Geri Dön

Nöronal farklılaşma sürecinde perinöronal kılıf elemanlarının incelenmesi

Investigation of perineuronal net elements during the neural differentiation process

  1. Tez No: 409647
  2. Yazar: FATMA NAZLI ESKİCİ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. DİDEM DAYANGAÇ ERDEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Asetilglükozaminidaz, Hyalüronik asit, Hücre farklılaşması, Nöritler, Nöronlar, Proteinler, Proteoglikanlar, Tenaskin, Acetylglucosaminidase, Hyaluronic acid, Cell differentiation, Neurites, Neurons, Proteins, Proteoglycans, Tenascin
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Hücre dışı matrisin özelleşmiş bir yapısı olan perinöronal kılıf (PNK), merkezi sinir sistemindeki nöronların gövdesini ve proksimal nöritlerini çevreler. Temel elemanları hyaluronan ve proteoglikan bağlayıcı protein 1 (HAPLN1), aggrecan (ACAN) ve tenascin-R (TNR) proteinleridir. Nöritogenez hatalarının görüldüğü hastalıklarda bu genlerin ekspresyonlarının azalması ve oluşturdukları PNK yapısının bozulması, bu genlerin nörit uzama sürecinde etkili olabileceğini düşündürmüştür. Ayrıca nöritogenez sürecinde bazı hücre dışı matris elemanlarının rol oynadığı bilinmektedir. Bu çalışma ile nörona farklılaştırılan PC12 hücreleri kullanılarak nörit uzama sürecinde HAPLN1, ACAN ve TNR'nin RNA ve protein düzeyindeki ifadelerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Farklılaşma öncesi (0.gün) ve farklılaşmanın 3, 5 ve 7. günlerinde hücreler, qRT-PCR ve western blot yöntemleri kullanılarak RNA ve protein düzeyinde incelenmiştir. HAPLN1 mRNA ifadesinde farklılaşmamış duruma kıyasla 5. günde 1,7 kat (p<0,05) ve 7. günde 2,9 kat (p<0,001) artış, proteinde ise 5. günde 0,3 kat (p<0,05) ve 7. günde 0,2 (p<0,01) kat azalış saptanması HAPLN1'in nörit farklılaşma sürecinde etkili olabileceğini ve sentezden hemen sonra hücre dışına salgılanabileceğini düşündürmektedir. TNR mRNA ve protein ifadesinin farklılaşma sürecinde değişmediği saptanmıştır. ACAN mRNA düzeyinin qRT-PCR ile kantite edilemeyecek kadar bazal bir seviyede olduğu ancak protein düzeyinde 5. günde 2,7 kat (p<0,05) ve 7. günde 3,7 kat (p<0,001) artış olduğu tespit edilmiştir. Bu sonuçlar, PNK elemanları arasında en fazla posttranslasyonel modifikasyonlara uğrayan protein olan ACAN'ın farklılaşmanın daha ileriki dönemlerinde hücre dışına salgılandığını düşündürmektedir.

Özet (Çeviri)

Perineuronal nets (PNNs) which are specialized substructures of neural extracellular matrix, surround cell soma and proximal neurites of neurons. HAPLN1, tenascin-R (TNR) and aggrecan (ACAN) are major elements of it. In diseases caused by neuritogenesis defects, their expressions decrease suggesting that these elements can be related with neural differentiation. Also it is known that extracellular matrix elements have important roles in neuritogenesis. The aim of this study is to determine mRNA and protein levels of HAPLN1, TNR and ACAN in neural differentiation using neuron-like PC12 cells. qRT-PCR and western blot were performed in order to investigate mRNA and protein levels of these molecules on specific time points before and after differentiation (day 0,3,5,7). Our study demonstrated that HAPLN1 mRNA level showed 2,9 fold increase at day 7 compared to non differentiated state, whereas cellular HAPLN1 protein level showed a decrease indicating that HAPLN1 protein have an effect on neural differentiation and may be secreted immediately. TNR mRNA/protein levels remained unchanged. On the other hand, the amount of cellular ACAN protein showed 3,7 fold increase at day 7. These results suggested that, ACAN protein which have a large amount of post-translational modifications may be secreted future time points of differentiation.

Benzer Tezler

  1. Neurogenesis and migration of specified chemosensory neurons in the adult zebrafish olfactory epithelium

    Yetişkin zebrabalığı koku epitelinde özelleşmiş kimyasal duyu sinir hücrelerinın nörojenez ve göçü

    KHALID BAYRAMLI

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. STEFAN HERBERT FUSS

  2. Nöroglial farklılaşma sürecinde AKT-AMP kinaz ve MTOR aracılı asetil KOA ve ilişkili metabolit değişimlerinin belirlenmesi

    Determination of AKT-AMP kinase and MTOR-mediated acetyl coa and acetyl COA related metabolite changes in neuroglial differentiation processes

    RAMAZAN UĞUR BORA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR AKAN

  3. Nikotin maruziyetinin fare embriyonik kök hücrelerinde nöronal farklılaşma üzerine etkisi

    The effects of nicotine exposure on neural differentiation in mouse embryonic stem cells

    İNAYET NUR USLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Tıbbi BiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYFER PAZARBAŞI

  4. Wharton jölesi türevli mezenkimal kök hücrelerde AKT yolağı ve AMP kinazın nöronal farklılaşma üzerine etkileri

    The effects of the AKT pathway and AMP-activated protein kinase on neuronal differentiation in Wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells

    İREM NUR GÖKBAYRAK ATAY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    BiyokimyaDokuz Eylül Üniversitesi

    Sinirbilimler Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR AKAN

    PROF. DR. MURAT ÖRMEN

  5. Role of DNA Topoisomerase IIβ in Rho GTPase dependent axon growth through neural differentiation of human mesenchmal stem cells

    İnsan mezenkimal kök hücrelerinin nöral farklılaşma sürecinde Rho GTPaz bağımlı akson büyümesinde DNA Topoizomeraz IIβ'nın rolü

    MERVE ZAİM

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    BiyoteknolojiFatih Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEVİM IŞIK