Geri Dön

Kobaylarda bleomisinle oluşan akciğer hasarında lökositlerin fonksiyonu ve vitamin E`nin etkisi

The Effect of vitamin E on Bleomycine induced lung injury and neutrophil function in guniea pig

  1. Tez No: 44825
  2. Yazar: A. BANU ÇAYCI
  3. Danışmanlar: PROF.DR. NURTEN TÜRKÖZKAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Akciğer, Bleomisin, Kobaylar, Lökositoz, Serbest radikaller, Vitamin E, Lung, Bleomycin, Guinea pigs, Leukocytosis, Free radicals, Vitamin E
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

76 6.ÖZET Bu çalışmada kobaylarda deneysel olarak bleomisinle oluşturulan akciğer hasarının mekanizmasını ve E vitamininin antioksidan rolü incelendi. BLM/Vit E grubunun ortalama akciğer dokusu MDA düzeyleri BLM ve kontrol grubuna göre belirgin olarak düşük bulundu. NADPH oksidaz enzim aktivitesi BLM ve BLM/Vit E gruplarında arttı. BLM grubunda MPO aktivitesi kontrol grubuna göre belirgin olarak düşükken, kontrol ve BLM/Vit E grubunda istatiksel açıdan belirgin fark izlenmedi. Bu sonuçlara göre, E vitaminin antioksidan olarak akciğerde toksik oksijen metabolitlerinin ortadan kaldırılmasının yanısıra, lökositlerin fagositik fonksiyonunuda artırabileceği sonucuna varıldı.

Özet (Çeviri)

77 7.SUMMARY In this present study, we investigated the mechanism of bleomycine-induced lung injury in guinea pig and the role of vita min E as an antioksidant in this system. The mean malonyldiald- hyde (MDA) level of BLM/Vit E group was significantly lower than BLM and control groups. NADPH oxidase enzyme activities were increased BLM and BLM/Vit E groups. In the BLM group MPO activity was signifi cantly lower than the control group but statistically significant change was not observed between the control and BLM/Vit E group. These results demos trated that vitamin E, as an antioxidant may reduced toxic oxygen metabolites in the lung and may increased the phagocytic function of neutrophils.