Geri Dön

Üçlü negatif meme kanser hücrelerine Abraxane ve Lipoplatin'in etkileri

The effects of Abraxane and Lipoplatin on triple- negative breast cancer cells

  1. Tez No: 444182
  2. Yazar: İDİL ÇETİN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. MEHMET RIFKI TOPÇUL
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Radyobiyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada üçlü negatif meme kanseri ve Luminal A meme kanseri üzerine nanoteknolojik türevli ilaçlar olan Abraxane ve LipoPlatin'in etkileri tek başlarına ve birlikte kullanılarak tespit edilmeye çalışılmıştır. Araştırmamızda üçlü negatif meme kanseri modeli olarak MDA-MB-231 ve Luminal A meme kanseri modeli olarak da MCF-7 hücre hattı kullanılmıştır. Deneylerde hücre kinetiği parametreleri olarak çoğalma hızı, xCELLigence gerçek zamanlı hücre analiz sisteminden elde edilen hücre indeksi değerleri, mitotik indeks, işaretlenme indeksi ve apoptotik indeks değerlendirilmiştir. Deneylerde tekli ilaç uygulamalarında MDA-MB-231 hücreleri için Abraxane'ın 25 µg/ml, 50 µg/ml ve 75 µg/ml'lik konsantrasyonları, MCF-7 hücreleri için 5 µg/ml,10 µg/ml ve 25 µg/ml'lik konsantrasyonları uygulanmıştır. LipoPlatin uygulamalarında her iki hücre hattı için de 25 µg/ml, 50 µg/ml ve 75 µg/ml'lik konsantrasyonlar kullanılmıştır. Kombin uygulamalarda ise MDA-MB-231 hücreleri için Abraxane ve LipoPlatin'in A1L25, A1L5 ve A10L5 (A1L25: 1 µg/ml Abraxane + 25 µg/ml LipoPlatin, A1L5: 1 µg/ml Abraxane + 5 µg/ml LipoPlatin and A10L5: 10 µg/ml Abraxane + 5 µg/ml LipoPlatin) konsantrasyonları, MCF-7 hücreleri için Abraxane ve LipoPlatin'in A1L5, A1L10 and A5L1 (A1L5: 1 µg/ml Abraxane + 5 µg/ml LipoPlatin, A1L10: 1 µg/ml Abraxane + 10 µg/ml LipoPlatin ve A5L1: 5 µg/ml Abraxane + 1 µg/ml LipoPlatin) konsantrasyonları kullanılmıştır. Tüm uygulamalar sonucunda elde edilen veriler incelendiğinde hem tekli ilaç, hem de kombin uygulamalarda her iki hücre hattı için de çoğalma hızı ve hücre indeksi değerlerinde anlamlı bir azalma görülmektedir. Abraxane'ın tek başına ve kombin uygulamalarında her iki hücre hattı için de mitotik indeks ve işaretlenme indeksi değerlerinde 24. saatte anlamlı ölçüde bir artış gözlemlenirken, 72. saatte bu değerlerin anlamlı ölçüde düştüğü ve kontrol grubunun altında kaldığı saptanmıştır. LipoPlatin'in tek başına uygulanması sonucunda ise her iki hücre hattında konsantrasyon ve zamana bağlı olarak bir azalma meydana gelmiştir. Apoptotik indeks değerleri incelendiğinde ise tüm deney gruplarında konsantrasyon ve zamana bağlı olarak anlamlı ölçüde bir yükseliş görülmektedir. Tüm bu veriler doğrultusunda Abraxane ve LipoPlatin'in tek başına hem MDA-MB-231 hem de MCF-7 hücre hatlarında etkinliği kanıtlanmış olmakla birlikte kombin uygulamaların tekli ilaç uygulamalarından daha efektif olduğu, sinerjistik ve aditif bir etki ile hücre prognozunu gerilettiği düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

In this study the effects of nanotechnological drugs Abraxane and LipoPlatin on triple negative breast cancer and Luminal A breast cancer were explored using drugs alone and combination. In our investigation MDA-MB-231 and MCF-7 cell line were used as triple negative breast cancer model and Luminal A breast cancer respectively. Growth rate, cell index values obtained from xCELLigence Real-Time Cell Analysis (RTCA) System, mitotic index, labelling index and apoptotic index were evaluated in experiments. In single drug application experiments 25 µg/ml, 50 µg/ml and 75 µg/ml of Abraxane concentrations for MDA-MB-231 cells; 5 µg/ml, 10 µg/ml and 25 µg/ml concentrations were administired. In LipoPlatin application 25 µg/ml, 50 µg/ml and 75 µg/ml concentrations were used for both cell lines. In combine applications; A1L25, A1L5 and A10L5 (A1L25: 1 µg/ml Abraxane + 25 µg/ml LipoPlatin, A1L5: 1 µg/ml Abraxane + 5 µg/ml LipoPlatin and A10L5: 10 µg/ml Abraxane + 5 µg/ml LipoPlatin) doses of Abraxane and LipoPlatin were used for MDA-MB-231 and LipoPlatin'in A1L5, A1L10 and A5L1 (A1L5: 1 µg/ml Abraxane + 5 µg/ml LipoPlatin, A1L10: 1 µg/ml Abraxane + 10 µg/ml LipoPlatin ve A5L1: 5 µg/ml Abraxane + 1 µg/ml LipoPlatin) doses of Abraxane and LipoPlatin were used for MCF-7. When examining the data obtained by all applications, there was a significant decrease in growth rate and cell index values were shown for both cell lines in both single drug and combine applications. As a result of application of Abraxane alone or combination, it was observed that while a significant increase in mitotic index and labeling index especially at 24 h, these values decreased at 72 h and were under the control group for both cell lines. As a result of application of LipoPlatin alone a significant decrease occurred dose and time depending manner for both cell lines. When examined apoptotic index value, it was shown that there was a significant increase dose and time depending manner. In the direction of all these data, however the efficiency of Abraxane and LipoPlatin alone on both MDA-MB-231 and MCF-7 cell lines was established, it was believed that combine applications are more effective than single drug applications and downgrade the cell prognosis with synergistic and additive effect.

Benzer Tezler

  1. Üçlü negatif fare meme kanseri hücre hatlarında debio-1143'ün anti-tümöral etkisinin araştırılması

    The investigation of the anti-tumoral effect of debi̇o-1143 on triple negative mouse breast cancer cell lines

    MERAL ALP

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Moleküler TıpManisa Celal Bayar Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BERRİN TUĞRUL

  2. İyon kanal blokeri antiaritmik ajanların (Eleclazine, GS-967) üçlü negatif meme kanseri hücrelerindeki Nav1.5 voltaj kapılı sodyum kanallarına etkisi: Antimetastatik potansiyel

    The effect of ion channel blocker antiarrhythmic agents (Eleclazine, GS-967) on Nav1.5 voltage gated sodium channels in triple negative breast cancer cells: Antimetastatic potential

    MİNE YILDIRIM BORUCU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Moleküler Tıpİstanbul Kültür Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEYHAN ALTUN

  3. Time dependent expression and localization of connexin 32: implication in epithelial to mesenchymal transition of mammary epithelial MCF10A and triple negative breast cancer MDA MB 231 cells

    Connexin 32'nin zamana bağlı ifadelenmesi ve lokalizasyonu: memeli epitel MCF10A ve üçlü negatif meme kanseri MDA MB 231 hücrelerinde epitelyal mezenkimal geçişlerindeki anlamı

    YAĞMUR CEREN ÜNAL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Genetikİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLİSTAN MEŞE ÖZÇİVİCİ

  4. Meme tümörlerinde adaptif immün sistemde meydana gelen moleküler değişikliklerin miRNA düzeyinde araştırılması

    Investigation of molecular changes occurring in adaptive immune system in breast tumors at miRNA level

    MÜGE ÖÇAL DEMİRTAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Allerji ve İmmünolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BALA GÜR DEDEOĞLU

  5. Meme kanseri gen tedavisinde nanopartiküler nükleik asit taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi

    Development of nanoparticular nucleic acid delivery system in breast cancer gene therapy

    FERİDE ÖNER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyoteknolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. DEVRİM DEMİR DORA