Geri Dön

Hastanemizde 2012-2014 yılları arasında izole edilen Clostridium difficile kökenlerinin antibiyotik duyarlılık paternleri ve genotipik dağılımları

The antimicrobial susceptibility patterns and genotypes of clostridium difficile strains isolated at Marmara University Hospital between 2012 and 2014

  1. Tez No: 525934
  2. Yazar: ELVAN SAYIN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NURVER ÜLGER
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

AMAÇ: Marmara Üniversitesi Hastanesi'nde izole edilmiş toksijenik Clostridium difficile kökenlerinin antibiyotiklere duyarlılık durumlarının ve klonal ilişkilerinin belirlenmesidir. GEREÇ VE YÖNTEM: Mikrobiyoloji laboratuvarına dışkıda toksin varlığını araştırmak için gönderilen, ayrıca rutin kültür istemi yapılmış ve mikroskopik incelemesinde lökosit bulunan örneklerden soyutlanan 100 toksijenik C. difficile izolatı çalışmaya alınmıştır. İzolatların 12 farklı antibiyotiğe (metronidazol, vankomisin, meropenem, seftriakson, ampisilin-sulbaktam, klindamisin, eritromisin, moksifloksasin, tetrasiklin, doksisiklin, tigesiklin, linezolid) duyarlılıkları CLSI' nın (M11-A7) önerdiği agarda dilüsyon yöntemiyle çalışılmıştır. CLSI'da sınır değeri bildirilmeyen antibiyotikler için EUCAST ECOFF değerleri kullanılmıştır. İzolatlar arasındaki klonal ilişkinin saptanması için rep-PCR (Repetitive Extragenic Palindrom, tekrarlayan palindromlara bağlı polimeraz zincir reaksiyonu) yöntemi (Diversilab, bioMeriéux, Fransa) kullanılmıştır. Sonuçlar internet tabanlı DiversiLab yazılım programı (version3.6) ile analiz edilmiştir. BULGULAR VE SONUÇLAR: Tüm kökenler metronidazol, vankomisin, ampisilin-sulbaktam, tetrasiklin ve meropeneme duyarlı bulunmuştur. İzolatların %59'u seftriaksona, %35'i klindamisine, %20'si moksifloksasine duyarlı bulunmuştur. EUCAST' te (v6.0) ECOFF değeri 0.5 µg/mL olarak bildirilen tigesiklinin MİK50 ve MİK90 değerleri sırasıyla 0.125 ve 0.25 µg/mL olarak bulunurken; ECOFF değerini 2 µg/mL olarak bildirilen eritromisin için MİK50 değeri 1 µg/mL ve MİK90 değeri 2 µg/mL bulunmuştur. Linezolid için MİK50 ve MİK90 değerleri 2 µg/mL, doksisiklin için ise MİK50 değeri 0.062 µg/mL, MİK90 değeri 0.125 µg/mL olarak saptanmıştır. İzolatları 68'i 19 grup içinde bulunmaktadır. Kalan 32 izolat arasında anlamlı benzerlik saptanmamıştır. İzolatların soyutlandığı tarih ve ilgili klinikler göz önüne alındığında hastanemizde salgını düşündürecek bir veri elde edilememiştir.

Özet (Çeviri)

Objective: This study was designed to investigate antimicrobial resistance patterns and moleculer type of toxigenic Clostridium difficile strains isolated from Marmara University Hospital Material and Methods: The stool specimens ordered for detection of Clostridium difficile toxin and specimens that positive for leukocyte ordered for routine culture at the Microbiology Laboratory, were cultured anaerobically. The antimicrobial susceptibility patterns of the 100 toxigenic Clostridium difficile strains isolated from stool samples with leucocytes were determined by using agar dilution method according to the CLSI (M11-A7). The investigated antibiotics were metronidazole, vancomycin, meropenem, ceftriaxone, ampicillin-sulbactam, clindamycin, erythromycin, moxifloxacin, tetracycline, doxycyclin, tigecycline and linezolid. EUCAST ECOFF values for Clostridium difficile were applied to antimicrobial agents were not recommended by CLSI. Moleculer typing was performed by rep-PCR (Diversilab, bioMeriéux, France). Analysis was performed with the web-based Diversilab software (version 3.4). Results: All isolates were susceptible to metronidazole, vancomycin, ampicillin-sulbactam, tetracycline and meropenem. Fifty-eight percent of isolates were susceptible to ceftriaxone. The rates of resistance and decreased susceptibility to clindamycin and moxifloxacin were 64% and 80%, respectively. MIC50 and MIC90 values of tigecycline (ECOFF: 0.5 µg/mL), erythromycin (ECOFF: 2 µg/mL), linezolid, doxycycline were 0.125-0.25 µg/mL, 1-2 µg/mL, 2-2 µg/mL, 0.062-0.125 µg/mL, respectively. Rep-PCR analysis has shown the presence of a total 19 groups. When the isolation date and related clinics of bacteria are taken into consideration, we could not reveal any data suggesting an outbreak in our hospital

Benzer Tezler

  1. Ortopedi servisinde gram negatif etkenlerle oluşan infeksiyonlar

    Infections caused by gram-negative organisms in the clinic of orthopedi̇cs

    ELNUR RUFULLAYEV

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyolojiİstanbul Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALİT ÖZSÜT

  2. 3. basamak çocuk hastanesinde solunum polimeraz zincir reaksiyonu tetkikinin değerlendirilmesi

    Evaluation of respiratory polymererase chain reaction investigation in 3th step children's hospital

    SEMA ÇETİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLKNUR BOSTANCI

  3. Vaginal akıntılı hastalarda ıms metodu ile etken dağılımları

    Distribution of agents with ims method in patients with vaginal flow

    SAFA WALEED HASAN ALHIAREE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    MikrobiyolojiAtatürk Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAKAN USLU

  4. Selçuk Üniversitesi Tıp fakültesi hastanesi'nde 2012-2015 yılları arasında görülen vankomisin dirençli enterokokların dağılımı ve irdelenmesi

    Distribution and evaluation of vancomycin resistant enterococci seen in Selcuk University Medical Faculty Hospital between 2012 and 2015

    AYŞE TORUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞUA SÜMER