Geri Dön

Ratlarda amikasin ile oluşturulan ototoksisite modelinde atorvastatinin koruyucu etkilerinin araştırılması, deneysel hayvan çalışması

An investigation of the protective effects of atorvastatin on amikacin-induced ototoxicity model in rats: an experimental animal study

  1. Tez No: 520936
  2. Yazar: MÜYESER BURCU SAYGILI KAYA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MÜGE ÖZCAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: Amikasin, Atorvastatin, Ototoksisite, Otoakustik Emisyon, ABR, Amikacin, Antibiyotikler, Hayvan deneyleri, Otoakustik emisyonlar, Sıçanlar, Uyarılmış potansiyeller-işitsel-beyin sapı, Amikacin, Atorvastatin, Ototoxicity, Otoacoustic Emissions, Auditory Brainstem Response, Antibiotics, Animal experimentation, Rats, Evoked potentials-auditory-brain stem
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Aminoglikozid grubu antibiyotikler, klinikte birçok enfeksiyon hastalığının tedavisinde sıkça kullanılmaktadır. Sık görülen yan etkilerinden olan ototoksisite morbiditeye yol açıp, klinik kullanımlarını kısıtlamaktadır. Bu tez çalışmasında antioksidan etkisi olan atorvastatinin, serbest radikaller üzerinden ototoksisiteye neden olan amikasinin bu yan etkisinden koruyup korumadığını araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Wistar albino cinsi 20 sıçan 5'erli 4 grup olacak şekilde ayrıldı. Çalışmanın ilk 14 günü statin grubundaki 5 sıçana atorvastatin 10mg/kg/gün gavaj ile verildi. Yine ilk 14 gün bu grubun verileri hiçbir işlem yapılmayan kontrol grubunun verileri ile karşılaştırıldı. İkinci 14 günde ise diğer 2 grupla deneye devam edildi. Amikasin grubundaki 5 sıçana amikasin 600mg/kg/gün intraperitoneal olarak verildi. Statin+Amikasin grubundaki 5 sıçana ise amikasin 600 mg/kg/gün intraperitoneal ve atorvastatin 10 mg/kg/gün gavaj ile verildi. Deneyin, 0., 7. ve 14. günlerinde hayvanların işitmelerini işitsel beyin sapı cevabı (ABR) ve distorsiyon ürünü otoakustik emisyon (DPOAE) ölçümleri yaparak araştırdık. Bulgular: ABR ölçümlerinde amikasin grubunda başlangıca göre istatistiksel olarak anlamlı derecede işitme kaybı saptandı (p<0,001). Diğer gruplarda işitme kaybı görülmedi. Amikasin + Statin alan grubun ABR değerleri incelendiğinde, bu grubun işitme eşikleri sadece amikasin alan gruba kıyasla anlamlı derecede iyi çıkmıştır (p<0,001 7.gün ve p=0,001 14.gün). Tüm grupların tüm frekanslardaki DPOAE ölçümleri, ABR ölçümlerini destekleyici nitelikte idi. Sonuç: Çalışmamızda atorvastatin ototoksik bulunmamıştır. Amikasin ototoksik bulunmuştur. Amikasin + Statin grubunda hiçbir hayvanda işitme kaybı gelişmemiştir. Atorvastatin, amikasin ototoksisitesine karşı koruyucu bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

Objective: Aminoglycoside antibiotics are frequently used for clinic treatment of infectious diseases. Among their most widespread adverse effects, ototoxicity causes morbidity and restricts their clinical use. In this thesis, it was aimed to find out whether atorvastatin, which has antioxidant effect, provides protection from such adverse effect of amikacin, which causes ototoxicity by means of free radicals. Materials and Methods: Wistar albino rats (n= 20) were divided into 4 groups of 5. During the first 14 days, 5 subjects in the statin group were given 10 mg/kg/day atorvastatin by gavage. Data from this group were compared with the control group, which received no administration at all, throughout the 14 days. On the next 14 days, the other two groups were used as experimental group. The amikacin group was administered 600 mg/kg/day of amikacin intraperitoneally. On the other hand, the rats in the statin+amikacin group were given amikacin at an amount of 600 mg/kg/day intraperitoneally and atorvastatin of 10 mg/kg/day by gavage. On days 0, 7 and 14, hearing ability of the animals was examined by performing measurements such as auditory brainstem response (ABR) and distortion-product otoacoustic emissions (DPOAE). Results: There was statistically significant hearing loss in the amikacin group compared to the baseline ABR measurements (p<0,001), whereas no hearing loss was observed in the other groups. However, according to the ABR values, hearing thresholds in the amikacin + statin group were significantly better than the amikacin only group (p<0,001 day 7 and p=0,001 day 14). DPOAE measurements of all groups at all frequencies were also found to be supportive of the ABR measurements. Conclusion: In this study, atorvastatin was not found to be ototoxic. However, amikacin was found to be the opposite. None of the subjects in the amikacin + statin group showed hearing loss. As a conclusion, itwas found out that atorvastatin has a protective function against amikacin ototoxicity.

Benzer Tezler

  1. Ratlarda sisplatin ile olusturulan ototoksisitede ezetimibin koruyucu etkilerinin araştırılması, deneysel hayvan çalışması

    Investigation of the protective effects of ezetimibe against cisplatin-induced ototoxicity in rats: An experimental animal study

    ZUHAL AYBÜKE GAZELOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Kulak Burun ve BoğazSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SİBEL ALİCURA TOKGÖZ

  2. Memantin ve izotretinoinin ototoksisiteye karşı koruyucu etkisi

    The protective effect of memantine and isotretinoin against ototoxicity

    MEHMET AKİF ALAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kulak Burun ve BoğazNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MEHMET AKİF ERYILMAZ

  3. Ratlarda intraperitoneal yolla uygulanan resveratrolün amikasin ototoksisitesi üzerine etkisinin otoakustik emisyonlar ve histopatolojik çalışmalarla değerlendirilmesi

    Assessment of effectivenes of intraperitoneally administrated resveratrol on amikacin induced ototoxicity in rats with otoacoustic emissions and histopathology

    DENİZ AVCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Kulak Burun ve BoğazErciyes Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA ERKAN

  4. Amikasin ototoksisitesinde beta glukanın koruyucu etkinliğinin deney hayvanlarınde otoakustik emisyon ile değerlendirilmesi

    Evaluation of protective effect of beta glucan in amikacin ototoxicity by using otoacoustic emission measurements

    ALİYE FİLİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Kulak Burun ve Boğazİnönü Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. TUBA BAYINDIR

  5. Hayvan modelinde enfeksiyon ve osteoblastik faaliyet artışı alanlarında tc-99m ile işaretli antibiyotiklerin kullanılabilirliğinin araştırması

    Assessment of the utility of tc-99m labeled antibiotics in an animal model with infection and increased osteoblastic activity area.

    GÜRKAN ÖZER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Radyoloji ve Nükleer TıpCumhuriyet Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TANER ERSELCAN