Geri Dön

Zeytin (Olea europaea L.) dal kanseri hastalık etmeni Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi'nin kantitatif real-time membran bio-PCR ile tanısı ve epifitik popülasyonun tespiti

Identification and detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi ,the causal agent of olive knot disease and it's epiphytic population by quantitative real-time membran bio-PCR

  1. Tez No: 468026
  2. Yazar: DOĞANCAN AKTAŞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HÜSEYİN BASIM
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Ziraat, Agriculture
  6. Anahtar Kelimeler: PCR, Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi, Zeytin, Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi, Olive
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Bitki Koruma Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada zeytin yetiştiriciliğinde ekonomik açıdan önemli kalite ve ürün kayıplarına neden olan Zeytin Dal Kanseri hastalık etmeni Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi'ye özel dizayn edilen primer seti ve LNA (Locked Nucleic Acid) prob kullanılarak geliştirilen hassas ve seçici Real-Time PCR yöntemi ile tanıları ve tespitleri yapılmıştır. Real-Time PCR yöntemi için Indoleacetate-lysine ligase (iaaL) gen dizisi kullanılarak Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi'ye özel primer seti ve prob geliştirilmiştir. Geliştirilen primer ve prob setlerinin spesifikliğinin belirlenmesi amacıyla Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi izolatları ve farklı bitki patojeni bakteriyel izolatlar ve zeytin DNA'sı test edilmiştir. Test edilen tüm yerli ve yabancı Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi izolatlarında 69 bp'lik amplifikasyon gerçekleşirken, farklı bitki patojeni bakterilerin genomlarında ve zeytin genomik DNA'sında hiçbir amplifikasyon tespit edilmemiştir. Bu çalışmada geliştirilen yöntemin bakteriyel hücre hassasiyet sınırı 2 hücre ve DNA düzeyindeki hasasiyet sınırı ise 11.8 pg olarak tespit edilmiştir. Epifitik populasyon içerisindeki sadece canlı Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi'leri tespit etmek ve değişimleri kantitatif olarak belirlemek amacıyla Kantitatif Real-Time Membran Bio-PCR yöntemi kullanılmıştır. Bu yöntem ile Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi'nin zeytin ağaçları üzerindeki epifitik popülasyon oranı tespit edilebilmiştir. Yöntemin, farklı bölgelerde veya aynı bölgede farklı zamanlarda uygulanmasıyla epifitik popülasyonlarının değişim oranlarının tespit edilebilmesine olanak sağlamıştır. Sonuç olarak, Kantitatif Real-Time Membran Bio-PCR yöntemini kullanarak Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi'nin hem bakteriyel hücreden hem de hastalıklı bitki dokularından hızlı (24 dk) ve hassas bir düzeyde tanı ve tespitlerinin yapılabileceği, epifitik popülasyonun ve bu popülasyonun içierisindeki sadece canlı bakterilerin kantitatif olarak tespit edilebileceği ortaya konulmuştur.

Özet (Çeviri)

In this study, a sensitive and selective Real-Time PCR method using LNA (Locked Nucleic Acid) probe was developed for identification and detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Pss) which causes olive knot disease and results in significant loss of quality and product in economic aspects of olive farming. For Real-Time PCR method, Indoleacetate-lysine ligase (iaaL) gene sequence of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi was used in order to develop a specific primer set and probe. Pss isolates, different plant pathogenic bacteria genus and total genomic DNA of olives were tested for determination of the specificity of the designed primer and probe sets. Results showed no amplification for the genomes of different plant pathogenic bacteria and olive genomic DNA. On the other hand all local and foreign Pss isolates showed amplification at 69 bp. In this study, cell sensitivity limit was 2 cells and the sensitivity limit on DNA level was determined as 11,8 pg. Quantitative Real-Time Membrane Bio-PCR method was used to detect only alive Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in the epiphytic population and quantitatively determine the population density. By this method, the epiphytic population rate of Pss on olive trees could be determined. The method allowed the detection of the rate of change in the epiphytic populations by applying in different regions or in the same region at different times. In conclusion, Quantitative Real-Time Membrane Bio-PCR method using LNA probes developed in this study, can be used for rapid (24 min), sensitive and quantitatively identification and detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi strains from direct bacterial cell and diseased olive plant and also can be used for determination of epiphytic population and only alive bacteria within this population.

Benzer Tezler

  1. Akciğer kanseri hücrelerinde oleuropeinin TLR sinyal yolağı ve NF-KB ekspresyonu üzerine etkilerinin incelenmesi

    Investigation of the effects of oleuropein on the TLR signaling pathway and NF-KB expression in lung cancer cells

    DERYA ERELİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyolojiÜsküdar Üniversitesi

    Biyoinformatik Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DOĞUKAN MUTLU

    DOÇ. DR. MÜCAHİT SEÇME

  2. Zeytin meyvesi metabolitleri maslinik asit ve oleanolik asitin antitümöral etkilerinin ve etki mekanizmalarının araştırılması

    Investigation of the antitumoral activities ofmaslinic acid and oleanolic acid metabolites from olive fruit and their mechanism of action

    CANAN AFACAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyolojiGaziantep Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. IŞIK DİDEM KARAGÖZ

  3. Tekirdağ'da zeytin dal kanseri hastalığı etmeni Pseudomonas savastanoi pv. Savastanoi' nin tanısı ve bakteriyel antagonistlerle biyolojik mücadelesi

    Identification of bacterial knot disease agent Pseudomonassavastanoi Pv. Savastanoi and biological control of disease byAntagonistic bacteria in Tekirdag

    ECE SANCAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    ZiraatTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA MİRİK

  4. Marmara bölgesinde yetiştirilen bazı zeytin (Olea europaea L.) kültivarlarının moleküler sistematik analizi

    Molecular systematic analysis of some olive cultivars (Olea europaea L.) grown in Marmara region

    SABİHA PARLAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    BiyolojiBalıkesir Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. FATİH COŞKUN

  5. Zeytin (Olea europaea L.) bitkisinde CBF/DREB transkripsiyon faktörlerini kodlayan gen homologlarının moleküler analizleri

    Molecular analysis of gene homologous encoding CBF/DREB transcription factors in olive (Olea europaea L.)

    BESTE TACAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BiyolojiYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ŞENAY VURAL KORKUT