İndanon ve indandionlardan türevlenen potansiyel biyoaktif bileşiklerin sentezi ve biyoaktiviteleri
Synthesis of potential bioactive compounds derived from indanone and indandiones and their bioactivities
- Tez No: 437745
- Danışmanlar: PROF. DR. HALİSE İNCİ GÜL
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Asetilkolin esteraz, Azaflorenon, Hücre siklusu, İndan, Karbonik anhidraz, Mannich bazı, Sitotoksisite, Topoizomeraz, Tümör selektivitesi, Asetilkolinesteraz, Mannich bazları, İndandion, İndandion türevleri, Acetylcholine Esterase, Azafluorenone, Carbonic Anhydrase, Cell Cycle, Cytotoxicity, Indane, Mannich Bases, Topoizomerase, Tumour Selectivity, Acetylcholinesterase, Carbonic anhydrases, Topoisomerase, Indandion, Indandion derivatives
- Yıl: 2016
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Atatürk Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
İndanon ve İndandionlardan Türevlenen Potansiyel Biyoaktif Bileşiklerin Sentezi ve Biyoaktiviteleri Amaç: Bu tez kapsamında, 1-indanon ve 1,3-indandiondan türetilen farklı kimyasal yapılardaki bileşiklerin [Mono Mannich bazları (2-[4-hidroksi-3-(aminometil)-benziliden]-indan-1-on, 2-[3-hidroksi-4-(aminometil)-benziliden]-indan-1-on, 2-[2-hidroksi-3-(aminometil)-benziliden]-indan-1-on, 2-[4-hidroksi-3-metoksi-5-(aminometil)-benziliden]-2,3-dihidroinden-1-on, 2-[3-hidroksi-4-metoksi-2-(aminometil)-benziliden]-2,3 dihidroinden-1-on, bis Mannich bazları (2-[4-hidroksi-3,5-bis(aminometil)-benziliden]-indan-1-on,2-[2-hidroksi-3,5-bis(aminometil)-benziliden]-2,3-dihidroinden-1-on, azaflorenonlar (4-(4-sübstitüefenil)-2-aril-inden[1,2-b]piridin-5-on, sülfonamit bileşikleri (4-(3-sübstitüefenil)-3a,4-dihidro-3H-inden[1,2-c]pirazol-2-il)benzensülfonamit] sitotoksik /antikanser etkili ve/veya karbonik anhidraz (CA) inhibitörü ve/veya Alzheimer hastalığında etkili olan asetilkolin esteraz (AChE) enziminin inhibitörü etki gösteren yeni lider bileşikler bulmak amacıyla sentezlenmesi amaçlanmıştır. Materyal ve Metot: Bileşikler mikrodalga sentez yöntemi kullanılarak sentezlenmiş, biyoaktiviteleri (sitotoksisite, karbonik anhidraz, asetilkolin esteraz) in vitro olarak test edilmiştir. Bulgular: Bileşiklerin kimyasal yapıları 1H-NMR, 13C-NMR, HRMS ile aydınlatılmış sonuçlar tablolar halinde sunulmuştur. Sonuç: Elde edilen veriler ışığında çalışılan tüm bileşikler içinde bu tezde, azaflorenon türevi bileşik I5 (PSI: 126.4), en yüksek PSI değeri ile sitotoksisite / antikanser etkili lider bileşik, bileşik L7 hCA I'e ve bileşik I6 hCA II'ye karşı CA enzim inhibisyonu açısından lider bileşikler, bileşik E3 AChE inhibisyonu açısından lider bileşik olarak belirlenmiştir.
Özet (Çeviri)
Aim: In this thesis, it was aimed to synthesize the compounds having the different chemical structures which were derived from 1-indanone and 1,3-indandione; [2-(3-((amino)methyl)-4-hydroxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one, 2-((4-((amino)methyl)-3-hydroxy benzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one, 2-(3-((amino)methyl)-2-hydroxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one, 2-(3-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one, 2-(3-((amino)methyl)-5-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one, 2-(3,5-bis((amino)methyl)-4-hydroxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one, 2-(3,5-bis((amino)methyl)-2-hydroxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one, 4-(4-substitutedphenyl)-2-aryl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one, (4-(3-substitutedephenyl)-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]pyrazol-2-yl)benzenesulphonamide] to find new leader compounds which have cytotoxicity/anticancer and/or carbonic anhydrase inhibitor and/or acetylcholin esterase inhibitor being important in Alzheimer disease. Material and Method: The compounds were synthesized by microwave irradiation method. Bioactivities of the compounds (cytotoxicity, CA, AChE inhibitory) were determined according to literature methods. Results: The chemical structure of the compunds were elucidated by 1H NMR, 13C NMR, HRMS spectra, and the results were presented in text as Tables. Conclusion: In the light of data obtained among the compounds studied in the compound I5 with the highest PSI value, which is azafluorenone derivative, as leader compound for cytotoxic/anticancer activity; the compounds L7 towards hCA I and I6 towards hCA II as the leader compounds for CA inhibition, and the compound E3 as the leader compound for AChE inhibition were determined
Benzer Tezler
- NMR spektroskopisi ile karboksi indanon ve tetralon bileşiklerinde keto-enol yapılarının araştırılması
Ketone-enol structures in carboxy indanone and tetralone compounds investigation with NMR spectroscopy
ADEM ERTÜRK
- 5,6-dimetoksi-1-indanon türevi bazı sekonder amit bileşiklerinin sentezi ve alzheimer hastalığına karşı in vitro aktivitelerinin araştırılması
Synthesize new 5,6-dimethoxy-1-indanone derivative secondary amides, and evaluate their in vitro activities against ad
MEHMET KOCA
Doktora
Türkçe
2015
KimyaAtatürk ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. KADİR ÖZDEN YERDELEN
- The syntheses of indanones and indenones via rhodium catalyzed carbonylative arylation of alkynes
Alkinlerin rodyum katalizi karbonilatif arilasyonu yolu ile indanon ve indenon sentezi
FATMA YELDA ÖZKILINÇ
Yüksek Lisans
İngilizce
2009
Kimyaİzmir Yüksek Teknoloji EnstitüsüKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. LEVENT ARTOK
- 2-(1-okso-2,3-dihidro-1h-inden-2-il) (aril)(metil) malononitril türevlerinin sentezi ve karakterizasyonu
Synthesis and characterization of 2-(1-oxso-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)(aryl)(methyl) malononitryle derivatives
BETÜL ŞAHİN
- Donepezil analogu içeren yeni indan-1-on türevlerinin sentezleri ve kolinesteraz enzimleri üzerindeki etkilerinin araştırılması
Synthesis of new indan-1-one derivatives carrying donepezil analogues and investigation of their effects on cholinesterase enzymes
BEGÜM NURPELİN SAĞLIK
Yüksek Lisans
Türkçe
2016
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YUSUF ÖZKAY