Ailevi Akdeniz ateşi hastalarında kaspaz 3,kaspaz 8,kaspaz 9,granzim-B ve APAF-1 düzeylerinin araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 468813
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. ÖZLEM DEMİRPENÇE
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Ailevi Akdeniz Ateşi, Apoptoz, Kaspaz 3, Kaspaz 8, Kaspaz 9, Granzim B, Apaf 1, Apoptozis, Genler, Kaspazlar, Mutasyon, Familial Mediterranean Fever, Apoptosis, Caspase 3, Caspase 8, Caspase 9, Granzyme-B, ApaF-1, Genes, Granzyme B, Caspases, Mutation
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Cumhuriyet Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA), tekrarlayan, yüksek ateş, peritonit, plevrit ve akut sinovit oluşumuna neden olan otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. Bu hastalık, 16.kromozom üzerindeki MEFV geninde meydana gelen mutasyonlar sonucu, hatalı protein sentezi oluşmasıyla, ortaya çıkmaktadır. AAA hastalığının patogenezinde apoptozun rolü olduğu düşünülmektedir. Apoptoz; organizmada özgün ve sıkı bir şekilde düzenlenen programlı hücre ölümüdür. Bu çalışmada, AAA hastaları ve sağlıklı kontrol grubundan elde edilen serum örneklerinde, apoptoz patogenizinde rolü oynayabilen; Kaspaz 3, Kaspaz 8, Kaspaz 9, Granzim B ve Apaf 1 düzeyleri değerlendirilmiştir. Çalışma grubuna 30 AAA (ortalama yaş: 37,83 ±19,41,12 erkek ve 18 kadın) hastası ve 30 sağlıklı kontrol(ortalama yaş: 31,13 ±10,57, 15 erkek ve 15 kadın) dahil edildi. Kontrol grubundaki bireylerle karşılaştırıldığında, AAA hastalarının serum Kaspaz 3 (P=0.111), Granzim B (P=0.304), Apaf 1 (P=0.097) ve Kaspaz 8 (P=0.245) düzeyleri istatistiksel olarak farklı değildi(p >0,05). Kaspaz 9 düzeyleri (P=0.001) yönünden iki grup arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlıydı (p<0.05). Bu çalışmada AAA hastalığı ile apoptoz arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçladık. AAA hastalığı patogenizi açısından incelenirken; diğer laboratuvar verileri ile birlikte apoptoz biyobelirteçlerinin de değerlendirilmesinin önemli bir bilimsel katkı olduğunu düşünmekteyiz.
Özet (Çeviri)
Familial Mediterranean Fever (FMF) is a hereditary, autosomal, recessive transitive disease, causing recurring fever, peritonitis, pleuritis and acute synovitis development. The disease develops by faulty protein synthesis as a result of the mutations of MEFV gene which is located on chromosome 16. Apoptosis is considered to play a role in the pathogenesis of FMF disease. Apoptosis is a process of programmed cell death that is specifically and tightly regulated in the organism. In this study, the levels of Caspase 3, Caspase 8, Caspase 9, Granzyme B and Apaf 1, which may be involved in the pathogenesis of apoptosis, were analyzed in the serum samples obtained from FMF patients and the healthy control group. 30 FMF patients (mean age: 37.83±19.41 years, 12 male and 18 female) and 30 healthy control individuals (mean age: 31.13±10.57 years, 15 male and 15 female) were included in the study group. When compared with individuals in the control group, serum Caspase 3 (P=0,111), Granzyme B (P=0,304), Apaf 1 (P=0,097) and Caspase 8 (P=0,245) levels of FMF patients were not statistically different. In terms of Caspase 9 levels (P=0,001), the inter-group difference was statistically significant (p<0,05). In this study, we aimed to investigate the correlation between the FMF disease and apoptosis. We think that, in the investigation of FMF disease in terms of its pathogenesis, apoptosis biomarkers should also be taken into consideration along with other laboratory data as an important scientific contribution.
Benzer Tezler
- Ailevi akdeniz ateşi (AAA) kohortunda anti IL-1 tedavisi kullanımına geçiş sıklığı, geçiş nedenleri, tedaviye yanıt ve tedavide kalımın değerlendirilmesi: Tek merkez gerçek yaşam verileri
Frequency of switching to anti IL-1 therapy in family mediterranean fever (FMF) cohort, reasons for transition, evaluation of treatment response and survivity: Single center real life data
DOĞANCAN AKYÜREK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
RomatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SELDA ÇELİK
- Investigation of novel genes and functional roles in MEFV negative FMF patients through next-generation sequencing
MEFV negatif ailesel Akdeniz ateşi hastalarında yeni nesil dizileme yöntemiyle özgün genlerin ve işlevlerinin araştırılması
MERVE ÖZKILINÇ ÖNEN
Doktora
İngilizce
2023
Genetikİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)
PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI
- Ailevi Akdeniz ateşi hastalarında nötrofil apopitozisi üzerinde kolşisinin etkilerinin araştırılması
Effects of colcichine on neutrophil apoptosis in patients with familial mediterranean fever
ERHAN KAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
RomatolojiSüleyman Demirel Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ŞAHİN
- Ailesel akdeniz ateşi tanılı hastalarda mitokondriyal stres ile ilişkili mitokondriyal derive peptidlerin rolü
The role of mitochondrial derived peptides associated with mitochondrial stress in patients with familial mediterranean fever
SAFANUR ÜSTÜNDAĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SELÇUK YÜKSEL
- Ailevi Akdeniz Ateşi?ne bağlı inflamatuar ataklarda ASC,CASP1 ve IL-1B genlerinin ekspresyonlarının incelenmesi.
Analysis the expression of ASC, CASP1 and IL-1B in Familial Mediterranean Fever patients
ARİS ÇAKİRİS
Yüksek Lisans
Türkçe
2006
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. AHMET GÜL