Beta talasemi majorlu hastalarda nötrofil kemotaksisi ve lenfosit subgrupları
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 44118
- Danışmanlar: PROF.DR. SUAT ÇAĞLAYAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Kemotaksis, Lenfositler, Talasemi, Chemotaxis, Lymphocytes, Thalassemia
- Yıl: 1995
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
51 ÖZET Talasemiler dünyada ençok görülen otozomal resesif geçişli hastalıktır. Talasemi major artmış eritroid seri aktivitesi, yapım bozukluğu ve hemoliz neticesinde pekçok sistemde çeşitli komplikasyonlara yol açan kronik bir anemidir. Bazı talasemi majorlu hastalarda enfeksiyonlara karşı artmış bir eğilim vardır. Gerek kronik alloimmünizasyon gerekse demir yükü ve splenektomi immün sistemin baskdanmasmdaki önemli faktörlerdir. Kemotaksis yani hücrenin kimyasal uyarana yönelik hareketi, bir iltihabı cavabın gelişebilmesi ve nonspesifik immünitenin etkkin olabilmesi için büyük önem taşımaktadır. Biz çalışmamızda Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematolji Anabilim Dalı tarafından izlenen 8'i kız, 13'ü erkek,2-18 yaşlan arasında (ortalaması 9.35 ± 5.0) 21 homozigot |3 talasemili olguda kemotaksis ve random migrasyon, lenfosit subgruplan, kan immunglobulin ve kompleman düzeyleri hastalann hücresel ve immün fonksiyonlarını değerlendirmek amacıyla araştırıldı. Talasemi majorlu hastalarda lökosit kemotaksisi ve random migrasyon normalden belirgin düşük bulundu. Hematolojik ve klinik parametrelerle kemotaksis arasıda ilişki kurulamaması bu olayın demir yükünden bağımsız doğrudan nötrofil üzerine etki eden kronik alloimmürdzasyona sekonder olduğunu düşündürmektedir. Araştırmamızda düzenli DFO rejiminin enfeksiyon eğüimini azalttığı gösterildi. Bu, etkin şelasyon tedavisinin önemini bir kez daha ortaya koymuştur. Çalışmamız, talasemi majorlu hastalarda kemotaksisin hnmünitede ortaya çıkan defektlerden biri olduğunu göstermek açısından önemlidir. Ancak literatürde sonuçların çok52 çelişkili ve bazen birbirleriyle tamamiyle zıt niteliklerde olması çok merkezli, geniş çaplı araştırmaların yapılması gerekliliğini ortaya koymaktadır. İlerde moleküler immünoloji ve genetik alanındaki yeniliklerin bu konudaki soru işaretlerine ışık tutacağı kanaati ve ümidini taşimaktayun.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Talasemi Major'lü okul çocuklarında oral demir selatörü Deferipron'un Desferrioksamin ile kombine sağaltım modeli
Başlık çevirisi yok
YEŞİM AYDINOK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜNGÖR NİŞLİ
- Beta talasemi majörde T-lenfosit fonksiyonları
Başlık çevirisi yok
ÖZGÖREN SÜHEYLA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1985
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıUludağ ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Thalassemia Majör'lü hastalarda eritrosit aferezi ile demir yükünün azaltılması
Başlık çevirisi yok
HİLMİ APAK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Hematolojiİstanbul ÜniversitesiPediatrik Temel Bilimler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İNCİ YILDIZ
- Talasemi majörlü prepubertal çocuklarda hipofiz troid ilşkisi ve troid rezervlerinin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
HAKAN DEMİR
- Beta thalassemia majörlü hastalarda hepatit B,C,D ve A sıklığı
Başlık çevirisi yok
DİLEK BAŞAKLAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1991
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NEJAT AKAR