Sulu ortamda ve oda sıcaklığında akridin sülfanamit türevlerinin sülfürik asit katalizörlüğünde sentezi ve karakterizasyonu
Sulu ortamda ve oda sıcaklığında akridin sülfanamit türevlerinin sülfürik asit katalizörlüğünde sentezi ve karakterizasyonu
- Tez No: 452715
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MUHARREM KAYA
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dumlupınar Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Akridin türevi bileşiklerin sentezi için yeni bir yöntem geliştirilmiştir. Bu yöntemde reaksiyonlar su içerisinde, sülfürik asit katalizörlüğünde ve oda sıcaklığında tek basamakta gerçekleşmektedir. Çoklu bileşik reaksiyonu (MCR) olarak bilinen yönteme göre dimedon, çeşitli aromatik aldehit bileşikleri, sülfoguanidin ve H2SO4 kullanılarak akridin sülfaguanidin türevi bileşikler yüksek verimlerle sentezlenmiştir. Reaksiyonun ilk basamağında aromatik aldehit ve dimedon bileşikleri arasında bir Aldol kondenzasyonu ve Michael katılması reaksiyonu gereğince oluşan tetraketon bileşiği, sülfoguanidin bileşiği ile imin reaksiyonu üzerinden akridin bileşiklerine dönüşmektedir. Ham ürünler etanol kullanılarak kristallendirilmiş ve akridin sülfoguanidin bileşikleri %79.8-73.7 aralığında yüksek verimlerle elde edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR (APT) ve kütle spektroskopisi teknikleri kullanılarak aydınlatılmıştır.
Özet (Çeviri)
We wish to report a general and highly efficient route for the synthesis of acridine derivatives using an inexpensive and commercially available H2SO4 as catalyst. This is an efficient synthesis in aqueous media, which not only preserves the simplicity but also consistently gives the corresponding products in good to excellent yields. According to the method that is known multi-component reaction (MCR) was occured by using dimedone, various aromatic aldehyde, sulphoguanidine and H2SO4 at room tempreture and in water. In the first step of reaction, tetraketone was occured in accordance with aldol condensation and Michael addition reactions betwen aromatic aldehyde and dimedone and after acridine compounds that was formed via imine reaction mechanism with tetraketone and sulphoguanidine as the product of cyclization. Obtained raw products were purified recrystallization with ethanol. Acridine compounds were obtained high yield changing in betwen %79,8-73,7. The structures of the synthesised compounds were elucidated by FTIR, 1H-NMR, 13C NMR (APT) and mass spectroscopy techniques.
Benzer Tezler
- Sulu ortamda nitroalkan ve nitroarenlerin hidrojenasyonunda homojen katalizör olarak BINAP.PDCl2'ün kullanılması
The use of BINAP.PDCl2 as a homogenous catalyst in the hydrogenation of nitroalkan and nitroarenes in aqueous medium
NURSEFA GÜNEY
- Processing foam-like porous glass structure using a combined process of glass powder expansion in aqueous environment and sintering process
Sulu ortamda cam tozunun genleşmesi ve sinterleme yöntemini birlikte kullanarak köpüksü gözenekli cam yapıların üretimi
DOĞUŞ ZEREN
Doktora
İngilizce
2019
Mühendislik Bilimleriİzmir Yüksek Teknoloji EnstitüsüMalzeme Bilimi ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUSTAFA GÜDEN
DOÇ. DR. YAŞAR AKDOĞAN
- Chemical and electrochemical dispersion polymerizationof methyl methacrylate
Metilmetakrilatın sulu ortamda kimyasal ve elektrokimyasal dispersiyon polimerizasyonu
FEVZİ ÇAKMAK CEBECİ
- Dimanganesedecacarbonyl catalyzed visible light induced ambient temperature depolymerization of poly(methyl methacrylate)
Dimanganezdekakarbonil katalizli görünür ışık bölgesinde ve oda sıcaklığında poli(metilmetakrilat) depolimerizasyonu
ZEYNEP ARSLAN TANGÜLER
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Kimyaİstanbul Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BARIŞ KIŞKAN
- Susuz ortamda TiOx filmlerinin elektrokimyasal olarak hazırlanması ve karakterizasyonu
Electrochemical preparation and characterization of TiOx films in nonaqueous media
ZELİHA ERTEKİN
