Geri Dön

Endometrial dokudaki T hücrelerin ve sitokinlerin açıklanamayan infertilitedeki rolü

Role of endometrial tissue T cells and cytokines in unexplained infertility

  1. Tez No: 493555
  2. Yazar: ENVER ÇIRACI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ŞERMİN TETİK
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Açıklanamayan infertilite, sitokin, Th1, Th2, Th17, Treg, Endometriyum, Kısırlık, Kısırlık-kadın, Lenfositler, Sitokinler, T lenfositleri, T lenfositleri-düzenleyici, Unexplained infertility, cytokin, Th1, Th2, Th17, Endometrium, Infertility, Infertility-female, Lymphocytes, Cytokines, T lymphocytes, T lymphocytes-regulatory
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: T hücreler ve sitokinler gebelikte immün toleransın sağlanması için gerekli aracı moleküller olabilirler. Bu çalışma ile, endometrial dokudaki yardımcı T hücrelerinin (Th1, Th2, Th17), regülatör hücrelerin (Treg) ve sitokinlerin ekspresyon düzeylerindeki değişikliklerin takip edilmesi ve aralarındaki korelasyonun değerlendirilmesi ile immünolojik infertiliteye yeni bir tanısal yaklaşımın sağlanması amaçlanmıştır. Gereç-Yöntem: 34 fertil ve 52 açıklanamayan infertilitil olguların menstrüal döngülerinin 21.-24. günleri arasında yapılan biyopsi ile endometrial doku örnekleri elde edilmiştir. Doku örneklerinden ilk olarak total RNA izolasyonu klasik yöntemle yapılmış ve izole edilen RNA'ların konsantrasyonları nanodrop (ND1000) ile ölçülmüştür. Bu çalışmada, IL17-A, IL-20, IL-10, IL-12, TGF-β, IL-8, TNF-α, LIF'ün mRNA ekspresyonları gerçek zamanlı kantitatif PCR (Stratagene M*3005P Agilent Technologies Model no: 401513 Seri no:DE94300617) ile belirlenmiştir. Bulgular: Açıklanamayan infertil grup ile fertil grubun yaş, VKI, FSH, LH, PRL, TSH, ST4 ve progesteron düzeyleri arasında istatiksel olarak anlamlı bir fark tespit edilememiştir (p>0.05). Açıklanamayan İnfertil olguların ve kontrol grubunun IL-17A, IL-10, IL12A, TGF, IL20, IL8, TNF ve LIF mRNA ekspresyon düzeyleri karşılaştırıldığında, IL-17A, IL12A ve LIF mRNA ekspresyon düzeyleri kontrol grubunda anlamlı düzeyde yüksek çıkmıştır. (p<0.05). IL-10 mRNA ekspresyonları ise açıklanamayan infertil olgularda yüksek bulunmuştur (p<0,05). Açıklanamayan infertil grupta sitokinlerin birbirleriyle olan korelasyonları spearman testi yapılarak incelendi ve sitokinler arasında pozitif korelasyon bulunmuştur (p<0.05). Sonuç: Çalışmamızın sonuçları ışığında, açıklanamayan infertil hastaların endometriyumunda IL-17A, IL12A, TNF ve LIF ekspresyonlarındaki değişim, bu olgularda infertilitenin potansiyel hücresel ve moleküler mekanizmalarından biri olabileceğini ve immünolojik infertilite için birer belirteç olabileceğini düşündürmektedir. Daha ayrıntılı kompleks mekanizmaların anlaşılması, kadın infertilitesi için yeni terapötik olanaklar sağlayabilir. Standart tanısal testler ile açıklanamayan infertilite tanısı konan hastalarda ve patogenezin belirsizliği nedeniyle infertilitenin sebebine yönelik açığa kavuşmayan mekanizmaların aydınlatılması gerekmektedir. İnsan üremesindeki T hücrelerinin ve sitokinlerin etkilerini daha ayrıntılı olarak incelenmesi ve mekanizmalarının biyokimyasal, genomik ve proteomik verileri kullanan klinik ve temel bilim araştırmalar ile mümkün olacaktır. Yaptığımız bu çalışma sonucunda, açıklanamayan infertilite tanısında, standart testlere ek olarak immümolojik faktörlerin de tanıda etkin rol oynayabileceği düşünülmelidir.

Özet (Çeviri)

Aim: T cells and cytokines may be mediators necessary for immunological tolerance in pregnancy. This study aims to provide a new diagnostic approach to immunological infertility by monitoring changes in the mRNA expression levels of the helper T cells (Th1, Th2, Th17), regulatory cells (Treg) and cytokines in the endometrial tissue and evaluating the correlation between them. Material-Method: Endometrial tissue specimens were obtained by biopsy performed between days of 21- 24 of the menstrual cycles of 34 fertile and 52 unexplained infertile cases. IL-10, IL-12, TGF- beta, IL-8, TNF, and IL-10 were measured by measuring the concentrations of RNAs isolated using conventional methods and measuring the concentrations of isolated RNAs using the NanoDrop - α, LIF mRNA expressions were determined by real-time quantitative PCR (Stratagene M * 3005P Agilent Technologies Model no: 401513 Serial no: DE94300617). Results: There was no statistically significant difference between the unexplained infertile group in terms of age, BMI, FSH, LH, PRL, TSH, ST4 and progesterone levels in the fertile group (p> 0.05). When IL-17A, IL-10, IL-12A, TGF-β, IL20, IL8, TNF-α and LIF mRNA expression levels of unexplained infertility cases and control group were compared, IL-17A, IL12A and LIF mRNA expression levels were significantly higher in the control group. (P <0.05). IL-10 mRNA expressions were higher in unexplained infertile cases (p <0.05). Correlations of cytokines with each other in the unexplained infertile group were examined by spearman test and positive correlation was found between cytokines (p<0.05). Conclusion: In the lights of results of our study emphasize that changes in IL-17A, IL12A, IL-10 and LIF expressions in the endometrium of unexplained infertile patients may be one of the potential cellular and molecular mechanisms of infertility in these patients. Understanding the more elaborate complex mechanisms may provide new therapeutic possibilities for female infertility. Unexplained infertility requires more patient groups and more cytokines to be able to fully determine the role of cytokines. Infertility diagnosed by standard diagnostic tests and unambiguous mechanisms of infertility due to uncertainty of pathogenesis need to be elucidated. A more detailed examination of the effects of human urea will be possible with clinical and basic scientific research using biochemical, genomic and proteomic data from its mechanisms.

Benzer Tezler

  1. Deneysel sıçan endometriozis modelinde ezetimib kullanımının endometriotik lezyonlar üzerine etkisi

    The role of ezetimibe on endometriotic implants in experimental rat model

    RAZIYYA TAPDIGOVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Kadın Hastalıkları ve DoğumMersin Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAKAN AYTAN

  2. Endokannabinoidlerin endometriyozisteki reseptör aracılı olası etkilerinin araştırılması

    Investigation of receptor mediated effects of the endocannabinoids in endometriosis

    ELİF BİLGİÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Histoloji ve EmbriyolojiHacettepe Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PETEK KORKUSUZ

  3. Ratlarda progesteron türevlerinin farklı doz ve yollarla kullanımının endometrium doku düzeyi, kan seviyesi ve endometrial implantasyon belirteçlerinin ekspresyonuna etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of using progesterone derivatives in different doses and ways on endometrial tissue level, blood level and the expression of endometrial implantation markers in rats

    ESMANUR SERT ÇAKIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEYİT TEMEL CEYHAN

  4. İn vitro fertilizasyon programına alınan implantasyon başarısızlığı olan endometriozisli hastaların ve açıklanamayan infertil hastaların mid-sekretuar endometriyumunda kalsiyum metabolizmasında işlev gören proteinlerin ekspresyonunun incelenmesi

    The examination of the expressions of proteins, functioning in calcium metabolism in the mid-secretory endometrium of the unexplained infertile and endometriosis patients with implantation failure, which undergoing in vitro fertilization programs

    TUBA ÖZCAN METİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Histoloji ve EmbriyolojiMersin Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BANU COŞKUN YILMAZ