Sistemik lupus eritematozus ve/veya antifosfolipid sendromlu hastalarda serpin mutasyonunun sıklığı ve trombozla ilişkisi
Prevalence of serpin mutation in patients with systemic lupus erythematosus and / or antiphospholipid syndrome and relationship between thrombosis and serpin mutation
- Tez No: 466464
- Danışmanlar: UZMAN GÜVEN YILMAZ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Antifosfolipid sendromu, Kan pıhtılaşması, Lupus eritematozus-sistemik, Mutasyon, Plazminojen aktivatörleri, Serpinler, Tromboembolizm, Tromboz, Antiphospholipid syndrome, Blood coagulation, Lupus erythematosus-systemic, Mutation, Plasminogen activators, Serpins, Thromboembolism, Thrombosis
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: İstanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Venöz tromboembolizm oldukça yaygın görülen multifaktöriyel bir hastalıktır. PAI-1(Serpin), fibrinolizde fonksiyon gören önemli proteinlerdendir. Bu nedenle PAI-1 gen polimorfizmleri, trombotik risk oluşumundaki rolleri nedeniyle VTE'li olgularda araştırılan genetik belirteçler arasında yer almaktadır. Çalışmamızda SLE tanısı olan( AFS ile birlikte veya izole) 29 hasta ve DVT ve/veya Pulmoner Emboli olan ancak belirli bir sebep gösterilememiş 24 olguyu inceledik. SLE vakalarında sadece 2 (%6.9) vakada aile öyküsü varken diğer grupta bu oran %50'dir. Her iki grup arasında, herediter trombofili nedenleri olan faktör V Leiden mutasyonu ve Protrombin II mutasyonu sıklığı benzerdir. Günümüzde herediter trombofili taramasında kullanılmayan MTHFR mutasyon sıklığı bakımından ise her iki grup arasında farklılık saptandı. Ancak güncel kılavuzlarda artık MTHFR taraması önerilmemektedir.Polimorfizm değişkenliğine bakıldığında ise; çalışmamızda SLE vakalarının olduğu Grup 1 'de 4G/5G polimorfizm sıklığı %62,1 iken DVT ve PE vakalarından oluşan kontrol grubunda ise bu sıklık %33,3'dür. 4G/5G polimorfizm sıklığı grup 1'de belirgin olarak yüksektir.(p<0,5) Ancak çalışmamızdaki SLE hastalarındaki tromboz sıklığı sadece %13'dür. Bizim 29 SLE(AFS ile birlikte veya izole)hastası ve 24 nedeni belirlenmemiş DVT gelişmiş kontrol grubu üzerinde yaptığımız PAI-1 gen polimorfizm çalışması sonucunda, PAI-1 4G/5G polimorfizminin VTE gelişiminde bir rolü olmadığını düşünmekteyiz. Hasta grubunda, 4G allel sıklığının daha fazla çıkmasına rağmen, tromboz sıklığında bir artış görülmemesi SLE hastalarında tromboz sıklığı üzerinde serpin gen mutasyonu veya polimorfizm varlığından ziyade hastalık kontrolü ve tedavisinin daha önemli olduğu, sigara tüketiminin kesilmesi ve erken dönemde aspirin gibi antiagregan tedavilerin başlanmasının tromboz gelişiminde belirleyici olduğudur.
Özet (Çeviri)
Venous thromboembolism is a common multifactoriel disorder. PAI-1(Serpin) is an important protein that involves in fibrinolysis. This is why PAI-1 gene polymorphisms are among the genetic markers investigated during venous thromboembolism due to their role in the thrombotic risk. In our study 29 patients with a diagnosis of SLE (with or without AFS) and 24 patients with deep vein thrombosis or pulmonary embolism but no specific cause were identified. Only 2 (6.9%) cases have family history in the SLE cases, while in the other group this rate is 50%. Between two groups, Factor V Leiden mutation and Prothrombin II mutation frequency are similar to hereditary thrombophilic causes. There was a difference between the two groups in terms of MTHFR mutation frequency, which is not used in the screening of hereditary thrombophilia commonly. However, MTHFR scanning is no longer recommended in current guidelines. When the variability of polymorphism is examined; in our study, the frequency of 4G / 5G polymorphism in Group 1 with SLE cases was 62.1% and in the control group consisting of DVT and PE cases, this frequency is 33.3%. The frequency of 4G / 5G polymorphism was significantly higher in group 1 (p <0.5) however, the frequency of thrombosis in our SLE patients is only 13%.We believe that PAI-1 4G / 5G polymorphism does not play a role in the development of VTE as a result of the PAI-1 gene polymorphism study we conducted on our 29 SLE (with or without AFS) and unspecified 24 DVT developed control group. In the patient group, an increase in the frequency of the 4G allele, but not an increase in the frequency of thrombosis, was observed in the presence of serpin gene mutation or polymorphism on the frequency of thrombosis in SLE patients. In these patient group the disease control and treatment are more important, smoking cessation and early initiation of antiaggregant treatments such as aspirin is a determinant in the development of thrombosis.
Benzer Tezler
- Primer antifosfolipid sendromlu hastalarda kalp tutulumunun ve sol atriyum apendiks fonksiyonlarının transözofajiyal ekokardiyografi ile incelenmesi
Başlık çevirisi yok
DOĞAN ERDOĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Kardiyolojiİstanbul ÜniversitesiKardiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TANER GÖREN
- Antifosfolipid sendromu tanılı hastalarda oküler posterior segment tutulumunun değerlendirilmesi
Ocular posterior segment findings in antiphospholipid syndrome
ELVAN KÜÇÜKKÖMÜRCÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Göz HastalıklarıMarmara ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET HALUK KAZOKOĞLU
- Kollajen doku hastalığı ve spondiloartropati birlikteliğinin araştırılması
Investigation of the combination of collagen tissue disease and spondyloarthropathy
BÜŞRA ÇETİN ASLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Allerji ve İmmünolojiKaradeniz Teknik Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. REFİK ALİ SARI
- Sistemik lupus eritematozusda antikardiyolipin antikorların ve antifosfolipid sendromunun klinik öneminin araştırılması
Başlık çevirisi yok
MURAT İNANÇ
- Sistemik lupus eritematozus tanılı hastaların klinik ve immunolojik özellikleri
Clinical and immunological characteristics of patients with a diagnosis of systemic lupus erythematosus
HASİBE BİLGE GÜR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
İç HastalıklarıKaradeniz Teknik Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. REFİK ALİ SARI