Geri Dön

Polikistik böbrek hastalarında pkd1 ve pkd2 geni patojen dizi varyantlarının miRNA'larla ilişkisinin araştırılması

Investigation of the relationship between pkd1 and pkd2 gene pathogenic sequence variants and miRNA's in polycystic kidney disease

  1. Tez No: 514394
  2. Yazar: RUSLAN BAYRAMOV
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÇETİN SAATÇİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Dizi analizi-RNA, Gen ifadesi profili, Genler, Mikro RNA, Polikistik böbrek hastalıkları, Sistin, Sequence analysis-RNA, Gene expression profiling, Genes, Micro RNA, Polycystic kidney diseases, Cystine
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ODPBH) en sık görülen polikistik böbrek hastalığıdır. Klasik olarak ODPBH, hastalığa neden olan gene ve klinik bulgulardaki bazı farklara göre 2 tipe ayrılmıştır; tip 1 PKD1 genindeki değişim nedeni ile olup vakaların %85'ini ve tip 2 PKD2 genindeki değişim nedeni ile olup vakaların %15'ini oluşturmaktadır. Bu çalışmanın amacı, ODPBH tanılı hastalarda hastalıkla ilişkisi bilinen PKD1 ve PKD2 genlerinin yeni nesil dizileme sonuçlarının incelenmesi, patojen varyant saptanan hasta grubu ile sağlıklı kontrol grubu arasındaki serumda dolaşan mikroRNA'larda ekspresyon farkının olup olmadığının, patojen varyant saptanan hasta grubu ile sağlıklı kontrol grubu arasındaki PKD1, PKD2, THRA, WNT9B, NTN1, ITPRIP, ERBB4 genlerinin ekspresyon farkının olup olmadığının ve istatistiksel anlamlı fark bulunan genlerin hastalığın klinik tablosundaki farklılıkları açıklayabilecek yolakların, patojen varyant saptanan hasta grubu ile kontrol grubu arasında serum polisistin-1 ve polisistin-2 protein düzeyleri arasında farkın olup olmadığının araştırılmasıdır. PKD1 ve PKD2 genleri periferik kandan izole edilen DNA'dan yeni nesil dizileme yöntemiyle tarandı. Seçilmiş genlerin tam kandan, miRNA'ların ise serumdan izole edilen total RNA'larından real-time PCR yöntemiyle ekspresyonlarına bakılmıştır. Proteinlerin serumdaki konsantrasyonları ELİSA yöntemi ile tespit edilmiştir. Çalışmamızda PKD1 geni nonsens/frameshift patojenik varyant taşıyan hastalarda miR-150-5p, miR-1260a, miR-126-5p, miR-92a-3p, miR-3907 miRNA'larının ve THRA, NTN1, WNT9B genlerinin istatistiksel anlamlı ekspresyon artışı saptanmıştır. Aynı grup hastalarda polisistin-1'in serumda konsantrasyonunun istatistiksel anlamlı olarak azaldığı, ancak PKD2 geni nonsens/frameshift patojenik varyant taşıyan hastalarda polisistin-2 konsantrasyonunun arttığı gözlemlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common polycystic kidney disease. Classically, ADPKD is divided into 2 types according to the differences in the disease-causing gene and clinical findings; type 1 is caused by the alterations in the PKD1 gene, accounting for 85% and type 2 caused by alterations in PKD2 gene, accounting for 15% of cases. The aim of this study was to investigate the NGS results of PKD1 and PKD2, which are known to be related to the disease in patients with ADPKD, to determine whether there is a difference in expression in miRNA's circulating in the serum between the pathogenic variant detected patient and healthy control group. Serum PC1 and PC2 protein levels between the pathogen variant detected patient group and the control group also were investigated. And the expression levels of PKD1, PKD2, THRA, WNT9B, NTN1, ITPRIP and ERBB4 which thought to be role players in the disease-related pathways compared between the groups. PKD1 and PKD2 genes were screened by DNA sequencing from peripheral blood samples. RNAs of selected genes were extracted from whole blood and miRNAs were extracted from serum and analysed by real-time PCR. The concentration of proteins in serum was determined by ELISA method. In our study, statistically significant expression increases of miR-150-5p, miR-1260a, miR-126-5p, miR-92a-3p, miR-3907 and THRA, NTN1, WNT9B genes were detected in patients carrying the PKD1 nonsense/ frameshift pathogenic variant. In the same group of patients, the concentration of PC1 in the serum was statistically significantly reduced, but PC2 in patients with the nonsense/ frameshift pathogenic variant of PKD2 was observed to be increased.

Benzer Tezler

  1. Çocuklarda kistik böbrek hastalıklarının demografik,klinik ve laboratuvar özelliklerinin tanımlanması ve hastalığın progresyonuna neden olan faktörlerin araştırılması

    Defining demographic, clinical and laboratory characteristics of cystic kidneydiseases in children and investigation of factors causing progression

    ABDURRAHMAN KARAHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ELİF BAHAT ÖZDOĞAN

  2. Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi takipli otozomal dominant polikistik böbrek hastalarının genetik mutasyon dağılımının incelenmesi ve hastalık progresyonu arasındaki ilişkinin retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of the relationship between autosomal dominant polycystic kidney patients followed up at Düzce University Medicine Faculty Hospital and genetic mutation distribution and disease progression

    GİZEM ÇETİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    NefrolojiDüzce Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ KÜRŞAD ÖNEÇ

  3. Polikistik böbrek hastalığının moleküler yöntemlerle araştırılması

    Investigation of polycystic kidney disease by molecular methods

    ÖZGE SARICA YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    NefrolojiManisa Celal Bayar Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURAY ALTINTAŞ

  4. Otozomal dominant polikistik böbrek hastalarında T hücre ve yüzey reseptörlerinin hipertansiyon ve renal progresyonla ilişkisi

    The relationship of t cell and surface receptors with hypertension and renal progression in patients with autosomal dominant polycystic kidney

    ALİ ŞAHİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    NefrolojiErciyes Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMAİL KOÇYİĞİT

  5. Otozomal dominant polikistik böbrek hastalarında böbrek hacmi ile sistemik immün inflamatuvar indeks arasındaki ilişki

    The relationship between kidney volume and systemic immune inflammatory index in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease

    ZEYNEB NEHAR TOPRAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    İç Hastalıklarıİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SABAHAT ALIŞIR ECDER

    DOÇ. DR. TAHSİN KARAASLAN