Geri Dön

Sıçanlarda sisplatin ototoksisitesinin önlenmesinde kök hücre ve/veya plateletten zengin plazma tedavisinin etkisinin araştırılması

Research on the effect of stem cell and / or platelet rich plasma treatment in the prevention of cisplatin autoxycity in rats

PDF İndir

  1. Tez No: 541622
  2. Yazar: GÖRKEM ATSAL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ENVER ALTAŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: Antineoplastik ajanlar, Hayvan deneyleri, Kök hücreler, Ototoksisite, Sisplatin, Sıçanlar, Trombositten zengin plazma, İlaç yan etkileri ve istenmeyen reaksiyonlar, Antineoplastic agents, Animal experimentation, Stem cells, Ototoxicity, Cisplatin, Rats, Platelet rich plasma, Drug-related side effects and adverse reactions
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Baş boyun kanserlerinin tedavisinde kullanılan ve antineoplastik bir ajan olan sisplatinin neden olduğu ototoksik yan etki üzerine kök hücre ve/veya plateletten zengin plazma (PRP)'nın koruyucu etkisinin olup olmadığını araştırmaktır. Materyal ve Metod: Bu çalışmada 42 adet sıçan rastgele 6 gruba ayrıldı. Her bir grup 7 sıçandan oluşturuldu. Bütün deneklere intraperitoneal olarak (i.p.) 10 mg/kg ksilazin hidroklorür ve 50 mg/kg ketamin hidroklorür enjeksiyonu altında ABR (Auditory Brainstem Response) ve OAE (Otoakustik Emisyon) testleri yapılıp işitme eşikleri saptandı. Grup I (n=7)'deki sıçanlara hiçbir işlem yapılmadı ve Kontrol Grubu olarak tanımlandı. Grup II (n=7)'deki sıçanların sağ kulak timpanik membranı postero-inferiordan anestezi altında perfore edilip başka bir işlem yapılmadı ve sham grubu olarak tanımlandı. Grup III (n=7)'deki sıçanların sağ kulak timpanik membranı postero-inferiordan anestezi altında perfore edilip orta kulak boşluğunu dolduracak kadar (yaklaşık olarak 0,5 ml) serum fizyolojik emdirilmiş gelfoam konuldu. 72 saat sonra 4 gün boyunca günlük 4 mg/kg olmak üzere intraperitoneal (i.p.) olarak toplamda 16 mg/kg sisplatin verilerek toplamda 7 gün boyunca takip edildi. Grup IV (n=7)'teki sıçanların sağ kulak timpanik membranı postero-inferiordan anestezi altında perfore edilip orta kulak boşluğunu dolduracak kadar (yaklaşık olarak 0,5 ml) kök hücre emdirilmiş gelfoam konuldu. 72 saat sonra 4 gün boyunca günlük 4 mg/kg olmak üzere i.p. olarak toplamda 16 mg/kg sisplatin verilecektir. Toplamda 7 gün boyunca takip edildi. Grup V (n=7)'teki sıçanların sağ kulak timpanik membranı postero-inferiordan anestezi altında perfore edilip orta kulak boşluğunu dolduracak kadar (yaklaşık olarak 0,5 ml) PRP emdirilmiş gelfoam konuldu. 72 saat sonra 4 gün boyunca günlük 4 mg/kg olmak üzere i.p. olarak toplamda 16 mg/kg sisplatin verildi. Toplamda 7 gün boyunca takip edildi. Grup VI (n=7)'teki sıçanların sağ kulak timpanik membran postero-inferiordan anestezi altında perfore edilip orta kulak boşluğunu dolduracak kadar (yaklaşık olarak 0,5 ml) kök hücre ve PRP emdirilmiş gel foam konuldu. 72 saat sonra 4 gün boyunca günlük 4 mg/kg olmak üzere i.p. olarak toplamda 16 mg/kg sisplatin verildi. Toplamda 7 gün boyunca takip edildi. Çalışmanın son günü olan 8. gün bütün deneklere ABR yapıldı. Bulgular: Kontrol grubu ile diğer grupların işlem uygulanan sağ kulakları arasında fark olup olmadığı Kruskal Wallis testi ile değerlendirildi ve kontrol grubu dışındaki gruplardaki ratlarda 8. gün ABR eşiklerinde anlamlı derecede yükselme izlendi (p<0.01). Sham grubundaki sıçanların sağ kulakları ile grup III, grup IV, grup V ve grup VI'daki sıçanların sağ kulakları Man Whitney U testi ile karşılaştırıldı. Grup III, grup V ve grup VI'da istatistiksel olarak anlamlı şekilde yüksek ABR eşikleri izlendi (p<0,01). Grup II'deki sıçanların sağ kulakları grup IV'teki sıçanların sağ kulakları ile karşılaştırıldığında ise işitme eşikleri arasında anlamlı derecede fark izlenmedi (p>0,05). Sonuç: Tedavi protokolümüz sonrasında grup II ile grup IV arasındaki istatistiksel anlamsızlık kök hücrenin sisplatin ototoksisitesini önemli oranda azalttığını ortaya koymuştur. Sham grubu ile grup V ve grup VI karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı fark olması ototoksisiteyi istenilen düzeyde azaltmadığını göstermiştir.

Özet (Çeviri)

Objective: To investigate the protective effect of stem cell and / or platelet rich plasma (PRP) on ototoxic side effects caused by cisplatin, an antineoplastic agent used in the treatment of head and neck cancers. Material and Methods: In this study, 42 rats were randomly divided to 6 groups. Each group was composed of 7 rats. Auditory brainstem response (ABR) and OAE (autoacoustic emission) tests were performed on all subjects under sedation with intraperitoneally (i.p.) 10 mg / kg xylazine hydrochloride and 50 mg / kg ketamine hydrochloride injection and hearing thresholds were determined. No treatment was performed on the rats in Group I (n = 7) and were defined as the Control Group. The right tympanic membranes of the rats in Group II (n = 7) were perforated postero-inferiorly under sedation and no other procedure was performed and was defined as sham group. The right tympanic membranes of rats in group III (n = 7) were perforated postero-inferiorly under sedation. Middle ear cavity was filled with saline-soaked gelfoam (approximately 0.5 ml). 72 hours later, daily 4 mg / kg of cisplatin was given intraperitoneally (i.p.) for 4 days(totally 16 mg/kg dosage of cisplatin). The right tympanic membranes of rats in group IV (n = 7) were perforated postero-inferiorly under sedation. Middle ear cavity filled with stem cell-soaked gelfoam (approximately 0.5 ml). 72 hours later, daily 4 mg / kg of cisplatin was given intraperitoneally (i.p.) for 4 days(totally 16 mg/kg dosage of cisplatin). The right tympanic membranes of rats in group V (n = 7) were perforated postero-inferiorly under sedation. Middle ear cavity filled with PRP-soaked gelfoam (approximately 0.5 ml). 72 hours later, daily 4 mg / kg of cisplatin was given intraperitoneally (i.p.) for 4 days(totally 16 mg/kg dosage of cisplatin). The right tympanic membranes of rats in group VI (n = 7) were perforated postero-inferiorly under sedation. Middle ear cavity filled with stem cell and PRP-soaked gelfoam (approximately 0.5 ml). 72 hours later, daily 4 mg / kg of cisplatin was given intraperitoneally (i.p.) for 4 days(totally 16 mg/kg dosage of cisplatin). All groups were followed for 7 days. On the 8th day (the last day of study), all the rats were evaluated with ABR. Findings: The Kruskal Wallis test was used to determine whether there was a difference between the right ears of the control group and the other groups. A significant increase was observed in the ABR thresholds at the 8th day in the rats of the groups other than the control group (p <0.01). The right ears of rats in the sham group were compared with the right ears of group III, group IV, group V and group VI by using Man Whitney U test. High ABR thresholds were observed statistically in group III, group V and group VI (p <0.01). When the right ears of group II rats were compared to the right ears of group IV rats, there was no significant difference between hearing thresholds (p> 0.05). Conclusion: The statistical nonsense between group II and group IV after treatment protocol showed that stem cell significantly reduced cisplatin ototoxicity. A statistically significant difference between sham group and group V and group VI showed that they did not reduce ototoxicity to the desired level.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    489731

    Sisplatin ototoksisitesini önlemede intratimpanik steroidlerin etkinliği: Deneysel çalışma

    Efficacy of intratympanic steroid injection on preventing cisplatin ototoxicity: An experimental study

    BURAK MUSTAFA TAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Kulak Burun ve BoğazKırıkkale Üniversitesi

    Kulak, Burun, Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÖKÇE ŞİMŞEK

  2. Tez No

    447522

    Ratlarda cisplatin ototoksisitesinde oleuropein kullanımının protektif etkinliği

    Protective effect of oleuropein against cisplatin ototoxicity in rats

    MUSTAFA ÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kulak Burun ve BoğazKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Kulak, Burun, Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. SELMAN SARICA

  3. Tez No

    480835

    Sıçanlarda sisplatin ototoksisitesine bağlı gelişen işitme kayıplarında etanercept bileşiğinin profilaktik olarak koruyucu etkinliğinin araştırılması

    The evaluation of profilactic etanercept treatment efficacy in rats with hearing loss due to cisplatin ototoxicity

    SİNEM DAŞLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Kulak Burun ve BoğazKocaeli Üniversitesi

    Kulak, Burun, Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MURAT TOPDAĞ

  4. Tez No

    917215

    Sisplatin ototoksisitesi üzerine ghrelinin etkisi

    Effect of ghrelin on cysplatin autotoxicity

    ÖMER KORKMAZYÜREK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Kulak Burun ve BoğazFırat Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İRFAN KAYGUSUZ

  5. Tez No

    691188

    Sıçanlarda sisplatin ototoksisitesinde timpanik tedavilerin koruyucu rolü

    Başlık çevirisi yok

    ZEYNEP GÜLESER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Kulak Burun ve BoğazErciyes Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET AKİF SOMDAŞ

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ESRA BALCIOĞLU

Geri Dön