Prenetal tanıda koryonik villüs biopsisi ve 394 olgunun incelenmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 31500
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Genetik-medikal, Koryonik villus örneklemesi, Kromozom düzensizlikleri, Prenatal teşhis, Genetics-medical, Chorionic villi sampling, Chromosome aberrations, Prenatal diagnosis
- Yıl: 1993
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Dicle Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET 1.1.1991-6.11.1992 tarihleri arasında İsviçre'nin Basel Üniversitesi Çocuk Has tanesi Genetik bölümünde yapılan çalışmalar sonucu: 1- Koryonik villus biopsisi (K.V.B) yapılan 394 olgudan sonuç elde edilen 391 'inde %6.9 oranında kromozomal anomali tespit edildi. 2- En sık endikasyon ileri anne yaşıydı (%67). 3- En sık başvuru 11. gebelik haftasında yapıldı (%31). 4- En sık saptanan kromozomal anomali trisomi 21 'di (%1.26). 5- En sık karşılaşılan değişken bölge 9qh+ olarak bulundu (%5.6). 6- Kromozomal anomali sıklığı yaşla birlikte artmaktaydı. 7- 3 olguda hiçbir yöntemle sonuç elde edilemedi (%0.76). 8- 1 kültürde enfeksiyon gelişti (%0,25). Olgular değişik açılardan incelendi ve direkt ve kültür metodlarının birbirlerine üstünlükleri tartışıldı. K.V.B. hakkında mevcut bilgiler derlendi. 39
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Amnion hücre izolasyonu ve interfaz floresan in situ hibridizasyon tekniğinin uygulanması
Isolation of amnioncytes and application of interphase fluorescence in situ hybridization
MEHMET ALİKAŞİFOĞLU
- Birinci trimester gebeliklerinde transvaginal sonografinin tanısal etkinliği
The Diagnostic efficacy of transvaginal sonography in the first-trimester pregnancies
SADETTİN GÜNGÖR
- Prenatal tanıda AFP, HCG ve UE3'ün yeri
Başlık çevirisi yok
MEHMET LEVENT ŞENTÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1992
Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MEMNUNE YÜKSEL APAK
- Prenatal tanıda üçlü testin önemi ve haftalara göre MoM değerleri
The Importance of triple test in prenatal diagnosis and MoM values according to gestational weeks
MAHMUT SELMAN YILDIRIM
- Prenatal tanıda sayısal kromozom anomalilerinin belirlenmesi için FISH tekniği uygulamaları
The Detection of numerical chromosome abnormalities by FISH for prenatal diagnosis
HÜSEYİN YÜCE
Doktora
Türkçe
2000
Tıbbi BiyolojiFırat ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HALİT ELYAS