Geri Dön

Kanda dolaşan tümör hücrelerinin farklı evrelerdeki meme kanserli hastalarda tespiti

The detection of circulating tumor cells in the varying stages of breast cancer patients' blood

  1. Tez No: 448720
  2. Yazar: BİLGESU ERSAN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. ENDER ŞİMŞEK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Akım ölçerler, Kanser hastaları, Meme neoplazmları, Neoplazm evreleri, Neoplazm hücreleri-dolaşan, Neoplazm kök hücreleri, Neoplazmlar, Flowmeters, Cancer patients, Breast neoplasms, Neoplasm staging, Neoplastic cells-circulating, Neoplastic stem cells, Neoplasms
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Yıldırım Beyazıt Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kanser Biyolojisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Meme kanseri, dünyada kadınlar arasında en sık görülen, ölüme sebep olabilen bir kanser türüdür. Dolaşımdaki tümör hücreleri (CTC'ler), meme kanserli hastalar için tümör belirteci olarak prognostik bilgi sunabilecek nadir hücrelerdir. Meme kanserli hastalarda CTC varlığı kötü prognoz ile ilişkilidir. Bu nedenle çalışmamızda, meme kanserli hastalardaki CTC sayısı ile ER, PR durumu, c-erb-B2 değeri, serum tümör belirteç (CEA ve CA15-3) seviyeleri arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya, 11 meme kanserli hasta ve 8 sağlıklı gönüllü kadın dahil edilmiştir. Periferik kan örneğinin, fikol yoğunluk farkına dayalı ayrımı ve CD45 kaplı mikroboncuklar kullanılarak negatif seçilimi gerçekleştirilmiştir. Zenginleştirilmiş hücreler, Anti-CK(14,15,16,19), Anti-CK(7,8), Anti-EpCAM, Anti- CD45, Anti-CD44 ve Anti-CD24 antikorlar ile işaretlenmiştir. Tüm hücreler BD FACS Aria™ III Cell Sorter (akan hücre ölçer) ile analiz edilmiştir. CTC'ler, CK+ CTC, EpCAM+CTC, CK+CSC, EpCAM+CSC ve CSC olarak subpopulasyonlarına ayrılmıştır. İstatistiksel analizler, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, hasta grubunda daha fazla sayıda CTC olduğunu göstermiştir. CTC sayısı ile ER ve PR durumu, c- erb-B2 değeri arasında anlamlı bir ilişki saptanamamıştır (p<0.05). Buna ek olarak, CTC sayısı ile serum tümör belirteç seviyeleri arasında da ilişki bulunamazken, sadece EpCAM+CTC ile CEA seviyesi arasında güçlü bir korelasyon tespit edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Breast cancer is the most common cancer among women cause of cancer death worldwide. Circulating tumor cells (CTCs) are rare cancer cells that might represent prognostic information as a tumor biomarker for breast cancer patients. The presence of CTCs in breast cancer has been associated with worse prognosis. For this reason, we aim to evaluate the association amoung the status of ER and PR, c-erb-B2 values and the levels of serum tumor markers (CEA and CA15-3), tumor stages and CTC count in breast cancer patients. The study is conducted with 11 breast cancer patients and 8 healthy volunteer women. Peripheral blood samples are seperated by ficoll gradient and negatively selected with CD45 magnetic microbeads. The enriched cells are labelled with antibodies such as Anti-CK(14,15,16,19), Anti-CK(7,8), Anti-EpCAM, Anti-CD45, Anti-CD44 and Anti-CD24 for detection step. All cells are analysed by BD FACS Aria™ III Cell Sorter. We classify CTCs as subpopulations such as CK+CTC, EpCAM+CTC, CK+CSC, EpCAM+CSC, and CSC by our gating strategies. The results of our statistical analyses indicate that a large number of CTCs are counted in patients group compare to the control group. The results show that there is no a significant relationship amoung tumor stages, the status of ER and PR, c-erb-B2 values and CTC count in breast cancer patients (p<0.05). Furthermore, no correlation is found between CTC count and serum tumor markers in breast cancer patients, but a significant correlation is shown between the presence of EpCAM+CTC and CEA levels.

Benzer Tezler

  1. Capture of rare circulating tumor cells from blood on bio-activated oxide surface inside microfluidic channels

    Kandaki ender tümör hücrelerinin mikroakışkan kanal içi biyo-aktif oksit yüzeyde yakalanması

    HATİCE CEREN ATEŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Mikro ve Nanoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    PROF. DR. HALUK KÜLAH

  2. Development of microfluidic systems for differential sorting of microparticles and investigation of their performances

    Mikro partiküllerin ayrıştırılması için mikro akış sistemlerinin geliştirilmesi ve performanslarının incelenmesi

    KAAN ERDEM

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Makine Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Makine Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LÜTFULLAH KUDDUSİ

    PROF. DR. ALİ KOŞAR

  3. Mutated genes in leptomeningeal carcinoma caused by non-small cell lung cancer and the effects of increased SLPI gene in the A549 cell line

    Küçük hücreli dışı akciğer kanseri nedenli leptomeningeal karsinomada mutasyona uğrayan genler ve artan SLPI geninin A549 hücre hattında etkileri

    İREM ÇONGUR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Moleküler TıpAcıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi

    Moleküler ve Translasyonel Biyotıp Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ZEYNEP TOKCAER KESKİN

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ONUR EMRE ONAT

  4. Meme kanseri hücrelerinde kostimülatör B7 ailesi ligandlarının ekspresyonu ve yardımcı T hücre yanıtları üzerine etkisi

    The expression of co-stimulatory B7 ligands on breast cancer cells and their effects on T helper responses

    PINAR KARAŞAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    OnkolojiHacettepe Üniversitesi

    Tümör Biyolojisi ve İmmünolojisi Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜNEŞ ESENDAĞLI

  5. Küçük hücreli akciğer kanseri (KHAK) hastalarında retinoik asit reseptör beta geni promotör metillenmesinin araştırılması

    Analysis of retinoic acid receptor B gene promotor methylation in SCLC patients

    AYŞE DEMİRKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Biyokimyaİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURGUT ULUTİN