Geri Dön

Siklodekstrinlerin etken madde çözünürlüğüne olan etkileri

The Effects of cyclodextrins on active substance

  1. Tez No: 44377
  2. Yazar: TAMER ATAY
  3. Danışmanlar: PROF.DR. AŞKIN IŞIMER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Siklodekstrinler, Çözünürlük, Cyclodextrins, Solubility
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gata
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

VI- ÖZET Gliklaz, suda az çözünmektedir. Siklodekstrinlerle kompleks oluşumu, çözünürlüğü çok az olan İlaçların çözünürlü ğünü, çözünme hizxnx ve biyoyar arlılığını arttırmaktadır. Bu nedenle de bu çalışmanın amacı, Gliklazid'in CD ile kompleksini oluşturarak çözünürlüğünü ve çözünme hızını arttırmaktır. Çalışmada, gliklazid'in a,p ve Y-CD ile çözünürlüğü tayin edildi. En yüksek çözünürlük p-CD ile bulundu. p-CD konsan trasyonuna karşı, çözünen Gliklazid konsantrasyonu grafiğe geçi rildi ve Bs tipi çözünürlük diyagramı elde edildi. Görünür stabi- lite sabiti Kc, bu diyagramın eğim ve kesişim değerlerinden 195 olarak hesaplandı. 1.5:1, 1:1 ve 1:2 molar oranlarda Glik/p-CD kompleksleri nötralizasyon ve rekristalizasyon gibi iki farklı yönteme göre hazırlandı. Katı halde kompleks oluşumu X-ışını kırınımı (X-ray diffraction) ve infrared spektrofotometresi (İR) ile doğrulandı. En uygun hazırlama yönteminin 1.5:1 molar oranında nötralizasyon yöntemi olduğu bulundu. Çözünme hızı çalışmaları paddle yöntemine göre 600 mi pH 1.2 tamponunda, 37+0.5 °C, 100 rpm "de yapıldı. Nötralizasyon ve rekristalizasyon yöntemleri ile hazırlanan komplekslerin çö zünme hızları ile fiziki karışımların çözünme hızları Gliklazid'in çözünme hızından daha yüksek bulundu. En iyi çözünme hızı profili nötralizasyon yöntemi ile hazırlanan komplekslerde görüldü. Sonuç olarak p-CD, Gliklazid'in çözünürlüğünü ve çö- 58zünme hxzxnx arttxrmistir. Bu sonuçların, Gliklazid'in dozaj formlarx hazırlanarak invivo deneyler ile desteklenmesi gerekmek tedir. 59

Özet (Çeviri)

VII- SUMMARY Gliclazide is very slightly soluble in water. Cyclodextrin (CD) complexation has been extensively applied to enhance the solubility, dissolution rate and bioavailability of slightly soluble drugs. Therefore, the aim of this study is to increase the solubility and dissolution rate of the Gliclazide by inclusion complex formation with Cyclodextrin. The solubility of Gliclazide with a, p & Y-CD in aqueous solution was determined. The highest solubility was obtained with p-CD. The plot of p-CD concentration versus dissolved Gliclazide concentration gives Bs type solubility diagram. The apparent stability constant Kc, was calculated from the slope and intersept of the solubility diagram as 195. Solid complexes of Gliclazide with p-CD in 1.5:1, 1:1 and 1:2 molar ratios were prepared by two different methods, which were neutralisation and recrystalisation. The formation of an inclusion complex with p-CD in solid state was comfirmed by X-ray diffractometry and IR spectroscopy. It was seen that neutralisation at 1.5:1 molar ratio is the best method for the complex formation. The dissolution rate studies were done according to paddle method in 600 ml pH 1.2 buffer solution at 37+0.5 °C, 100 rpm The dissolution rate of complexes which were prepared according neutralisation and recrystalisation and physical mixture were much rapid than, Gliclazide it self. The best dissolution rate profiles were obtained from the complexes 60which were prepared by the neutralisasion method. As a result, p-CD increased the solubility and dissolution of Gliklazide. This conclusion should be investigated by further in vivo experiments with these dosage forms. 61

Benzer Tezler

  1. Tez No

    99462

    Retinoik Asit'in topikal preparatlarının optimizasyonu ve in vitro-in vivo değerlendirilmesi

    Optimization of topical preparations of retinoic acid and in vitro-in vivo evaluation

    A. TANGÜL KILINÇ ŞEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NİLÜFER TARIMCI

  2. Tez No

    80122

    Sülfonamidlerin siklodekstrinler ile çözünme hızı ve biyoyararlanımlarının artırılması üzerinde çalışmalar

    Başlık çevirisi yok

    JÜLİDE ŞAHİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURTEN ÖZDEMİR

  3. Tez No

    77834

    Siklodekstrinlerin ilaçlarla oluşturduğu inklüsyon komplekslerinin incelenmesi

    Investigation of inclusion complexes of dugs with cyclodextrins

    OKTAY KARADAĞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    KimyaHacettepe Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERDAR ATEŞ

  4. Tez No

    59115

    Kalsitonun nazal emilimi üzerine absorbsiyon artırıcıların incelenmesi

    The Investigation of the effect of the absorption enhancers on nasal absorption of calcitonin

    GÜLAY YETKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEVİN ÇELEBİ

  5. Tez No

    33998

    Ferrosen ve bazı türevlerinin B (beta) siklodekstrinle verdiği inklüzyon komplekslerinin sentezi, spektroskopik ve termik özelliklerinin incelenmesi

    The Synthesis of the inclusion complexes of forrocene and its derivatives with B (beta) cyclodextrin and investigation of their spectroscopic and thermal properties

    AHMET KARADAĞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    KimyaOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Anorganik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. VEYSEL T. YILMAZ

Geri Dön