Alzheimer hastalığında mıf -173 G>C (rs755622) ve -794 CATT5-8 (rs5844572) gen varyasyonlarının analizi
Analysis of mif -173 G>C (rs755622) and -794 CATT5-8 (rs5844572) gene variations in alzheimer's disease
- Tez No: 468945
- Danışmanlar: DOÇ. DR. AYDIN RÜSTEMOĞLU
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Genetik, Genetics
- Anahtar Kelimeler: Alzheimer, MIF, Polimorfizm, Sitokin, Otoimmünite, Alzheimer hastalığı, Demans, Makrofaj migrasyon inhibisyon faktörleri, Polimorfizm-genetik, Sitokinler, Alzheimer, MIF, Polymorphism, Cytokine, Autoimmünity, Alzheimer disease, Dementia, Macrophage migration inhibition factors, Autoimmunity, Polymorphism-genetic, Cytokines
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Demans, bütün dünyada yaşlanan nüfus ve yaşam beklentisinin artması ile giderek yaygınlaşan bir hastalıktır. Yaşlı popülasyonda görülen nörodejeneratif demansların en sık nedeni Alzheimer Hastalığı (AH)'dir. AH'de ortaya çıkan nörodejenerasyonun, hipoksi veya iskemi gibi, beyine yönelik bir saldırıya karşı immün veya inflamatuvar bir yanıt olduğu bulunmuştur. Makrofaj göç inhibe edici faktör (MIF) birçok doku ve hücrede monositler ve makrofajlar dahil bir çok hücre tarafından eksprese edilen proinflamatuar bir sitokindir. MIF sinyal bileşenleri tıbbın çeşitli alanlarında terapötik müdahale için uygun hedefler olarak kabul edilirmiştir. Bu çalışmada MIF promotör bölgesinin iki varyantı olan rs755622 (-173 G>C) ve rs584472 (-794 CATT5-8) polimorfik bölgelerindeki değişimlerin AH ile olan olası ilişkisini değerlendirdik. Çalışmaya, AH tanısı alan 170 hasta ve 87 sağlıklı kontrol örneği dahil ettik. MIF -173 G>C polimorfizmi için Real-Time Polimeraz Zincir Reaksiyonu, -794 CATT5-8 polimorfizmi için ise Klasik Polimeraz Zincir Reaksiyonu kullandık. MIF rs755622 polimorfizmi için üç, rs5844572 polimorfizmi için beş farklı genotip tespit ettik. Genotip ve allelik dağılım açısından her iki bölge için hasta ve kontrol grupları arasında istatistiksel olarak bir farklılık bulunmadı (p>0,05). Fakat, ikili genotip ve haplotip analizlerinde hasta ve kontrol grubunda anlamlı farklar bulundu. 6/6-GG ikili genotipi hasta grubunda anlamlı derecede daha yüksekti (p=0.026). 6/7-GG ve 5/5-GC ikili genotipleri kontrol grubunda anlamlı derecede daha yüksek bulundu (sırasıyla p=0,020 ve p=0,04). Sonuçlarımız, MIF genindeki polimorfizmlerin AH ile ilişkili olabileceğini göstermiştir.
Özet (Çeviri)
Dementia is a group of diseases that are becoming increasingly widespread all over the world due to the aging population. The most common cause of neurodegenerative dementia seen in the elderly population is Alzheimer's Disease (AD). Neurodegeneration in AD, such as hypoxia or ischemia, has been found to be an immunological or inflammatory response to an attack on the brain. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a cytokine of proinflammatory found in many tissues and cells, such as monocytes and macrophages. MIF associated with acute and chronic inflammation, neoangiogenesis and cancer pathogenesis. In this study, the possible association of changes in the polymorphic regions of the two variants of the MIF promoter region, rs755622 (-173 G>C) and rs584472 (-794 CATT5-8), with AD was evaluated. We have investigated 170 patients diagnosed with AD and 87 healthy control samples. The MIF rs755622 polymorphism was investigated by Real_Time PCR method, and rs 5844572 polymorphism by PCR method. Three genotypes for MIF rs755622 polymorphism, and five for rs5844572 polymorphism, were identified. There were no statistical difference between the patient and control groups for both studied regions (p>0,05). But, we have found significant differences between the patient and control group in the binary genotype and haplotype studies. The 6/6-GG binary genoype was significantly higher in the patient group (p = 0,026). The 6/7-GG and 5/5-GC binary genotypes were significantly higher in the control group (p = 0,020 and p = 0,04, respectively). Our results have shown that polymorphisms in the MIF gene may be associated with AD.
Benzer Tezler
- Conformational changes of wild-type SOD1 affect the dimerization at ambient temperature
Yabanıl tip SOD1'deki oda sıcaklığında dimerleşmeyi etkileyen yapısal değişiklikler
GÜNSELİ YILDIRIM
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
BiyolojiKoç ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ HASAN DEMİRCİ
PROF. DR. AYŞE NAZLI BAŞAK
- Analysis of MEFV gene alternatively spliced transcripts expression patterns in cell culture models
Hücre kültürü modellerinde MEFV geni alternatif kırpılmış transkriptlerinin ekspresyon modellerinin analizi
İREM ABACI
Yüksek Lisans
İngilizce
2013
Genetikİstanbul Teknik Üniversitesiİleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Investigating the role f G1 and S cdks in amyloid beta oligomer induced neurotoxicity
Amyloid beta oligomer indüklü nörotoksisitede G1 ve S siklin bağımlı kinazların rolünün araştırılması
AYŞE GÜLÜŞÜR
Yüksek Lisans
İngilizce
2012
Bilim ve TeknolojiFatih ÜniversitesiGenetik ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MEHMET MURAT KÖSEOĞLU
- Alzheimer hastalığında harekete ilişkin kortikal potansiyeller
Movement related cortical potentials in alzheimer disease
MÜSLÜM YILMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
NörolojiDokuz Eylül ÜniversitesiNöroloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. GÖRSEV GÜLMEN YENER
- Alzheimer hastalığında beyin omurilik sıvısında (BOS) biyolojik belirteçler ve BOS'un PC12 hücre hattı canlılığı üzerine in vitro etkisinin değerlendirilmesi
Biochemical markers in cerebrospinal fluid (CSF) and evaluation of the effect of CSF on PC12 cell line viability in Alzheimer's disease
ERDEM YAKA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
NörolojiDokuz Eylül ÜniversitesiNöroloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÖRSEV G. YENER
- Alzheimer hastalığında bilişsel ve davranışsal belirtilerin bakımverenin yaşam kalitesi ve külfet düzeylerine etkisi
Başlık çevirisi yok
PELİN KAPLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
PsikiyatriMarmara ÜniversitesiPsikiyatri Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. ÇAĞRI YAZGAN