Beta talasemi majorlu çocuklarda rekombinant eritropoietin tedavisi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 48315
- Danışmanlar: PROF.DR. GÜNGÖR NİŞLİ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Hematoloji, Child Health and Diseases, Hematology
- Anahtar Kelimeler: DNA-rekombinant, Eritropoietin, Talasemi, DNA-recombinant, Erythropoietin, Thalassemia
- Yıl: 1995
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Beta Talasemi major'un günümüzdeki klasik tedavisi düzenli kan transfüzyonları, şelasyon tedavisi ve gerekli olduğunda splenektomidir. Ancak hastalığın yaşam süresini olumsuz yönde etkileyen komplikasyonlar yine kan transfüzyonları nedeniyle olmaktadır. Bu çalışmada rEPO kullanılarak talasemi majorlu çocukların kan transfüzyonuna olan bağımlılığının ortadan kaldırılması amaçlanmaktadır. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Pediatrik Hematoloji Bilim Dalında Talasemi major tanısıyla izlenen 2-20 yaşları arasında (ort : 11+4.8 yıl) 13 'ü kız, 13 'ü erkek 26 çocuk hastaya 2 ay süreyle haftada 3 kez subkutan yolla 500-1000 IU/kg dozda rekombinant eritropoietin (Eprex) kullanıldı. Yaşları 2-21 arasında olan (ort :9. 4+6.0 yıl) 14 *ü erkek, 5'i kız talasemi majorlu hastalar ise kontrol grubu olarak kullanıldı. Her iki grupta 3. hafta Hb ve Hct değerleri karşılaştırıldığında anlamlı fark bulunmadı. (7.5±1.4 / 7.0±1.3 g/L ve % 24.8±4.9 / 22.4+3.8).Tedavi grubunda sadece 5 olguda 6. aya kadar ulaşılabildi. Ancak 3 olguda eritropoietin tedavisiyle, hastalar 1 yıllık bir süre için kan transfüzyonu yapılmadan izlenebildi. Sonuç olarak 26 hastalık talasemi major grubu değerlendirildiğinde ancak 3 olguda kan transfüzyonuna 85bağımlılığın ortadan kaldırılması şeklinde önemli bir sonuç elde edildi. Söz konusu olumlu yanıt alınan 3 olgunun klinik ve hematolojik parametreleri irdelendiğinde splenektominin retikülosit yanıtının ve mutasyon tipinin önemli bir yanıt kriteri olarak kabul edilebileceği düşünüldü. rEPO'nun seçilmiş talasemi majorlu olgularda yararlı olabileceği ve bu konuda daha kapsamlı ve kontrollü çalışmalar yapılması gerektiği sonucuna varıldı. 86
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Beta talasemi majörlü çocuklarda serum malondialdehit ve plazma antitrombin 3 düzeyleri
Serum malondialdehyde and plasma antithrombin 3 levels of beta thalassemic major children
ÇAĞATAY TAŞKAPAN
- Beta talasemi majorlü çocuklarda plazma protein C, protein S, antitrombin-III ve fibrinogen düzeyleri
Levels of plasma protein-C, protein-S, antithrombin-III and fibrinogen of beta thalassemia majored childs
MEHMET NURİ KAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
BiyokimyaDicle ÜniversitesiBiyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF.DR. BELKIS AYDINOL
- Demir eksikliği anemili ve beta talasemi majörlü çocuklarda serbest oksijen radikalleri
Role of free oxygen radicals in children with iron deficiency anemia and beta thalassemia major
HABİBE GÜR ÖZEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. BAHATTİN TUNÇ
- Talasemi majörlü prepubertal çocuklarda hipofiz troid ilşkisi ve troid rezervlerinin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
HAKAN DEMİR
- Thalassemia Major`lu çocuklarda pankreas beta hücre fonksiyon bozukluğunda demir yükünün rolünün irdelenmesi
Başlık çevirisi yok
SAVAŞ DEDEOĞLU