Geri Dön

Bromination of polyoxanorbornene backbone and subsequent post-functionalization via atom transfer nitroxide radical coupling reaction

Polioksanorbornen ana zincirinin bromlanması ve atom transfer nitroksit radikal birleşmesi reaksiyonu ile fonksiyonlandırılması

  1. Tez No: 389290
  2. Yazar: LALE NUR ATICI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜRKAN HIZAL
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada, ilk olarak butiloksanorbornen monomeri Grubbs katalizörü eşliğinde halka açılma metatez polimerizasyonu yöntemi ile polimerleştirildi ve brom ile reaksiyonu gerçekleştirildi. Sonrasında, brom fonksiyonlu PBONB ve akrilat fonksiyonlu TEMPO arasında click reaksiyonu, ilgili aşı polimerini elde etmek amacıyla ATNRC yöntemi ile PMDETA, CuBr ve Cu (0) katalizör sistemi varlığında gerçekleştirildi. PEG-OH ve süksinik anhidritin reaksiyonu ile karboksilik asit fonksiyonlu PEG (PEG-COOH) sentezlendi. Sonrasında, PEG-COOH ve 4-hidroksi-TEMPO arasında, nitroksi radikal fonksiyonlu PEG (TEMPO-PEG) elde etmek amacıyla reaksiyon gerçekleştirildi.Brom fonksiyonlu PBONB ve PEG fonksiyonlu TEMPO arasında click reaksiyonu, ilgili aşı polimeri sentezlemek amacıyla ATNRC yöntemi ile gerçekleştirildi. Epoksi fonksiyonlu PBONB, 4-glycidyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl ile PBONB-bromide arasında ATNRC reaksiyonu ile sentezlendi. PBONB brom fonksiyonu, ilgili aşı polimerini elde etmek amacıyla ATNRC yöntemi ile PMDETA, CuBr ve Cu (0) katalizör sistemi varlığında epoksi halkasına dönüştürüldü. Son olarak, brom fonksiyonlu PBONB herhangi bir TEMPO grubu kullanılmadan , PMDETA, CuBr ve Cu (0) katalizör sistemi varlığında reaksiyon ortamına konuldu. Orijinal polimerdeki vinilik sinyalin tekrar ortaya çıktığı ve polimerin tamamen orijinal yapısına döndüğü gözlemlendi.

Özet (Çeviri)

In this thesis, butyloxanorbornene monomer was first polymerized via ring opening metathesis polymerization (ROMP) using the first generation Grubbs' catalyst in chloroform at room temperature and then, bromine were reacted with PBONB in chloroform at room temperature for 4h . Afterward bromide functionalized PBONB clicked with acrylate functionalized TEMPO via Atom Transfer Nitroxide Radical Coupling (ATNRC) reaction in the presence of PMDETA, CuBr and Cu (0) catalyst system and DMF as solvent , to create corresponding graft polymer, poly(BONB-acrylate). Subsequently, thiophenol functionalized polybutyloxanorbornene was successfully prepared by using nucleophilic (Michael) thiol-ene“click”reaction. Next, mono carboxylic acid functional PEG (PEG-COOH) was synthesized with a reaction of PEG-OH in the presence of succinic anhydride. Afterward, PEG-COOH and 4-hydroxy-TEMPO were reacted to obtain nitroxyl radical functionalized PEG (TEMPO-PEG). Then, bromide functionalized PBONB clicked with PEG functionalized TEMPO via ATNRC reaction in the presence of PMDETA, CuBr and Cu (0) catalyst system and DMF as solvent , to create corresponding graft polymer, poly(BONB-PEG).Afterward, epoxy functionalized poly(BONB) was carried out by ATNRC reaction between 4-glycidyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl and poly(BONB-bromide). The Bromide functionality of PBONB was converted to epoxy in the presence of PMDETA, CuBr and Cu (0) catalyst system and DMF as solvent in order to give poly(BONB-epoxy). Finally, the ATNRC reaction of PBONB-bromide was carried out using without TEMPO groups in the presence of Cu(0), Cu(Br) and PMDETA catalyst system and DMF as solvent at room temperature for 24 h. We observed the original signals belong to PBONB which means in this condition bromine functionalized polymer completely turned into original form.

Benzer Tezler

  1. Fuctionalization of saturated hydrocarbons: High temperature bromination

    Doymuş hidrokarbonların fonksiyonellendirilmesi: Yüksek sıcaklık brominasyonu

    DUYGU DENİZ GÜNBAŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2006

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN BALCI

  2. Functionalization of saturated bicyclic hydrocarbons: High temperature bromination

    Doymuş bisiklik hidrokarbonların fonksiyonellendirmesi: Yüksek sıcaklık brominasyonu

    MELEK SERMİN ÖZER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2011

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Bölümü

    PROF. DR. METİN BALCI

  3. Sodyum bromür-sodyum perborat karışımı kullanılarak bazı bisiklik ve siklik alkenlerin yüksek sıcaklık brominasyonu

    Bromination of some bicyclic and cyclic alkenes using a mixture of sodium bromide and sodium perborate at high temperatures

    ERDAL ŞENOCAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Eğitim ve ÖğretimAtatürk Üniversitesi

    Ortaöğretim Fen ve Matematik Alanlar Eğitimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YAVUZ TAŞKESENLİGİL

  4. 1-bomonaftalinin bromlanması ve bromonaftalinlerin etkili sentez metodları

    Bromination of 1-bromonaphthelene and effective synthesis of bromonaphthelenes

    HALİS TÜRKER BALAYDIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    KimyaGaziosmanpaşa Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OSMAN ÇAKMAK

  5. Oksanorbornadien ve isoksanorbornadien sistemlerinin brominasyonu: Elektron çekici grupların Wagner-Meerwein düzenlenmesine olan etkisi-

    Bromination of oxanorbornadiene and isoxanorbornadiene systems: Effect of electron withdrawing groups on Wagner-Meerwein rearangement

    NERMİN ŞİMŞEK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    KimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN BALCI