Analysis of cell surface reorganization during cell division
Hücre bölünmesi sırasında hücre yüzey düzenlenmesinin analizi
- Tez No: 520357
- Danışmanlar: DOÇ. NURHAN ÖZLÜ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Genetik, Biyoloji, Genetics, Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2018
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Koç Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Plazma zarı, hücrenin temel bileşenlerinden biridir ve gelişim, sinyal iletimi, iletişim gibi birçok hücresel olayda önemli rol oynar. Bu nedenle plazma zarında meydana gelen değişiklikleri anlamak, bu hücresel olayların işleyişini anlamak için kritik öneme sahiptir. Hücre bölünmesi, plazma zarının fiziksel olarak yeniden düzenlendiği kilit süreçlerden birdir ancak bu düzenlemelerin ardındaki biyokimyasal regülasyonlar hala aydınlatılmayı beklemektedir. Kütle spektrometresi (MS) temelli analizler, plazma zarı proteinlerinin tanımlanması ve hücre yüzey proteomundaki değişikliklerin niceliksel takibinin yapılabilmesi için güçlü bir yaklaşımdır. Ancak yüzey proteinlerin görece az miktarı, MS temelli analizlerin uygulanabilirliğini kısıtlamaktadır. Bu nedenle, hücre yüzey proteinlerin izolasyon verimliliğini arttırabilecek yeni yöntemlerin geliştirilmesi bir gerekliliktir. Tezimin ilk bölümünde, hücre yüzey proteinlerinin zenginleştirilmesi için alternatif bir yaklaşım geliştirdim. Bu yöntemde, proteinlerdeki karboksilik asit grupları, karboksil-reaktif bir biyotin bileşiği ile işaretlenmekte ve biyotin-streptavidin çekimi kullanılarak izole edilebilmektedir. Geliştirdiğim bu yeni yöntemi, yüzey proteini izolasyonu için halihazırda kabul gören bir yöntem olan amin-reaktif işaretleme yöntemi ile SILAC (hücre kültüründe aminoasitleri izotop ile etiketleme) metodu kullanarak kıyasladım. Yaptığım niceliksel kıyaslamaya göre, karboksil-reaktif işaretleme yöntemi başarılı bir şekilde hücre yüzey proteinleri zenginleştirebilmektedir ve amin-reaktif işaretleme yöntemine alternatif/tamamlayıcı olarak kullanılabilir. Tezimin ikinci kısmında, daha önce mitoz-sipesifik yüzey lokalizasyonu gösterdiğini belirlediğimiz iki protein; PCDH7 ve PCDH1'e yoğunlaştım. Bu proteinlerin nasıl hücre-döngüsüne bağlı bir şekilde yüzeye gittiklerini anlamaya ve hücre bölünmesi sırasındaki rollerini belirlemeye çalıştım. Yakınlığa-bağlı biyotinleme yöntemi kullanarak, mitoz-spesifik hücre yüzey lokalizasyonunun olası mekanizmasını ortaya çıkardım. CRISPR-Cas9 sistemi kullanılarak PCDH7 protein seviyesi azaltıldığında hücre bölünmesinde anormallikler meydana gelmektedir. Bu durum, PCDH7'nin hücre bölünmesi için önemli bir rolü olduğunu işaret etmektedir.
Özet (Çeviri)
Plasma membrane is an essential compartment of the cells that contributes to a significant number of cellular events such as development, signal transduction and communication. Thus, understanding the changes in the plasma membrane is crucial to understand the regulation of these events. Cell division is one of these key processes in which the plasma membrane is physically re-arranged yet underlying biochemical regulations remains to be elucidated. Mass spectrometry based identification of the surface proteins is a powerful approach to quantify the changes in the surface proteome however runs into limitations related with the low abundance of the surface proteins. Thus, establishment of the new approaches that can improve the plasma membrane protein identification is essential. In the first part of thesis, I developed an alternative strategy to enrich the cell surface proteins. In this method, carboxylic acid groups on the proteins are targeted with a carboxyl reactive biotin reagent enabling the streptavidin based affinity capture. I used SILAC method the quantitatively compare this new approach with a well-established one, amine reactive labeling. My analysis revealed that carboxyl labeling can affectively enrich the surface proteins and can be used as an orthogonal approach to amine reactive labeling. In the second part of my thesis, I focused on two specific plasma membrane proteins; PCDH7 and PCDH1 which have mitotic surface localization. I tackled to understand the mechanism of cell cycle dependent translocation of PCDH7&1 and their roles in mitosis. I used proximity dependent biotinylation method and revealed a possible mechanism of the cell cycle dependent surface localization of PCDH7. Depleting the PCDH7 by CRISPR-Cas9 system resulted in abnormalities in the cell division implicating an important role of the PCDH7 during mitosis.
Benzer Tezler
- The cell division role of Glypican 5 in mammalian cells
Memeli hücrelerinde Glypican 5'in hücre bölünmesi rolü
AYŞE TUĞÇE ŞAHİN
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
BiyolojiKoç ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURHAN ÖZLÜ SICAKKAN
- Çinko nanotanecik içeren polimer nanokompozit malzeme üretimi ve karakterizasyonu
Fabrication and characterization of polymer nanocomposite materials incorporated zno nanoparticles
ALEV AKBAŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SADRİYE KÜÇÜKBAYRAK OSKAY
- Development of a novel approach for cell surface protein analysis
Hücre yüzeyi proteinlerinin analizi için yeni bir metod geliştirilmesi
MEHMET AKDAĞ
Yüksek Lisans
İngilizce
2019
BiyokimyaKoç ÜniversitesiMoleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NURHAN ÖZLÜ
- Monositlerin ateroskleroz sürecine katılmasını sağlayan ve hücre yüzeyinde eksprese edilen reseptörlerin flow-sitometrik yöntem ile tayini
The flow-cytometric analysis of cell surface reseptors expressed on monocytes which participate in the atherosclerotic process
JALE GÜLER
- Su üstü savaş gemisinde NATO F-76 dizel yakıtlı katı oksitli yakıt pili sistemi tasarımı ve analizi
Design and analysis of solid oxide fuel cell system on board surface warship
CÜNEYT EZGİ
Doktora
Türkçe
2009
Makine MühendisliğiEge ÜniversitesiMakine Mühendisliği Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. M. TURHAN ÇOBAN