Hemolitik anemili olgularda eritrosit zar proteinlerinin elektroforez yöntemi ile incelenmesi
The determination of erythnocyte membrane proteins with electrophoretic techniques in hemolytic anemia cases
- Tez No: 40368
- Danışmanlar: PROF.DR. KIYMET AKSOY
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Anemi-hemolitik, Anemi-orak hücreli, Elektroforez, Eritrosit membranı, Eritrositler, Genetik hastalıklar-doğuştan, Glükozfosfat dehidrogenaz, Spectrin, ankyrin, band 3, SCA, Anemia-hemolytic, Anemia-sickle cell, Electrophoresis, Erythrocyte membrane, Erythrocytes, Genetic diseases-inborn, Glucosephosphate dehydrogenases
- Yıl: 1996
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZ Eritrosit membranı protein, lipid ve karbohidrattan oluşan kompleks bir yapıya sahip olup membran yapısındaki proteinlerden birinin eksikliği veya yapısal bozukluğu membran stabilitesini ve flexibilitesini etkileyerek hemolitik anemiye neden olmaktadır. Bu çalışmada eritrosit membran bozukluğunun neden olabileceği hemolitik anemilerden glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (G6PD) eksikliği olan ve herediter sferositozis (HS) tanısı konan olgu ve ailelerinin, orak hücre anemili (OHA) hastaların eritrosit membran yapısı SDS-PAGE yöntemiyle incelenmiştir. Hematoljik verileri normal olan 36 olgu, G6PD enzim aktivitesi eksik olan 22 örnek, orak hücre anemili 25 olgudan ve herediter sferositozis tanısı konulan olgu ve ailelerinden 30 kan örneği toplanarak hematolojik verileri Coulter-counter kan sayım cihazıyla incelenmiş, hemoglobin elektroforezi ve osmotik frajilite testleri yapılmıştır. Toplam 113 örneğin eritrositinden gost hazırlanarak % 8.3 'lük SDS-PAGE yöntemiyle membran proteinleri moleküler ağırlığına göre ayrıştırılıp protein fraksiyon miktarları dansitometrede okunmuştur. Kontrol grubu G6PD, OHA ve HS'li grupla karşılaştırıldığında 33 olguda spektrin eksikliği (< % 18.1), 21 olguda ankyrin (< % 3.8), 28 olguda band 3 (< % 18.8), 5 olguda band 4.1(< % 4.1) ve 1 olguda band 4.2 (< % 3.6) eksikliği gözlenmiştir. Kombine membran protein eksikliklerinden spektırö-ankyrin eksikliği 7 olguda, spektrin- band 3 eksikliği 14 olguda, spektrin-band 4.1 eksikliği 2 olguda, ankyrin-band 3 eksikliği 8 olguda, spektrin-ankyrin-band 3 protein eksikliği ise 6 olguda bulunmuştur. G6PD, OHA ve HS'li grupların band 4.1 protein ortalamasının kontrol grubu ortalamasından daha yüksek, hematolojik verilerden de Hb ve OF değerinin OHA'lı grupta en düşük olduğu bulunmuştur. Anahtar Sözcükler ; Spektrin, ankyrin, band 3, OHA, HS.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT The red cell membrane is composed of protein, lipid and carbohydrate and so has a complex structure. The structural defect and the deficiency of protein affects the membrane stability and flexibility and cause hemolytic anemias. In this study the hemolytic anemias that resulted from erythrocyte membrane defects such as glucose-6- phosphate dehydrogenase enzyme (G6PD) deficiency, hereditary spherocytosis (HS) and sickle cell anemia (SCA) have been investigated by SDS-PAGE in the cases so affected their families. We studied the blood samples of 36 individuals with normal hematologic data, 22 individuals with G6PD enzyme deficiency, 25 individuals with sickle cell anemia and 30 blood samples from individuals with hereditary spherocytosis and their families. The hematological data has beeen studied by Coulter analysis and then hemoglobin electrophoresis and osmotic fragility tests have beeen performed to all cases. The ghosts were prepared from the erythrocytes of total 1 13 cases and the membrane proteins were separated depending on their molecular weight by % 8.3 SDS-PAGE electrophoresis and read with dansitometer. The comparision of the control group with the G6PD deficiency, SCA and HS groups showed spectrin deficiency (< % 18.1) in 33 cases, ankyrin deficiency (< % 3.8) in 21 cases, band 3 deficiency (< % 18.8) in 28 cases, band 4.1 deficiency (< % 4.1) in 5 cases and band 4.2 deficiency (< % 3.6) in one cases. The combined membrane protein deficiencies such as spectrin-ankyrin deficiency has been found in 7 cases, spectrin-band 3 deficiency in 14 cases, spectrin-band 4.1 deficiency in 2 cases, ankyrin- band 3 deficiency in 8 cases, spectrin-ankyrin-band 3 deficiency in 6 cases. The mean values of band 4.1in the G6PD deficiency, SCA and HS groups have been found higher than the control groups. In addition hemoglobin and osmotic fragility data has been found lowest in the SCA groups.
Benzer Tezler
- Beta talasemi ve G6PD enzim eksikliğinde malondialdehit (MDA) düzeyi
Malondialdehyde levels in G6PD enzyme deficiency and beta thalassemia
BİRSEL ÜNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
BiyokimyaÇukurova ÜniversitesiBiyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KIYMET AKSOY
- Çocuklarda artrit ve artralji ile human parvovirüs B19 arasındaki ilişki
Başlık çevirisi yok
SELMAN VAFA YILDIRIM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NECMİ AKSARAY
- Anemide serum ferritin düzeyleri ve hematolojik parametrelerle ilişkisi
Başlık çevirisi yok
HAYAL ÖZKILIÇ
- Kırmızı kan hücresi membran proteinlerinin poliakrilamid jel elektroforezi ile incelenmesi
Başlık çevirisi yok
REYHAN ÖNER
Doktora
Türkçe
1988
HematolojiHacettepe ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MERAL SAKIZLI
- Sağlıklı ve orak hücre anemili kişilerde eritrosit piruvat kinaz enziminin kinetik açıdan karşılaştırılması
The Comparison of kinetic parameters of erythrocyte pyruvate kinase in sickle cell anemia cases against the normal
M. BÜLENT KAYA