Geri Dön

Diyabetik hastalarda diyabetik nöropati gelişimi ileoksidatif stres, DNA hasarı, MMP-2,-9,- 10 VE IL-1β, IL-6, TNF-αarasındaki ilişkinin değerlendirilmesi

Evaluation of the association between diabetic neuropathy development and oxidative stress, DNA damage, MMP-2, MMP-9, MMP-10, TNF–α, IL-1β, IL-6, vitami̇n d levels in diabetic patients

  1. Tez No: 526076
  2. Yazar: TUĞÇE ÖZDEMİR GÜLTEKİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. AZİZE ESRA GÜRSOY
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Bezm-İ Alem Vakıf Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Diyabetik nöropati diyabetin mikrovasküler komplikasyonlarından biridir.Diyabetik nöropati etiyopatogenezinde vasküler ve metabolik pek çok mekanizmanın rol oynadığı bilinmektedir. Bu çalışmada Tip 2 diyabetik hastalarda diyabetik nöropati gelişimi ile oksidatif stres, DNA hasarı, MMP-2, MMP-9, MMP-10, TNF–α, IL-1β, IL-6, Vitamin D düzeyleri ilişkisinin araştırılması amaçlanmaktadır. Çalışmaya toplamda 150 hasta alınmış olup 42'si sağlıklı gönüllülerden, 108'i tip 2 diyabetik hastalardan oluşmaktadır. 108 hastanın 56'sı diyabetik polinöropatisi olmayan grubu (DPNP(-)), 52'si ise diyabetik polinöropatisi olan grubu (DPNP(+)) oluşturmuştur. Tümhastalarda DNA hasarı, MMP-2, MMP-9, MMP-10, TNF–α, IL-1β, IL-6, Vitamin D ve oksidatif stres belirteçleri olan TAS, TOS, OSI düzeylerini belirlemek amacı ile biyokimyasal analiz yapılmıştır. Nöropatik ağrı açısından değerlendirmek amacı ile tüm hastalara DN4 anketi yapılmış ve hastaların demografik verileri kaydedilmiştir. Diyabetik nöropatisi olan hastalarda diyabetik olmayanlara göre TNF–α, IL-1β, IL-6, MMP-9, MMP-10, TOS, OSI ve DNA hasarı düzeyleri anlamlı derecede yüksek (p<0,001), TAS düzeyi ise anlamlı derecede düşük (p =0,001) saptanmıştır. Hastalar nöropatik ağrı skoruna göre sınıflandırıldığında ise DN4 skoru ≥4 olanlarda DN4 skoru <4 olanlara göreTNF–α, IL-1β, IL-6, MMP-9, MMP-10, TOS, OSI ve DNA hasarı düzeyleri anlamlı derecede yüksek (p<0,001), TAS düzeyi ise anlamlı derecede düşük (p = 0,002) saptanmıştır. Bu çalışma ile nöroinflamasyon ve oksidatif stresin diyabetik polinöropati ve nöropatik ağrı patogenezinde rol oynadığını saptayarak bu konuda yapılacak yeni çalışmalar ışığında yeni tedavilerin bulunması ile diyabetik polinöropati ve nöropatik ağrının tedavisinde daha başarılı sonuçlar alınılabileceği desteklenmiştir.

Özet (Çeviri)

Diabetic polyneuropathy is one of the microvascular complications of diabetes. A lot of mechanisms such as vascular and metabolic processes have been known to be involved in etiopathogenesis. In this study, we aimed to investigate the association between oxidative stress, DNA damage, MMP-2, MMP-9, MMP-10, TNF–α, IL-1β, IL- 6, Vitamin D levels and the occurence of diabetic polyneuropathy and neuropathic pain. 150 participants were involved in the study. 42 of these were healthy controls and 108 were patients with type II diabetes. Patiens with type II diabetes were grouped according to existence of polyneuropathy. There were 56 patients without polyneuropathy (DPNP(-)) and 52 patients with polyneuropathy (DPNP(+)). Demographical characteristics of all participants were recorded. Vitamin D, TNF–α, IL-1β, IL-6, MMP-2, MMP-9, MMP-10, TAS, TOS, OSI and DNA damage levels were studied in all participants. DN4 questionnaire were performed in diabetic patients to evaluate neuropatic pain. Serum TNF–α, IL-1β, IL-6, MMP-9, MMP-10, TOS, OSI and DNA damage levels were significantly higher (p<0,001), on the other hand serum TAS levels were significantly lower in DPNP(+) patients than DPNP(-) patients (p=0,001). After classification according to neuropathic pain scores, TNF–α, IL-1β, IL-6, MMP-9, MMP-10, TOS, OSI and DNA damage leves were significantly higher (p<0,001), on the other hand serum TAS levels were significantly lower in patients with DN4 score ≥4 than patients with DN4 score <4 (p= 0,002). These results support that neuroinflammation, oxidative stress and DNA damage have important roles in pathogenesis of diabetic polyneuropathy and neuropathic pain. New treatment options should be developed for diabetic polyneuropathy and neuropathic pain in consideration of these mechanisms.

Benzer Tezler

  1. Diyabetik ayaklı hastalarda ferroptozis mekanizması ve oksidatif stres düzeylerinin incelenmesi

    Investigation of ferroptosis mechanism and oxidative stress levels in patients with diabetic foot

    MEHMET SİDAR GÜLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıHarran Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TEVFİK SABUNCU

  2. Tip 2 diyabetes mellitus hastalarında monosit/HDl oranının mikrovasküler komplikasyonlarla ilişkisi

    The relationship between monocyte / HDl ratio and microvascular complications in typE 2 diabetes mellitus pati̇ents

    AHMET DÜZGÜN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. NAMIK YİĞİT

  3. Tip 2 diyabetik hastalarda mikrovasküler komplikasyon gelişimi ile plazma scd146 düzeyi ilişkisi

    The relationship between scd146 levels and microanjiopathy in type 2 diabetic patients

    YASEMİN YALÇINKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    UZMAN MUSTAFA TEMİZEL

  4. Tip 2 diyabetik hastalarda serum endotoksin düzeyinin diyabetin komplikasyonları ile ilşkisi

    Serum endotoxin level is associated with diabetic complications in type 2 diabetic patients

    MUSTAFA BÜYÜKÜNLÜER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FÜSUN ERDENEN