Geri Dön

Naproksen ve esomeprazolün tabletlerde yüksek performanslı sıvı kromatografisi ve türev spektrofotometrisi yöntemleri ile yan yana miktar tayini

Simultaneous determination of naproxen and esomeprazole in tablets by using high-performance liquid chromatographic and derivative spectrophotometric methods

  1. Tez No: 365264
  2. Yazar: BİLGE ALTINBİLEK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SIDIKA ERTÜRK TOKER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Kimya, Pharmacy and Pharmacology, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Naproksen, Esomeprazol, Miktar tayini, Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi, Türev Spektrofotometrisi, Naproxen, Esomeprazole, Determination, High-Performance Liquid Chromatography
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Altınbilek, B. (2012). Naproksenin ve Esomeprazolün Tabletlerde Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi ve Türev Spektrofotometrisi Yöntemleri ile Yan Yana Miktar Tayini. İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Analitik Kimya Anabilim Dalı. Yüksek Lisans Tezi. İstanbul.Bu tez çalışmasında, naproksen ve esomeprazolün tabletlerde yan yana tayini için biri yüksek performanslı sıvı kromatografisine diğeri türev spektrofotometrisine dayanan iki yeni yöntem geliştirilmiştir. Birinci yöntemde C18 kolonda; metanol-10 mM fosforik asit tamponu (pH : 2,5) (70:30, h/h) hareketli fazı ile 1,0 mL/dk akış hızında maddelerin ayrılması gerçekleştirilmiş ve dedeksiyon dalga boyu 300 nm'ye ayarlanmıştır. Maddelerin doğrusallık aralıkları naproksen için 10,0-750,0 ?g/mL ve esomeprazol için 1,0-40,0 ?g/mL, gözlenebilme ve tayin sınırları ise sırası ile naproksen için 0,226 ve 0,754 ?g/mL; esomeprazol için 0,069 ve 0,231 ?g/mL olarak bulunmuştur. Türev spektrofotometrisine dayanan ikinci yöntemde tayin zero-crossing yöntemi kullanılarak naproksen için 277 nm, esomeprazol için 320 nm'deki birinci türev absorbans değerlerinin ölçülmesiyle yapılmıştır. Bu yöntemde doğrusallık aralıkları naproksen için 10,0-100,0 ?g/mL ve esomeprazol için 5,0-50,0 ?g/mL; gözlenebilme ve tayin sınırları ise sırası ile naproksen için 0,121 ve 0,406 ?g/mL; esomeprazol için 0,038 ve 0,128 ?g/mL olarak bulunmuştur. Geliştirilen yöntemler ilaç maddesinin tabletlerdeki analizine başarıyla uygulanmış ve sonuçlar Student-t ve Fisher-F testleri uygulanarak istatistiksel olarak birbiriyle karşılaştırılmıştır. Sonuç olarak iki yöntem arasında ortalamalar ve standart sapmalar yönünden %95 olasılık düzeyinde anlamlı bir fark bulunmadığı tespit edilmiştir. Geliştirilen yöntemler kolay, seçici ve tekrarlanabilir olup naproksenin ve esomeprazol yan yana tablet analizlerinde güvenle kullanılabilir niteliktedir.

Özet (Çeviri)

Altınbilek, B.(2012). Simultaneous Determination of Naproxen and Esomeprazole in Tablets by using High-Performance Liquid Chromatographic and Derivative Spectrophotometric Methods, Istanbul University, Institute of Health Sciences, Department of Analytical Chemistry. Master Thesis. Istanbul.In this study, two new simple and selective assay methods have been presented for the simultaneous analysis of naproxen and esomeprazole in tablets. The first method was based on high performance liquid chromatography by using a mobile phase methanol-10,0 mM phosphoric acid solution, pH 2,5 (70:30, v/v) and C18 column. The mobile phase flow rate was 1,0 mL/min and the substances were detected at 300 nm. The linearity ranges were found as 10,0-750,0 ?g/mL and 1,0-40,0 ?g/mL for naproxen and esomeprazole, respectively. The limits of detection and quantification were found to be 0,226 and 0,754 ?g/mL for naproxen and 0,069 and 0,231 ?g/mL for esomeprazole, respectively. The second method depends on first derivative spectrophotometry with zero-crossing measurements at 277 nm and 320 nm for naproxen and esomeprazole. The assay linear over the concentration ranges of 10,0-100,0 ?g/mL for naproxen and 5,0-50,0 ?g/mL for esomeprazole. The limit of quantification for naproxen and esomeprazole were found to be 0,406 and 0,128 ?g/mL, respectively, while limit of detection 0,121 ?g/mL for naproxen and 0,038 ?g/mL for esomeprazole. The proposed methods were successfully applied to the determination of commercially available tablets and the obtained results were compared statistically with each other in respect of Student-t and Fischer-F tests. It was found that there is no significant difference between two methods in terms of the mean values and standart deviations at %95 confidence levels. The developed methods are simple, selective and reproducible and can be used safely routine simultaneous analysis of naproxen and esomeprazole in tablets.

Benzer Tezler

  1. Sefdinir ve klavulanik asidin yüksek performanslı sıvı kromatografisi yöntemi ile tabletlerde yan yana analizi

    Simultaneous determination of cefdinir and clavulanic acid by using high-performance liquid chromatographic method in tablets

    ALİ RAHMİ ALP

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SIDIKA TOKER

  2. Naproksenin postoperatif dentoolveoler ağrıya olan analjezik etkisinin klinik olarak araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    FATMA BULAT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    Diş HekimliğiAnkara Üniversitesi

    Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SELAHATTİN OR

  3. Gonartroz tedavisinde topikal antienflamatuar kullanımı ile birlikte egzersiz tedavisinde alınan sonuçlar

    Başlık çevirisi yok

    ABDOLHAMİD MASHREGHİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyonİstanbul Üniversitesi

    Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÖNCEL

  4. Migren profilaksisinde naproxen sodyum çalışması

    Başlık çevirisi yok

    MUAMMER MUTLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    NörolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLTEN TUNALI

  5. Naproksenin tablet formülasyonunun iyileştirilmesi ve tabletlerin fiziksel özelliklerine nemin etkilerinin incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    NESLİHAN SATIROĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NİLÜFER TARIMCI