Geri Dön

Glioblastoma multiforme (GBM)'de hücre öldürücü immünglobülin benzeri reseptör (KIR) gen polimorfizminin değerlendirilmesi

The Evaluation of Killer Cell Immunoglobulin- like Receptor(Kir)GenePolymorphism in Glioblastoma Multiforme

PDF İndir

  1. Tez No: 384531
  2. Yazar: MUSTAFA EMRE SARAÇ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ALP İSKENDER GÖÇER, DOÇ. DR. ÖZLEM GÖRÜROĞLU ÖZTÜRK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroşirürji, Onkoloji, Genetik, Neurosurgery, Oncology, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: KIR geni, NK hücreleri, Glioblastoma Multiforme, SSOP, Beyin neoplazmları, Glioblastoma, Katil hücreler-doğal, Neoplazmlar, Polimorfizm-genetik, Reseptörler, Kir gene, NK cells, Glioblastome multiforme, SSOP, Brain neoplasms, Glioblastoma, Killer cells-natural, Neoplasms, Polymorphism-genetic, Receptors
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroşirürji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Amaç: Bu çalıĢmanın amacı Glioblastoma Multiforme (GBM) tanılı olgularda KIR polimorfizminin dağılımını inceleyerek, klinik gidiĢin öngörülebilmesini, hastalarda genetik mekanizmanın ortaya konulmasını ve gelecekteki muhtemel tedavi yöntemleri için yönlendirici olmaktır. Materyal ve Metod: Bu çalıĢmaya Ekim 2013- Ocak 2014 tarileri arasında NöroĢirurji Anabilim dalımıza baĢvuran eriĢkin yaĢta (18 yaĢ üzeri), histopatolojik olarak GBM tanısı almıĢ 31 hasta ve 50 sağlıklı kontrol olgusu dahil edilmiĢtir. Hasta ve kontrollerden bilgilendirilmiĢ onayları alındıktan sonra demografik, klinik özellikleri ve kan örnekleri alınmıĢtır. DNA izolasyonu yapıldıktan sonra KIR genotiplendirmesi Sekans Oligonükleotid Prob Metodu (SSOP) kullanılarak gerçekleĢtirilmiĢtir. Sonuçlar: 20 erkek, 11 kadın toplam 31 GBM hastası ve 32 erkek 18 kadın toplam 50 sağlıklı kontrol olgusu çalıĢmaya dahil edilmiĢtir. Hasta ve kontrollerin yaĢ (Hasta: 53,5 yıl vs. Kontrol: 53.8 yıl), ve cinsiyet dağılımları (Hasta grupta erkek/kadın: % 64.5/35.5; Kontrol grubunda erkek/kadın: % 64/36) her iki grupta benzer bulundu (p>0.05). Hasta ve kontroller, inhibitor, activator ve psödogenler olmak üzere16 farklı KIR gen bölgesi açısından değerlendirildi ve KIR2DL4, 3DL2, 3DL3 ve 3DP1‟ü içeren çerçeve genleri tüm hasta ve kontrollerde pozitif bulundu. Ayrıca, inhibitor KIR genlerinden 2DL3 geninin, hastalarda, kontrol grubuna gore istatistiksel anlamlı düzeyde yüksek olduğu gösterildi (p<0.05). TartıĢma: Bu çalıĢmada inhibitör KIR geni 2DL3, GBM için yatkınlık oluĢturan bir genetik faktör olarak bulunmuĢtur. GBM hücrelerinin immun sistem genetiği ile iliĢkisinin anlaĢılması ailevi yatkınlıkların önceden tahmini ve erken teĢhis açısından önem taĢımaktadır. Bundan da öte bu bilgi hastalara cerrahi sonrası uygulanabilecek bireysel immunoterapotik tedavi modaliteleri geliĢtirmek için anahtar olarak kullanılabilir.

Özet (Çeviri)

Purpose: Our aim was to evaluate the distribution of Kir gene polymorphism in order to predict the clinical course, enlight the genetic mechanisms and be guidance for the potential therapeutic methods. Material and Methods: Thirty-one adult patients who were admitted to our Department of Neurochirurgie and diagnosed as GBM between October 2013 and January 2014, and 50 control subjects were included for the study. After obtaining informed consents, demographical, clinical information and blood samples were collected from each participant. After isolating DNA, Kir genotyping was performed with the sequence spesific oligonucleotid probes (SSOP) method. Results: Twenty male, 11 female a total of 31 GBM patients and 32 male and 18 female, a total of 50 control subjects were included for the study. The mean age (53,5 years vs. 53.8 years, respectively) and gender distribution (male/female: % 64.5/35.5 vs. % 64/36, respectively) were comparable among patients and the controls (p>0.05). Sixteen different Kir gene including inhibitor, activator and pseudogenes were investigated for each sample and the framer genes including KIR2DL4, 3DL2, 3DL3 and 3DP1 was present in all of the patient and controls. In addition, the inhibitor KIR genes, 2DL3 gene was significantly more common in patients than controls (p<0.05). Conclusion: This study showed the inhibitor Kir gene 2DL3 as a predisposition for GBM. The identification of the potential link between GBM cells and immune system genetics is critical for predicting familiar predisposition and early diagnosis. In addition, this clue may be a key factor for developing post-surgery individual immunotherapeutic therapy models in future.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    607904

    Glioblastoma, kondrosarkoma ve mezotelyoma hücrelerinde zingeron etkisinin in vitro incelenmesi

    In vitro investigation of the effect of zingeron on cells ofmesothelioma, glioblastoma and condrosarcoma

    MEHMET DELİBAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Moleküler TıpKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Tarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SABAHATTİN CÖMERTPAY

  2. Tez No

    609319

    Glioblastoma multiforme (gbm) hücre hattına glikojen sentaz kinaz 3 inhibisyonunun, apoptoz ve hücre sinyal yolakları özelinde etkisinin araştırılması

    Effects of glycogen synthase kinase inhibitor on gliblastoma multiforme cell line via apoptosis and cell signaling pathways

    MAHMUT ÇAMLAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Histoloji ve EmbriyolojiEge Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜSEYİN AKTUĞ

  3. Tez No

    852164

    Temozolomid (TMZ) dirençli ve normal Glioblastoma Multiforme (GBM) hücre hatlarında donafenib ve radyoterapi uygulamasının hücre sağkalımı açısından değerlendirilmesi

    Evaluation of donafenib and radiotherapy application in temozolomide (TMZ) resistant and normal Glioblastoma Multiforme (GBM) cell lines in terms of cell survival

    EMİNE YAZICI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Histoloji ve EmbriyolojiAkdeniz Üniversitesi

    Tıbbi Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GAMZE TANRIÖVER

  4. Tez No

    895880

    Glioblastoma multiforme'de karbon monoksitin temozolomid ile karşılaştırmalı terapötik etkisinin araştırılması-hücre kültür çalışması

    Therapeutic effect of carbon monoxide on Glioblastoma multiforme compared with temozolomid-cell culture study

    GİZEM BAŞYAZICI EKİNCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    NöroşirürjiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TEVFİK ERHAN COŞAN

  5. Tez No

    466338

    Glioblastoma multiforme hücre hatlarında var olan eritropoetin reseptörlerinin tayini ve eritropoetinin bu hücre hatlarında proliferasyona, migrasyona, invazyona ve angiogeneze etkilerinin araştırılması

    Confirmation of presence of known erythropoietin receptors in gbm cells and further investigating effect of erythropoietin in proliferation, invasion, migration and angiogenesis

    ZEYNEP ÖZGE AYYILDIZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    OnkolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞERMİN GENÇ

Geri Dön