Geri Dön

Polistirenin çift fonksiyonlaştırılması

Dual functionalization of polystyrene

  1. Tez No: 315914
  2. Yazar: HASAN HÜSEYİN GÜNEŞ
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. AHMET OKUDAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Polimer Bilim ve Teknolojisi, Chemistry, Polymer Science and Technology
  6. Anahtar Kelimeler: Amidler, Açilleme, Modifikasyon, N-bütil lityum, Polistiren, Amides, Acylation, Modification, N-butyl lithium, Polystyrene
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Selçuk Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada öncelikle polistirenin bazı anhidritlerle Lewis asidi katalizörü [BF3.O(C2H5)2] ortamındaki kimyasal modifikasyonu gerçekleştirilmiş ve modifikasyon için Friedel-Crafts reaksiyonlarından faydalanılmıştır. Bu reaksiyon için önceden belirlenen optimum şart kullanılmıştır. Elde edilen açil gruplu polistirenlerin yapısı spektroskopik yöntemler kullanılarak aydınlatılmış, modifikasyon sonucu polistirene bağlanan karboksil grubu miktarı volumetrik olarak tayin edilmiştir.Elde edilen modifiye polistirenler izosiyanat türevleri, izotiyosiyanat türevleri ve N,N-dimetilformamid ile ikinci kez n-BuLi katalizörü varlığında modifiye edilmiştir.Elde edilen bütün ürünlerin yapıları FT-IR, 1H-NMR ve elementel analiz yöntemleri kullanılarak aydınlatılmıştır. Ayrıca elementel analiz sonuçlarına göre reaksiyon verimleri tespit edilmiştir.

Özet (Çeviri)

This study contains chemical modification of polystyrene with some anhydride in Lewis acid catalyst [BF3.O(C2H5)2] environment.It has been used Friedel-Crafts reactions for modification. It has been used optimum condition predetermined. The molecular structures of synethesis acylated polystyrene were chracterized by spectroscopic tecniques and the amount of caboxyl group linked polystyrene as a result of modification have been identified as volumetric.Obtained modified polystyrenes has been modified a second time with cyanate derivatives and N, N-dimethylformamide in the presence of n-BuLi catalyst.Structure of all the products characterized by FT-IR, 1H-NMR and elemental analysis methods. In addition, reaction yields were determined according to the result of elemental analysis.

Benzer Tezler

  1. Polimetil metakrilat ve polistirenin bazı biyosentetik polimerlere graft kopolimerizasyonu

    Graft copolymerization of polymethyl mthacrylate and polystyrene onto some bio sentetic polymers

    BİRTEN ÇAKMAKLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    KimyaZonguldak Karaelmas Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAKİ HAZER

  2. Nanocomposites based on blends of polystyrene

    Polistiren alaşımları bazlı nanokompozitler

    ALİ SİNAN DİKE

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2011

    Polimer Bilim ve TeknolojisiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Polimer Bilim ve Teknolojisi Bölümü

    PROF. DR. ÜLKÜ YILMAZER

  3. Synthesis and characterization of polystyrene clay nanocomposites

    Polistiren kil nanokompozitlerinin sentez ve özelliklerinin belirlenmesi

    GÜLSÜM ÖZDEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2004

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÜLKÜ YILMAZER

  4. A new method for the preparation of polystyrene nanocomposites and their characterization

    Yeni bir yöntemle polistiren nanokompozitlerin hazırlanması ve karakterizasyonu

    TÜRKER DUYAR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    Polimer Bilim ve Teknolojisiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Polimer Bilim ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURSELİ UYANIK

  5. Conducting graft copolymers of polytetrahydrofuran polystyrene with polypyrrole

    Politetrahidrofuran polistirenin polipirol ile iletken aşı kopolimerleri

    SERHAN ÖZTEMİZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1999

    KimyaOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LEVENT KAMİL TOPPARE