İkili enzim sistemi ile önemli alkol bileşikleri sentezi
The synthesis of important alcohol compounds by coupled enzyme system
- Tez No: 346340
- Danışmanlar: DOÇ. DR. AYHAN ÇELİK
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyokimya, Biyoteknoloji, Biyomühendislik, Biochemistry, Biotechnology, Bioengineering
- Anahtar Kelimeler: Alkol dehidrogenaz (ADH), kofaktör rejenerasyonu, ikili enzim sistemi, biyoindirgenme, biyoyükseltgenme, enzim immobilizasyonu, Alkol dehidrogenaz, Bacillus thuringiensis, Biyotransformasyon, Enzim aktivitesi, Enzimatik sentez, Alkol dehydrogenase (ADH), cofactor recycling, coupled enzyme system, bioreduction, biooxidation, enzyme immobilization, Alcohol dehydrogenase, Bacillus thuringiensis, Biotransformation, Enzyme activity, Enzymatic synthesis
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü
- Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Protein mühendisliği çalışmaları ilerledikçe biyokatalistlerin endüstriyel önemi artmaktadır. Bu artışın sebebi biyokatalistlerin yüksek oranda seçici ve temiz ürün eldesinde kullanılma potansiyelidir. Buna bağlı olarak endüstriye uygun özellikte enzimlere olan ihtiyaç her geçen gün artmaktadır. Son yıllardaki genom sekanslama teknolojisinin gelişmesi ve zengin veri tabanlarının oluşması sebebiyle önemli enzim dizileri taranarak tahmini enzim analogları içeren veri bankaları zenginleştirilmektedir. Bu tahmini enzimler klonlama teknikleriyle elde edilmekte ve yüksek saflıkta rekombinant olarak sentezlenebilmektedir. Sentezlenen enzimlerin karakterizasyonu ve yapı-fonksiyon çalışmaları yapılarak amaca uygun enzimlere ulaşılabilmektedir. Bu tez çalışmasında farmösotik kimyada ve ince kimyasallar sentezinde öncü madde olarak kullanılan önemli alkol bileşiklerinin biyosentezi için ikili enzim sistemi çalışması yapılmıştır. Enzimlerden birincisi olan alkol dehidrogenaz (BtADH) Bacillus thuringiensis serovar israelensis organizmasından klonlandı. Klonlanan enzim rekombinant olarak E.coli BL21(DE3) hücresine aktarılarak laboratuar ölçeğinde üretimi sağlandı. Saf ve aktif olarak elde edilen BtADH fiziksel ve biyokimyasal karakterizasyonu çalışmaları yapıldı. Bu yeni enzim peptid uzunluğu bakımından orta ölçekte (340 amino asit), çinko içeren ve mezofilik özelliktedir. İlaveten, BtADH primer alkollerin kısa ve orta uzunluktaki üyelerini tercih etmekle birlikte sekonder alkoller, aldehid ve keton bileşiklerinin de biyodönüşümünü sağlamaktadır. BtADH?ın aktivitesi için gerekli olan kofaktör (NADH) rejenerasyonu ikinci bir enzim olan Candida methylica kaynaklı format dehidrogenaz (CmFDH) yardımıyla gerçekleştirildi. İkili enzim sisteminin endüstriyel kullanımı için BtADH ve CmFDH kovalent olarak Eupergit C 250 Lye immobilize edildi. İmmobilizasyon karakterizasyonu her iki enzim için yapıldı. BtADHın aktivite gösterdiği tüm substratların kararlı hal kinetik çalışmaları spektroskopik olarak ve ürün analizleri gaz kromatografi (GC) kullanılarak yapıldı.
Özet (Çeviri)
The use of biocatalysts in industrial applications has been rising sharply. The reason for this increase is due to inherent properties of enzymes being highly selective and environmentally benign; resulting in clean reaction products. Application of enzymes for the synthesis of high-value compounds requires suitable biocatalysts for relevant industries. Developments in genome sequencing technology have resulted in creation of rich data bases. To exploit such rich sources, many studies performed using recombinant DNA technology to access enzymes in the recombinant forms. In this thesis, a coupled enzyme system was developed for the synthesis of important alcohol compounds in which a novel alcohol dehydrogenase and formate dehydrogenase have been utilized. Alcohol dehydrogenase (named as BtADH) was cloned from Bacillus thuringiensis serovar israelensis, and high level of expression was achieved in the recombinant form. BtADH was investigated for physical and biochemical properties, and found to be a zinc-containing and being a medium-chain length of dehydrogenase. This enzyme shows remarkable activities with the members of primary alcohols short to medium-length. BtADH also shows activity with secondary alcohols, aldehydes and ketones. Cofactor (NADH) that is required for the activity of BtADH was regenerated by the second enzyme of formate dehydrogenase from Candida methylica (CmFDH). For the purpose of industrial use, coupled enzyme system of CmFDH and BtADH were co-immobilized to Eupergit C-250L by covalent linking. Characterization of the coupled enzyme system was completed in both free and immobilized forms. Steady-state kinetics and product analysis were performed by Uv-vis spectrophotometer and gas chromatography (GC) respectively for many substrates of interest.
Benzer Tezler
- Hidroksietilmetakrilat ve hidroksiapatit bileşenlerine dayalı biyokompozitlerin geliştirilmesi
The development of the biocomposites based on hydroxyethylmethacrylate and hydroxyapatite components
SEZEN CANIM
- Controlled release of tetracycline hydrochloride from copolymer/gelatin nanofibers
Kopolimer/jelatin nanoliflerinden tetrasiklin hidroklorür antibiyotiğinin kontrollü salımı
AYŞE METİN
Yüksek Lisans
İngilizce
2020
Polimer Bilim ve Teknolojisiİstanbul Teknik ÜniversitesiPolimer Bilim ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATOŞ YÜKSEL GÜVENİLİR
- Darbeli elektromanyetik alanlar ile osteojenik indüksiyon (teorik, deneysel ve klinik çalışma)
Başlık çevirisi yok
ARSLAN BORA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1982
Ortopedi ve TravmatolojiEge ÜniversitesiOrtopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERİH EROĞLU
- Sulu ikili faz sistemi ile Agaricus bisporus atıklarından lakkaz geri kazanımı
Recovery of laccase from Agaricus bisporus waste by aqueous two-phase system
EBRU GÜLEÇ
- Analysis of the function of the nuclear matrix-associated protein C1D
Nükleer matriks proteini C1D'nin fonksiyonunun incelenmesi
BİLADA BİLİCAN
Yüksek Lisans
İngilizce
1999
Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. UĞUR YAVUZER