Geri Dön

Detoksifikasyon enzimlerinden NAT2 ve CYP1A2 gen polimorfizmlerinin meme kanseri ile ilişkisinin incelenmesi

Investigation of gene polymorphims CYP1A2 and NAT 2 detoxification enzymes

  1. Tez No: 304429
  2. Yazar: MEHMET FATİH SEYHAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. OĞUZ ÖZTÜRK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Genetik, Biochemistry, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Detoksifikasyon, Enzimler, Meme, Meme hastalıkları, Meme neoplazmları, Polimorfizm-genetik, Detoxification, Enzymes, Breast, Breast diseases, Breast neoplasms, Polymorphism-genetic
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Ksenobiyotiklerin çeşitli enzimlerin etkisi ile vücuttta uğradığı kimyasal değişiklikler biyotransformasyon olarak adlandırılır. Faz I ve Faz II enzimleri ksenobiyotiklerin, ilaçların ve endojen bileşiklerin aktivasyonunu ve detoksifikasyonunu katalizlerler. CYP1A2 geninde, CYP1A2 enzim aktivitesini değiştiren çeşitli polimorfizmler tanımlanmıştır. Bu aktivitenin değişmesi enzimin kataliz etmesi gereken heterosiklik ve aromatik aminlerin oranını değiştirir. N-asetiltransferaz 2, arilaminlerin ve heterosiklik aminlerin detoksifikasyonunda işlev gören ve farklı asetilasyon kapasitelerine sahip birçok allel içeren faz 2 enzimlerindendir. Bu çalışmada, 7 anlamsız ve 4 sessiz NAT 2 polimorfizmi ve CYP1A2*F ve CYP1A2*D polimorfizmi PZR-RFLP yöntemleri kullanılarak allel toplulukları oluşturmak üzere incelenmiştir. CYP1A2*F AA ve AC genotipi ile CYP1A2*D deldel genotipini birlikte bulundurma durumunu diğer parametreler ki kare testi ile karşılaştırıldı. Bu genotipi bulunduran kişilerde, hasta grubunda kontrol grubuna göre istatistiksel olarak ileri derecede anlamlı fark saptanmıştır (X2:7,851 p:0,005 OR:3,556 %95 CI (1,411-8,957)). Ayrıca hasta grubunda kontrol grubuna göre 803G nükleotid polimorfizminin mutant formlarının, hasta grubunda anlamlı bir şekilde yüksek olduğu saptanmıştır (X2:16,053 p:0,000 OR: 4,111 %95 CI (2,019-8,370)).Sonuç olarak bizim bulgularımıza göre CYP1A2*F için A alleli taşımanın, CYP1A2*D için del alleli taşımanın; NAT 2 için ise 803G mutasyonunun meme kanserine yakalanma riskini arttırabileceğini düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

Biotransformation is called as some chemical changes caused by xenobiotics with effects of several enzymes. Phase I and Phase II enzymes are catalyzed activation and detoxification of xenobiotics, drugs, endogenic compounds. Various polymorphisms in CYP1A2 gene are changing enzyme activity. These activation changing leads to proportion of heterocyclic amines and aromatic amines. N-acetyltransferase 2 functions for the metabolic detoxification of arylamines and heterocyclic amines and is known to comprise a number of alellic variants with differing acetylation capacities. In this study, seven missense and four silent polymorphisms of N-acetyltransferase 2 and CYP1A2*F and CYP1A2*D polymorphism has been investigated using PCR-RFLP analysis in order to classify subjects into alellic groups. CYP1A2*F AA and AC genotype with CYP1A2*D deldel genotype compared other parameters with chi-square test. Presence of this genotype is found statistically significance in patiens than controls (X2:7,851 p:0,005 OR:3,556 %95 CI (1,411-8,957)). Besides mutant form of 803G polymorphism is found statistically high in patients (X2:16,053 p:0,000 OR: 4,111 %95 CI (2,019-8,370)).In conclusion, we suggest that carrying A allele for CYP1A2*F and del allele for CYP1A2*D; mutation of 803G for NAT 2 together may be risk factor for breast cancer.

Benzer Tezler

  1. Türk toplumunda detoksifikasyon enzimlerinden CYP1B1 ve NAT2 gen polimorfizmlerinin meme kanseri ile ilişkisinin incelenmesi

    Investigation of gene polymorphisms of CYP1B1 and NAT2 detoxification enzymes in patients with breast cancer in turkish population

    YASEMİN KADRİYE ÖZBEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. OĞUZ ÖZTÜRK

  2. Detoksifikasyon mekanizması enzimlerinden superoksid dismutazın beyin tümörlerinden meningiom dokusunda tayini

    Başlık çevirisi yok

    AHMET BELCE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    Biyokimyaİstanbul Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİNE KÖKOĞLU

  3. Koroner arter ektazililerin kardeş kromatid değişimi (SCE) ve detoksifikasyon enzim gen polimorfizmleri yönünden eğerlendirilmesi

    Evaluation of coronary artery ectasia via sister chromosome exchange (SCE) and gene polymorphisms of detoxification enzymes

    AYŞE YİĞİT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Tıbbi BiyolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EFKAN UZ

  4. Oreochromıs niloticus'da bakır ve bakır-kalsiyum, bakır-edta komplekslerinde bakırın farklı dokularda birikimi, enzimatik olmayan antioksidantlar ve detoksifikasyon enzim aktivitelerine etkileri

    Accumulation and effects of copper on detoxification enzyme activities and nonenzyme antioxidants in various tissues of Oreochromis niloticus exposed to copper, copper-calcium and copper-edta complex

    GÜLBİN GÖK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİT KARGIN

  5. Memenin malign ve benign lezyonlarında glutatyon-S-transferaz, glutatyon redüktaz, glukoz 6 fosfat dehidrogenaz, 6 fosfoglukonat dehidrogenaz enzim düzeylerinin histopatoloji ile ?liskisi

    The relationship of glutathione S-transferase, glutathione reductase, glucose-6-phosphate dehydrogenase and 6 phosphogluconate dehydrogenase enzyme levels with histopathology of malignant and benign lesions of the breast

    MEHMET AKİF TÜRKOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Genel CerrahiAnkara Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAGIP ÇAM