Geri Dön

Leptinin rat timpanik membran kronik perforasyonundaki etkisi

The effect of leptin on chronic perforation of rat tympanic membrane

PDF İndir

  1. Tez No: 539554
  2. Yazar: MEHMET TOFAR
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MEHMET YAŞAR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: Hayvan deneyi, Leptin, Rat, Timpanik membran perforasyonu, Yara iyileşmesi, Hayvan deneyleri, Sıçanlar, Timpanik membran, Animal experimentation, Leptin, Rat, Tympanic membrane perforation, Wound healing, Rats, Tympanic membrane
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Kayseri Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Leptinin topikal uygulamadaki yara iyileşmesine olumlu etkisinin, rat timpanik membran kronik perforasyon modelinde etkili olup olmadığının histolojik ve klinik olarak araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda Erciyes Üniversitesi Deneysel Araştırma Merkezi'nde üretilen, ağırlıkları 250-300 gr arasında değişen, 6 aylık, 42 adet sprague dawley cinsi erişkin dişi rat kullanıldı. Rat timpanik membranlarında termal hasar ile kronik perforasyon modeli oluşturuldu. 42 rat (84 kulak) daha sonra randomize olarak beş gruba ayrıldı. A grubuna (10 rat) topikal saline (Serum fizyolojik % 0.9, Eczacıbaşı, Türkiye), B grubuna (10 rat) topikal leptin (Leptin human 1 mg flakon, SİGMA-Life Science, Almanya), C grubuna (10 rat) topikal fosfat tampon çözeltisi (Phosphate Buffered Saline tablet-PBS tablet, SİGMA-Life Science, Almanya), D grubuna (10 rat) intraperitoneal leptin (Leptin human 1 mg flakon, SİGMA-Life Science, Almanya) verilmesi planlandı. E grubunda (2 rat) sham grubu olarak belirlendi ve perforasyon sonrası madde tatbik edilmedi. Çalışmanın anestezi aşamasında A ve B grubundan birer adet ratta kayıp yaşandı ve çalışma toplam 40 rat (80 kulak) ile tamamlandı. Sonrasında çalışma bitiminde rat timpanik membranları klinik olarak muayene edildi. Muayene sonrası ratlar sakrifiye edilerek timpanik membranları, subepitelyal kalınlık, fibroblast proliferasyonu, lökosit infiltrasyonu, neovaskülarizasyon gibi parametreler yönünden histopatolojik olarak değerlendirildi. Bulgular: Çalışmamızda topikal fosfat tampon çözeltisi verilen gruptan bir timpanik membran ve sham grubundan bir timpanik membran haricindeki tüm timpanik membran perforasyonlarının klinik olarak kapandığı görüldü. Çalışma grupları subepitelyal kalınlık derecelerinin oranları açısından karşılaştırıldığında; gruplar arasında anlamlı bir fark bulunamadı (p>0.05). Gruplar fibroblast proliferasyon derecelerinin oranları açısından karşılaştırıldığında; gruplar arasında anlamlı fark bulundu (p<0.05). Sham grubunun fibroblast proliferasyon derecelerinin oranı, topikal leptin grubuna göre anlamlı oranda artmış olarak izlendi ix (p=0.0186). Topikal fosfat tampon çözeltisi verilen grup ve intraperitoneal leptin grubu fibroblast proliferasyonu derecelerinin oranları açısından kıyaslandığında C grubunun ortalama değerleri, D grubuna göre anlamlı oranda artmış olarak izlendi (p=0.0024). Gruplar arasında en anlamlı ilişki intraperitoneal leptin ve sham grubu arasında saptandı. Sham grubunun fibroblast proliferasyon derecelerinin oranları intraperitoneal leptin grubuna göre anlamlı oranda artmış olarak izlendi (p=0.0004). Gruplar lökosit infiltrasyon oranı açısından kıyaslandığında; gruplar arasında anlamlı fark bulundu (p<0.05). Topikal fosfat tampon çözeltisi verilen grubun lökosit infiltrasyon oranı, topikal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p=0.0002). Sham grubunun lökosit infiltrasyon oranı, topikal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p=0.0009). Sham grubunun lökosit infiltrasyon oranı, intraperitoneal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p=0.0001). Topikal fosfat tampon çözeltisi verilen grubunun lökosit infiltrasyon oranı, intraperitoneal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p<0.0001). Gruplar neovaskülarizasyon oranları açısından karşılaştırıldığında; gruplar arasında anlamlı fark bulundu (p<0.05). Topikal fosfat tampon çözeltisi verilen grubun neovaskülarizasyon derecelerinin oranı, topikal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p=0.0069). Sham grubunun neovaskülarizasyon derecelerinin oranı, topikal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p=0.0050). Sham grubunun neovaskülarizasyon derecelerinin oranı, intraperitoneal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p=0.0005). Topikal fosfat tampon çözeltisi verilen grubun neovaskülarizasyon derecelerinin oranı, intraperitoneal leptin grubuna göre anlamlı olarak artmış olarak izlendi (p<0.0001). Çalışma grupları timpanik membran kalınlıkları açısından karşılaştırıldığında; gruplar arasında anlamlı bir fark bulunamadı (p>0.05). Sonuç: Leptinin sistemik ve/veya topikal kullanımı rat timpanik membran kronik perforasyon iyileşmesini olumsuz etkilemektedir.

Özet (Çeviri)

Objective: The aim of present study was the clinical and histological investigation of the positive effect of topical leptin application on wound healing of rat tympanic membrane chronic perforation model. Materials and Methods: In our study, 42 adult female sprague dawley rats aged 6 months, produced at Erciyes University Experimental Research Center, weighing between 250-300 g were used. A chronic perforation model was established with thermal damage in rat tympanic membrane. Forty-two rats (84 ears) were then randomized into five groups. In group A (10 rats) topical saline (physiological saline solution 0.9% Eczacibasi, Turkey), in group B (10 rats) topical leptin (Leptin human 1 mg vial of Sigma-Life Science, Germany), in group C (10 rats) topical phosphate buffer solution (Phosphate Buffered Saline tablet, Sigma-Life Science, Germany), in group D (10 rats) intraperitoneal leptin (Leptin human 1 mg vial, Sigma-Life Science, Germany) were planned to be applied. Group E (2 rats) was designated as the Sham group and no substance was applied after perforation. During the anesthetic phase of the study, one rat from group A and one rat from group B were lost, and the study was completed with a total of 40 rats (80 ears). At the end of the study, rat tympanic membranes were clinically examined. After the examination, the rats were sacrificed and the tympanic membranes were histopathologically evaluated according to parameters such as subepithelial thickness, fibroblast proliferation, leukocyte infiltration and neovascularization. Results: In our study, it could be seen that all tympanic membranes except one tympanic membrane perforation in the group which topical phosphate buffer solution was given, and one tympanic membrane perforation from the Sham group were clinically closed. When the study groups were compared in terms of the proportion of subepithelial thickness grades; no significant difference was found between the groups (p> 0.05). When the groups were compared in terms of the proportion of fibroblast proliferation grades; significant difference was found between the groups (p<0.05). The degree of fibroblast proliferation in the sham group was significantly increased compared to the xi topical leptin group (p = 0.0186). When the ratios of fibroblast proliferation rates of the topical phosphate buffer solution administered group and the intraperitoneal leptin group were compared, the mean values of group C were found to be significantly higher than group D (p = 0.0024). The most significant relationship between the groups was found between the intraperitoneal leptin and sham group. The proportion of fibroblast proliferation grades in the sham group was significantly increased compared to the intraperitoneal leptin group (p = 0.0004). When the groups were compared in terms of leukocyte infiltration rates; significant difference was found between the groups (p<0.05). The leukocyte infiltration rate of the group administered topical phosphate buffer solution was significantly higher than that of the topical leptin group (p = 0.0002). The leukocyte infiltration rate of the sham group was significantly higher than that of the topical leptin group (p = 0.0009). The leukocyte infiltration rate of the sham group was found to be significantly increased compared to the intraperitoneal leptin group (p = 0.0001). The leukocyte infiltration rate of the group administered topical phosphate buffer solution was significantly increased compared to the intraperitoneal leptin group (p <0.0001). When the groups were compared in terms of neovascularization rates; significant difference was found between the groups (p<0.05). The neovascularization ratios of the group administered topical phosphate buffer solution was significantly higher than that of the topical leptin group (p = 0.0069). The neovascularization ratios of the sham group were significantly higher than that of the topical leptin group (p = 0.0050). The neovascularization ratios of the sham group were significantly increased compared to the intraperitoneal leptin group (p = 0.0005). The neovascularization ratios in the topical phosphate buffer solution group was significantly increased compared to the intraperitoneal leptin group (p <0.0001). When the study groups were compared in terms of tympanic membrane thickness; no significant difference was found between the groups (p> 0.05). Conclusion: Systemic and / or topical administration of leptin adversely affects the recovery of chronic tympanic membrane perforation in rats.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    171476

    Sıçan karaciğerinde antioksidan sistemlere leptinin etkisi

    Role of leptin on antioxidant defense system in rat liver

    GÜLİZ ZEYBEKOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NEDRET KILIÇ

  2. Tez No

    115537

    Ratlarda iskemi-reperfüzyon hasarı modelinde midede oluşturulan mukozal lezyonlara leptinin etkileri

    Başlık çevirisi yok

    SALİH METİN AYCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Genel CerrahiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ERTUĞRUL KARAHÜSEYİNOĞLU

  3. Tez No

    156668

    Ratlarda hepatik iskemi/reperfüzyon hasarında leptinin etkileri

    Başlık çevirisi yok

    TURAN PEHLİVAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Genel CerrahiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. SERDAR ERKASAP

  4. Tez No

    340913

    Parasetamol zehirlenmesi ile oluşturulan karaciğer hasarında leptinin karaciğer hasarı üzerine etkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effect of leptin on liver damage which is created by paracetamol toxicity

    MURAT POLAT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    GastroenterolojiAtatürk Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖMER YILMAZ

  5. Tez No

    551268

    Ratlarda deneysel olarak oluşturulan kemik defektlerinde iyileşme üzerine obezite ve leptinin etkisi

    The effect of obesity and leptin on healing of the experimental bone defects in rats

    BERKAY AŞKIN

    Diş Hekimliği Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Diş HekimliğiAtatürk Üniversitesi

    Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ GELENGÜL URVASIZOĞLU

Geri Dön