Geri Dön

Dipiridamol mikroküreleri ve tabletleri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 48616
  2. Yazar: FİLİZ KALKAN
  3. Danışmanlar: PROF.DR. AYLA GÜRSOY
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Dipiridamol, Kapsüller, Tabletler, Dipyridamole, Capsules, Tablets
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

82 5. ÖZET Bu çalışmada Monshipouri ve ark (58) tarafından uygulanan emülsiyon yöntemi geliştirilerek Dipiridamol - aljinat mikroküreleri hazırlandı. Mikrokürelerin şekli üzerine etkili bir çok parametre denenerek hazırlanan mikrokürelerde şekil, büyüklük, akış özelliği ve ilaç serbestleşmesi incelendi. Mikrokürelerden HPMC 'ün değişik viskozite tipleri ile iki ayrı basmç (98 MPa ve 147 MPa) uygulanarak hazırlanan tabletlerde ağırlık sapması, sertlik, çap ve yükseklik ve ilaç serbestleşme hızı incelendi. Mikroküre tabletlerinden ilaç serbestleşmesi, uygulanan basmç, HPMC viskozite ve miktarına bağlıydı. Bu faktörlerde artış, mikroküre tabletlerinden ilaç serbestleşmesini azalttı. Mikroküre tabletlerinden ilaç serbestleşme hızı, yaş granülasyon tabletlerine göre daha yavaş gerçekleşti. Uygulanan basmcm mikrokürelerin yapılan üzerine önemli bir etkisi olmadı.

Özet (Çeviri)

83 6. SUMMARY In this study Dipyridamole - alginate microspheres were prepared by optimizing the emulsification method of Monshipouri et al. (58). Therefore, various parameters were investigated for a proper spherical shape and the resulted microspheres were controlled for their physical properties such as shape, size, flowability and the drug release rate. Tablets of microspheres prepared with different viskosity grades of HPMC by applying two different compression pressure (98 & 147 MPa) were tested for their weight variations, hardnesses, size and drug release rates. The drug release from tabletted microspheres was significantly dependant on the compression pressure, the amount and the viskosity grade of HPMC.An increase in the level of these factors caused a retardation in release. The release rate of tabletted microspheres was slower than the tabletted granules. There was no significant effect of compression pressure on the microspheres morphology.

Benzer Tezler

  1. İskemik kalp hastalığı tanısında oral dipyridamole sonrası uygulanan T1 ve 201 miyokard perfüzyon SPECT yöntemi

    Başlık çevirisi yok

    ORHAN YENİCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    Radyoloji ve Nükleer Tıpİstanbul Üniversitesi

    Nükleer Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İRFAN URGANCIOĞLU

  2. Dipiridamol üzerine çalışmalar

    Başlık çevirisi yok

    SİBEL ÇEPİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1989

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MURAT ŞUMNU

  3. Akut nonlenfoblastik lösemi tedavisinde dipridamol kullanımı

    The Use of dipridamol in the treatment of acute nonlymphoblastik leukemia

    MUHİT ÖZCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    HematolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NAHİDE KONUK

  4. Tip I membranoproliferatif glomerulonefritte asetilsalisilik asit ve dipiridamol tedavisinin etkisi

    Başlık çevirisi yok

    NAZMİYE ÖZLEM HARMANKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    NefrolojiSağlık Bakanlığı

    Nefroloji Ana Bilim Dalı