Geri Dön

Ketoprofen'in yarı katı topik formülasyonlarının hazırlanması üzerinde çalışmalar

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 31620
  2. Yazar: ZEHRA GÜROL
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. SÜEDA HEKİMOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Antiinflamatuar ajanlar-nonsteroid, Deriden emilim, Farmakokinetik, Jeller, Merhemler, Vazelin, İlaç biçimleri, İlaç formülleri, Anti inflammatory agents-nonsteroidal, Skin absorption, Pharmacokinetics, Gels, Ointments, Petrolatum, Dosage forms, Formularies
  7. Yıl: 1993
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

109 ÖZET Bu çalışmada % 1, 3, 5, 7 ve 10 konsantrasyonlarda keloprofen içeren vazelin, kold krem, hidrofilik merhem ve Carbopol 940 jeli formülasyonları hazırlanmış ve bu formülasyonlardan ketoprofen salımı ve deriden absorpsiyonu üzerine sıvag tipinin, etken madde konsantra syonunun ve deriden geçişi artırıcıların etkisi in vitro ve in vivo olarak incelenmiştir. Ayrıca 9 ay bekletmenin formülasyonlar üzerindeki etkisi araştırılmıştır. Ketoprofen şahmında genel sıralama: Carbopol 940 jeli>hidrofilik merhem>kold krem>vazelin merhem şeklinde bulunmuştur. Yalnızca % 7 ve 1 0 ketoprofen konsantrasyonlarında hidrofilik merhemden salım, Carbopol 940 jelindekinden fazla olmuştur. Carbopol 940 jeli dışında, salım hızı ile ketoprofen konsantrasyonu arasında doğru orantılı bir ilişki bulunmuştur. Carbopol 940 jeli için ise optimum konsantrasyo nun % 3 olduğu görülmüştür. % 3 konsantrasyonda ketoprofen içeren merhem sıvarlarından etken maddenin deriye emilimi farelerde pençe ödem testi ile incelen miştir. En yüksek ödem inhibisyonu oluşturan merhemler Carbopol 940 jeli ve hidrofilik merhem olmuş ve bunları sırasıyla kold krem ve vazelin izlemiştir. İn vivo ve in vitro sonuçlar arasında iyi bir korelasyon elde edilmiştir. Formülasyonlara ilave edilen sodyum lauril sülfat, Pluronic P94 ve üre, in vitro deneylerde, ketoprofenin selofan zardan salimini hiç etkile memiş veya azaltmıştır. İn vivo deneylerde ise Pluronic P94 ve üre ke-110 Loprofenin deriden geçişini etkilemezken sodyum lauril sülfat önemli derecede artırmıştır. 9 ay bekletmenin formülasyonlar üzerinde, mikroskobik yapı ve etken madde salımı açısından bozucu etkisi olmadığı görülmüştür. Sonuç olarak en yüksek antiinflamatuvar etkiyi % 3 ketoprofen ve % 4 sodyum lauril sülfat içeren Carbopol 940 jeli göstermiştir.

Özet (Çeviri)

Ill SUMMARY The in vitro release and in vivo percutaneous absorption of ketoprofen from various topical bases including: white petrolatum, hydrophilic ointment, cold cream and Carbopol 940 gel at 1, 3, 5, 7 and 10 % concentrations were studied in order to determine the effects of ointment type and concentration of the drug. Also, the effects of the penetration enhancers and storage on the formulations during 9 months were evaluated. In general, the in vitro release rank order of ketoprofen was observed to be: Carbopol 940 gel>hydrophilic ointment>cold cream> white petrolatum. However, the release of the drug was higher from the hydrophilic ointment than the Carbopol 940 gel at 7 and 10 % concentrations of ketoprofen. Amount of in vitro drug released from all bases, except Carbopol 940 gel, was concentration dependent. 3 % was found to be the optimum concentration for Carbopol 940 gel. The in vivo percutaneous absorption of ketoprofen was evaluated from Carbopol 940 gel at 3 % concentration by the carrageenan-induced paw edema in mice. The antiinflammatory activity aganist carrageenan-induced edema was comparable for Carbopol 940 gel and hydrophilic ointment. Cold cream and white petrolatum followed, respectively. A good correlation was found between in vitro and in vivo results.Ill SUMMARY The in vitro release and in vivo percutaneous absorption of ketoprofen from various topical bases including: white petrolatum, hydrophilic ointment, cold cream and Carbopol 940 gel at 1, 3, 5, 7 and 10 % concentrations were studied in order to determine the effects of ointment type and concentration of the drug. Also, the effects of the penetration enhancers and storage on the formulations during 9 months were evaluated. In general, the in vitro release rank order of ketoprofen was observed to be: Carbopol 940 gel>hydrophilic ointment>cold cream> white petrolatum. However, the release of the drug was higher from the hydrophilic ointment than the Carbopol 940 gel at 7 and 10 % concentrations of ketoprofen. Amount of in vitro drug released from all bases, except Carbopol 940 gel, was concentration dependent. 3 % was found to be the optimum concentration for Carbopol 940 gel. The in vivo percutaneous absorption of ketoprofen was evaluated from Carbopol 940 gel at 3 % concentration by the carrageenan-induced paw edema in mice. The antiinflammatory activity aganist carrageenan-induced edema was comparable for Carbopol 940 gel and hydrophilic ointment. Cold cream and white petrolatum followed, respectively. A good correlation was found between in vitro and in vivo results.

Benzer Tezler

  1. Nükleer manyetik rezonans spektroskopi yöntemi ile ketoprofen miktar tayini ve yöntemin klasik yöntemlerle karşılaştırılması

    Quantitative determination of ketoprofen by NMR and comparison of this method by other methods

    NİLGÜN GÜNDEN GÖĞER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. M. TEVFİK ORBEY

  2. Karagen'in transdermal terapötik sistem şeklinde kullanılması üzerine araştırmalar

    Investigation on the use of Carrageenan as transdermal therapeutic systems

    PELİN ÇAYBAŞI YÜCEYALTIRIK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TÜLİN TUNÇEL

  3. Pektin ile multipartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerin hazırlanması ve değerlendirilmesi

    Preparation and evaluation multiparticular drug carrier systems with pectin

    HAVVA NUR ÖNDER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL DORTUNÇ

  4. Ketoprofenin sürekli etkili supozituvar formülasyonları üzerinde çalışmalar

    Başlık çevirisi yok

    DİLEK ERMİŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NİLÜFER TARIMCI