated with primary radiotherapy were evaluated. Patients with regular follow-up of at least 3 years were included in the study. Patients who had previously received chemotherapy for laryngeal surgery or underwent surgery were not included in the study. The patients were divided into two groups as recurrent and non-recurrent. These two groups were compared in terms of CD133 expression by immunohistochemical method. Results: Ten patients had recurrence and 7 (70%) had CD133 positive and 3 had CD133 negative. Of 27 patients who had no recurrence, 16 (59%) had CD133 positive and 11 (41%) had CD133 negative. 7 (70%) of 10 patients with recurrence were found to be positive for CD133; There was no statistically significant difference between two recurrent and non-recurrent patient groups in terms of CD133 positivity. Conclusion: There was no correlation between radiotherapy response and CD133 staining in early-stage glottic laryngeal cancers. In the literature; early stage glottic laryngeal cancer patients, CD133 positivity and radioresistance relationship is the most number of patients to compare the study. In order to understand the molecular structure of carcinogenesis, which is a multi-step process, it will be useful to conduct studies involving more patient numbers and to evaluate different markers.

Benzer Tezler

  1. Hepatoselular karsinoma'da EpCAM sinyalizasyonunun rolü

    The role of EpCAM signalling in hepatocellular carcinoma

    EREN ŞAHİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Moleküler TıpDokuz Eylül Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞERİFE ESRA ERDAL

  2. Investigation of the GFPT2 expression in glioblastoma bulk and cancer stem cells and efficacy on macrophage phagocytosis

    Glioblastoma bulk ve kanser kök hücrelerinde GFPT2 ekspresyonunun makrofaj fagositozu üzerindeki etkinliğinin araştirilmasi

    GAMZE GÜRSOY

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Kök Hücre ve (rejeneratif) Yenileyici Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASUMAN SUNGUROĞLU

  3. Glioblastoma multiform (GBM) kanser kök hücrelerinde Mdivi-1 aracılı DRP-1 inhibisyonunun mitokondriyal fisyon ve mitofajiye etkisi

    Effect of Mdivi-1 Mediated DRP-1 Inhibition on Mitochondrial Fission and Mitophagy in Glioblastoma Multiform (GBM) Cancer Stem Cells

    ELİF DENER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ASUMAN SUNGUROĞLU

  4. Meningiomlarda kök hücre belirteçlerinin (CD133, CD44, OCT4) klinik ve histopatolojik parametrelerle ilişkisi

    The relationship of stem cell markers (CD133, CD44, OCT4) with clinical and histopathological parameters in meningiomas

    SEDA MAZMANOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    NöroşirürjiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NAGEHAN ÖZDEMİR BARIŞIK

    DOÇ. DR. DİLEK YAVUZER

  5. Cd133(+) kanser kök hücreleri ile bakteriyel selüloz doku iskelesi üzerinde üç boyutlu osteosarkom modeli oluşturulması

    Three dimensional osteosarcoma model development with cancer stem cells on bacterial cellulose tissue engineering scaffold

    MÜGE ANIL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Mühendislik BilimleriEge Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SAİME İSMET GÜRHAN