Geri Dön

AABB ve A2B6 tipi elektron verici/çekici ftalosiyaninlerin tasarımı ve sentezi

Design and synthesis of push/pull type AABB and A2B6 phthalocyanines

  1. Tez No: 458934
  2. Yazar: GÜLÇİN EKİNEKER
  3. Danışmanlar: PROF. DR. VEFA AHSEN, YRD. DOÇ. FABIENNE ANNE CHANTAL DUMOULIN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Ftalosiyanin, Asimetrik Ftalosiyanin, Elektron Çekici, Elektron Verici, AABB, A2B6, Dimerik, elektron çekici/verici, Phthalocyanine, Asymmetric Phthalocyanine, Electron withdrawing, Electron donating, AABB, A2B6, Dimeric, push pull
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gebze Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Elektron çekici / verici kromofor gruplar, hem ışık toplayıcı olarak ve hem de pekçok alanda kullanılmaları nedeniyle bilim insanları tarafından ilgi kaynağı olmuşlardır. Literatürde üstün özelliklere (spektroskopik, elektronik vb.) sahip elektron çekici / verici kromofor gruplara sahip A3B tipi ftalosiyaninler ve bunların türevleri bulunmaktadır. Kullanılan bileşikleri geliştirmek adına, bu tez kapsamında tamamen farklı elektron çekici / verici türevler tasarlanarak sentez ve analizleri tamamlandı. İlk olarak, farklı ara bağlayıcılı (elektron çekici grup SO2, elektron verici grup O yada S) ve farklı esnekliklere (alkil yada aromatik) sahip dimerik B3A AB3 (A2B6) tipi ftalosiyaninler tanımlandı. Dimerik ftalonitrillerin tüm karakterizasyonlarını gerçekleştirmek için özel çabalar sarf edildi. İkinci olarak, elektron çekici / verici grupların yer aldığı AABB tipi asimetrik ftalosiyaninler, dimerik ve monomerik ftalonitril karışımların istatistiksel siklotetramerizasyonuna dayanan köprü yöntemi kullanılarak hazırlandılar. Reaksiyon şartlarını optimize etmek için çok büyük çabalar sarf edildi. 5 atomlu ara bağlayıcı kullanılması ile hedeflenen AABB ftalosiyaninlerin elde edilemediğini buna karşın 8 ve daha fazla bağlayıcı atom ilavesinin istenen moleküllerin elde edilmesini sağladığı görüldü. Karşılaştırma yapabilmek amacıyla, simetrik (tamamen elektron çekici veya elektron verici gruplar ile sübstitüe edilmiş) ftalosiyaninler referans bileşik olması için ayrıca hazırlandı.

Özet (Çeviri)

Push pull chromophores raise increasing interest as they found application in numerous fields and more especially for light harvesting purposes. Phthalocyanines are chromophores with outstanding properties (spectroscopic, electronic, etc.) and several push pull derivatives of A3B type have been reported. To extend the range of available compounds, entirely novel type of push pull derivatives have been designed, prepared and characterized in the framework of the PhD. First, dimeric phthalocyanines of B3A AB3 (A2B6) type are described, with spacers of different nature (electron withdrawing with SO2 grafting, electron donating with O or S grafting), and different flexibility (alkyl or aromatic). Special efforts have been done to achieve complete characterization of the precursor dimeric phthalonitriles. In a second part, asymmetrically substituted phthalocyanines with the adjacent AABB push pull substitution patterns have been prepared by the bridge method based on cyclotetramerisation of statistical mixtures of a dimeric and a monomeric phthalonitriles. Substantial efforts on the optimization of the reaction conditions have been done. It has been demonstrated that using spacer of 5 atoms does not allow obtaining the targeted AABB phthalocyanines, whereas addition of 8 more atoms led to the desired molecules. For each series and for rigorous comparison purposes, reference compounds (entirely substituted with electron donating or electron withdrawing substituents) have been prepared as well.

Benzer Tezler

  1. Yerel, Azerbaycan orijinli ve bazı yabani buğday çeşitleri arasındaki genetik ilişkinin moleküler düzeyde belirlenmesi

    Determination of genetic relationship in molecular level in local, Azerbaijan originated and some wild wheat genotypes

    MERVE NAZLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyolojiErciyes Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MİKAİL AKBULUT

  2. Türk buğday çeşitlerinde kuraklık stresi altında mikrorna'ların yeni nesil dizileme teknolojileri ile dizilenmesi ve ifade analizlerinin belirlenmesi

    Sequencing of microrna via next generation sequencing technology in Turkish wheat cultivars under drought stress and determination of their expression analysis

    FERHAT ULU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    GenetikKastamonu Üniversitesi

    Genetik ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET CENGİZ BALOĞLU

  3. Mikrospor kültürü ile makarnalık buğday bitkisinde (Triticum durum Desf.) embriyo üretimi ve bitki regenerasyonu

    Embryo production and plant regeneration in durum wheat (Triticum durum Desf.) using microspore culture

    YASEMİN COŞKUN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    BiyoteknolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÇİĞDEM SAVAŞKAN

  4. Hydroxyl containing main-chain polymeric benzoxazines and their modifications

    Hidroksil grubu içeren ana zincir polimerik benzoksazinler ve modifikasyonları

    BETÜL HANBEYOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    Polimer Bilim ve Teknolojisiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF YAĞCI

  5. The Effects of genotype, medium and growth conditions of donor plants on the haploid production from anthers of durum wheat (triticum turgidum L.) and cytological analyses of regenerants

    Makarnalık buğday (triticum turgidum L.) anter kültüründe genotip, besi ortamı ve donor bitki yetiştirme koşullarının haploid bitki üretimine etkileri ve rejenerantların sitolojik analizleri

    MÜNEVVER DOĞRAMACI ALTUNTEPE

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2000

    ZiraatÇukurova Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RÜŞTÜ HATİPOĞLU

    PROF. DR. PREM P. JAUHAR