Talasemi minör tanılı hastalarda nabız dalga hızının değerlendirilmesi
Assessment of pulse wave velocity in patients with thalassemia minor
- Tez No: 487225
- Danışmanlar: PROF. DR. TAYYİBE SALER
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Kardiyoloji, Hematoloji, Cardiology, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Talesemi Minör, Arteryal Sertlik, Nabız Dalga Hızı, Augmentasyon İndeksi, Ateroskleroz, Kan akış hızı, Nabız, Talasemi, Thalassemia Minör, Arterial Stiffness, Pulse Wave Velocity, Augmentation Indices, Atherosclerosis, Blood flow velocity, Pulse, Thalassemia
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Talasemi minör ülkemiz gibi Akdeniz kuşağı ülkelerinde sık görülen bir hastalık olup, bilinen önemi genetik danışmanlık üzerinedir. Yapılan yeni çalışmalarla, talasemi minörün çeşitli metabolik bozukluklarla ve kardiyolojik risk faktörleriyle ilişkili olabileceği gösterilmiştir. Çalışmamızda kardiyovasküler mortalitenin direk göstergelerinden olan nabız dalga hızıyla talasemi minör ilişkisini irdeledik. Böylelikle olası saptanacak bir ilişkide; talasemi minörlü bireyleri, kardiyovasküler risk açısından erken dönemde değerlendirilerek gelecekte oluşacak zararlı etkilerden korunmasını amaçladık. Materyal ve Metod: Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Dahiliye polikliniğine evlenmeden önce talasemi taraması amacıyla başvurmuş; elektroforezle talasemi tanısı almış 70 birey ile talasemi ekarte edilmiş 71 birey dâhil edildi. Her iki grupta da arteryel sertliği arttıracak hastalıkları olmayanlar alındı. Bireylerin nabız dalga hızları ve augmentasyon ölçülerek karşılaştırıldı. Bulgular: Bulgular arasında demografik özellikler açısından fark saptanmadı. Nabız dalga hızlarının karşılaştırılmasında; talasemi minör grubunda 6,0±1,1 m/sn, kontrol grubunda 5,4±0,6 m/sn saptandı. Bulgular istatistiksel olarak anlamlı idi (p<0.05). Augmentasyon indekslerinin karşılaştırılmasında ise; talasemi minör grubunda 23,4±11,9 %, kontrol grubunda 20,1±11,3 % olarak saptandı. Bulgular arasında istatiksel olarak anlamlı fark yoktu (p=0,08). Sonuç: Daha öncesinde metabolik sendrom, insülin direnci gibi, arteryel sertliği arttıran hastalıklarla ilişkisi bulunan Talasemi minör tanılı hastalarda; nabız dalga hızını artmış olarak tespit ettik. Nabız dalga hızı ölçümü gibi kolay uygulanabilir ve ucuz bir tetkikin; kardiyovasküler morbidite ve mortaliteyi tespiti üzerine başarısı bilindiğinden; talasemi minörlü bireylere yapılarak, oluşabilecek olumsuzlukların önüne erken dönemde geçilebileceği kanaatindeyiz.
Özet (Çeviri)
Aim: Thalassemia is a common disease in the Mediterranean belt countries such as the minority country, and its known importance is on genetic counseling. Recent studies have shown that thalassemia minority may be associated with various metabolic disorders and cardiovascular risk factors. We investigated the pulse wave velocity and thalassemia minor correlation, which is direct indicator of cardiovascular mortality in our study. Thus, in a possible relationship, thalassemia minor subjects should be evaluated early in terms of cardiovascular risk and protected from future harmful effects. Materials and Methods: Health Sciences University Adana Numune Education and Research Hospital applied to the Internal Medicine Polyclinic for the search of thalassemia before marriage; 70 individuals diagnosed with thalassemia by electrophoresis and 71 individuals diagnosed with thalassemia were included. In both groups, those without diseases that would increase arterial stiffness were included. Individual pulse wave velocities and augmentation were measured and compared. Findings: There was no difference in demographics between the findings. In comparison of pulse wave velocities; 6±0.1 m/s in the thalassemia minor group and 5.4±0.6 m/s in the control group. The findings were statistically significant (p <0.05). In the comparison of augmentation indices; 23±11.9% in the thalassemia minor group and 20.1±11.3% in the control group. There was no statistically significant difference between the findings (p=0.08). Conclusion: In patients with Thalassemia minor diagnoses associated with arterial stiffness-enhancing diseases such as metabolic syndrome and insulin resistance, we detected increased as the pulse wave velocity. It is an easy-to-implement and inexpensive test such as pulse wave velocity measurement; because of its success in detecting cardiovascular morbidity and mortality; thalassemia minor ones, it can be passed early on before the negativities that may occur.
Benzer Tezler
- 2015-2022 yılları arasında hematopoetik kök hücre nakli yapılan talasemi major tanılı hastalarda Anti-HLA pozitifliğinin engrafman, greft yetmezliği, trombosit ve eritrosit transfüzyon refrakterliği ve sağ kalıma etkisi
The effect of Anti-HLA positivity on engraftment, graft failure, platelet and erythrocyte transfusion refractoriness and survival in patients with thalassemia major transplanted between 2015-2022
SEVİNÇ KOYUNCU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜLAY SEZGİN
- Kemik iliği transplantasyonu yapılan beta talasemi majör tanılı hastalarda alfa gen mutasyonlarının etkisi
The effect of alpha gene mutations on bone marrow transplantation defined with beta thalassemia major
GİZEM ÖZCAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SAVAŞ KANSOY
- Hematopoetik kök hücre transplantasyonu yapılan talasemi majör tanılı hastalar arasında ABO uyumlu ve uyumsuz donörlerle nakil yapılan gruplarda, nakil sonrası engrafman süresi, graft versus host hastalığı, veno-okluzif hastalık, kimerizm, rejeksiyon ve mortalitenin karşılaştırılması
In patients with hematopoetic stem cells transplantation and patients with diagnosis of thasma maj, in groups transplanted with ABO compatible and incompatible donors, post transplant engraving period, graft-host-host-celle-system, recycling, graft-host-host-celle transplantation, graft-host-host-celle-system, replications
HANDE AYGÜN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OSMAN ALPHAN KÜPESİZ
- Demir eksikliği anemisi ile beta talasemi minörün ayırıcı tanısında eritrosit indekslerinin rolü
The role of erythrocyte indices in differential diagnosis of iron deficiency anemia from beta thalassemia minor
İKBAL YILMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
HematolojiPamukkale Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ KESKİN
- Otoimmün Tiroidit (Hashimoto Tiroiditi) tanılı kız çocuklarında Paraoksonaz-1 enzim aktivitesinin değerlendirilmesi
Evaluation of Paraoxonase (PON-1) enzyme activity in female patients diagnosed with Autoimmune Thyroidits
YAĞMUR GÜVENDİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıBalıkesir ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ALİ ATAŞ