Antikanser tedavide siklofosfamid nedenli renal hasarda karvakrol'ün koruyucu etkileri
Cytoprotective effects of carvacrol on cyclophosphamide-induced renal toxicity in anticancer treatment
- Tez No: 320758
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ADNAN AYHANCI, PROF. DR. RUHİ UYAR
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyoloji, Biyokimya, Fizyoloji, Biology, Biochemistry, Physiology
- Anahtar Kelimeler: Antioksidanlar, Karvakrol, Nefrotoksisite, Oksidatif stres, Siklofosfamid, Sıçanlar, Antioxidants, Carvacrol, Nephrotoxicity, Oxidative stress, Cyclophosphamide, Rats
- Yıl: 2012
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Genel Biyoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Siklofosfamid (CP), neoplastik hastalıkların tedavisinde tek başına ya da diğer kemoterapötiklerle birlikte sıklıkla kullanılır. CP'nin doz kısıtlayıcı ürotoksik yan etkisi hemorajik sistittir. Bu ürotoksisite nefrotoksisiteye neden olabilir. CP nedenli renal hasarda oksidatif stresin önemli rol oynadığı bilinmektedir. Karvakrol (Car) antioksidan (AO), analjezik ve antikarsinojenik özellikleri bilinen fenolik bir bileşiktir. Bu çalışmada CP nedenli nefrotoksisitenin önlenmesinde Car'ün olası koruyucu etkisi araştırılmıştır.Spraque-Dawley cinsi 91 adet erkek sıçan her grupta 7 hayvan olacak şekilde 13 gruba (kontrol, 50-100-150 mg/kg CP grupları, 0.5 mL zeytinyağı, 5-10 mg/kg Car grupları ile CP+5 ve CP+10 mg/kg Car grupları) ayrıldı. Tüm enjeksiyonlar intraperitonal (i.p.) olarak yapıldı. Deney sonunda tüm hayvanlar ketamin/ksilazin ile anestezi edilerek kan ve böbrek dokusu örnekleri alındı. Car'ün böbrek homojenatlarındaki koruyuculuk derecesini belirlemek için malondialdehid (MDA), glutatyon (GSH), süperoksit dismutaz (SOD), katalaz (CAT), toplam AO kapasite (TAC), toplam oksidan seviye (TOS), oksidatif stres indeksi (OSİ) ve plazma kreatinin seviyeleri ölçüldü. Böbrekler histolojik olarak da incelendi.Sadece CP uygulanan sıçanların böbreklerinde MDA, TOS ve OSİ düzeyleri artarken GSH, SOD, CAT ve TAC düzeylerinin azaldığı gözlendi. CP ile birlikte Car verilen gruplarda ise MDA, TOS ve OSİ düzeyleri azalırken AO düzeyleri artmış bulundu. Kreatinin düzeyleri sadece CP uygulanan gruplarda hafif artarken CP+Car uygulanan hayvanlarda azaldı. Böbrek dokusunun histolojik analizlerinde de CP nedenli doku hasarının Car uygulanan hayvanlarda önemli derecede azaltıldığı gözlendi.Verilerimiz, Car'ün AO etkilerinin olduğunu ve CP nedenli oksidatif hasarı azaltmada etkili olabileceğini göstermektedir.
Özet (Çeviri)
Cyclophosphamide (CP) is used alone or in combination of other chemotherapeutic agents to treat neoplastic diseases. The dose limiting urotoxic side effect of CP is hemorrhagic cystitis which can lead to nephrotoxicity. It is known that oxidative stress plays an important role in CP related renal damage. Carvacrol (Car) is a phenolic compound having anitioxidant (AO), analgesic and anticarcinogenic properties. In this study protective effect of Car against CP related nephrotoxicity is investigated.91 male Spraque-Dawley rats were seperated in 13 groups having 7 groups in each (control, 50-100-150 mg/kg CP groups, 0.5 mL olive oil, 5-10 mg/kg Car groups and CP+5 and CP+10 mg/kg Car groups). All injections were intraperitoneal (i.p.). At the end of experiments all animals were sacrifized under ketamin/xylazine anesthesia and blood and kidney samples were taken. In order to asses the degree of protectiveness of Car in kidney homogenates, malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), total AO capacity (TAC), total oxidant state (TOS), oxidative stress index (OSI) and plasma creatinine levels were measured. Kidneys were also analyzed histologically.In kidneys of animals to which CP was administrated alone, MDA, TOS and OSI levels increased whereas GSH, SOD, CAT and TAC levels decreased. In groups where CP and Car were given together MDA, TOS and OSI levels decreased whereas AO levels increased. Creatinine levels were increased slightly in groups where CP was administrated alone and decreased in CP+Car groups. Histological analysis of kidney tissue showed that tissue damage was significantly lower in animals where CP was administrated with Car.Our results show Car has AO effects and that it may be useful to eliminate CP related oxidative damage.
Benzer Tezler
- Antikanser tedavide siklofosfamid nedenli hemotoksisitenin önlenmesinde çinkonun olası sitoprotektif etkileri
Possible cytoprotective effects of zinc in the protection of hemotoxicity caused by cyclophosphamide in the treatment of anticancer
SEVGİ DOĞAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2003
BiyolojiEskişehir Osmangazi ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ADNAN AYHANCI
- Siklofosfamide bağlı ovaryan toksisiteyi azaltmada silymarinin rolü
Protective effect of silymarin on cyclophosphamide toxicity in ovary
PINAR TÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
Kadın Hastalıkları ve DoğumUludağ ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. KEMAL ÖZERKAN
- Kahramanmaraş ilindeki bazı Acantholimon Boiss. ve Salvia L. türlerinin metanol ekstraktlarının antibakteriyel, antifungal, antibiyofilm, antioksidan ve antikanser özelliklerinin araştırılması
Investigation of antibacterial, antifungal, antibiofilm, antioxidant and anticancer properties of methanol extracts of some Acantholimon Boiss. and Salvia L. species from Kahramanmaraş province
MAŞİDE TEMİZ BOSTANCI
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
BotanikKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ SAVAŞ BÜLBÜL
- Meme kanserinde doğal biyoaktif bileşenlerin antikanser etkilerinin karşılaştırmalı araştırılması
Comparative assessment of anticancer effects of natural bioactive compounds in breast cancer
ESRA EROĞLU KÖKSAL
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Tıbbi BiyolojiAnkara Yıldırım Beyazıt ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜNAY BALTA
- Antikanser ilaçların oluşturduğu nöropatik ağrı ve glutamat taşıyıcı aktivite değiştiricilerinin bu ağrının tedavisindeki rolleri
Anticancer agent induced neuropathic pain and the role of glutamate transporter activity enhancers in treatment of this type of pain
FATİH SARUHAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk ÜniversitesiTıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AHMET HACIMÜFTÜOĞLU