BCR-ABL (PH kromozomu) negatif kronik myeloproliferatif neoplazilerdeki kemik iliği mikroçevresi özelliklerinin bu hastalıkların ayırıcı tanısındaki önemi
The signature of bone marrow microenvironment for differantial diagnosis of bcr-abl negative myeloproliferative neoplasms
- Tez No: 298782
- Danışmanlar: PROF. DR. IŞINSU KUZU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Patoloji, Pathology
- Anahtar Kelimeler: MPN, Bcr-abl, JAK2 mutasyonu, morfolojik parametreler, mikroçevre, Birincil miyelofibroz, Genler-ABL, JAK 2, Kemik iliği, Lösemi, Lösemi-miyeloid-akut, Lösemi-miyeloid-kronik-BCR-ABL pozitif, Mutasyon, Neoplazmlar, Teşhis-ayırıcı, MPN, Bcr-abl chromosome, JAK2 mutation, morphologic parameters, microenvironment, Primary myelofibrosis, Genes-ABL, JAK 2, Bone marrow, Leukemia, Leukemia-myeloid-acute, Leukemia-myelogenous-chronic-BCR-ABL positive, Mutation, Neoplasms, Diagnosis-differential
- Yıl: 2011
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Patoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
AMAÇ: Çalışmada klinik, laboratuar , morfolojik ve sitogenetik olarak örtüşen Ph (-) MPN gurubu neoplazilerda ayırıcı tanıya sadece morfolojik bulgularla gitmenin mümkün olmadığını, klinik, laboratuar parametrelerin ve sitogenetik verilerin, granülositik, megakaryositik ve eritroid seriyi ilgilendiren morfolojik özellikler ve damar sayısı, damar alanı, lenfoid nodül varlığı, stromal retikülin lif varlığı, perivasküler plazma hücreleri gibi stromal değişikliklerle birlikte değerlendirilmesinin alt tiplendirme amacıyla ne derece faydalı olabileciğini araştırmak amaçlanmıştır.MATERYAL- METOD: 2000-2010 yılları arasında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı'nda raporlanmış Ph (-) kronik myeloproliferatif neoplaziler arasında, 23 esansiyel trombositemi (ET), 15 polisitemia vera (PV) ve 27 primer myelofibrozis (PMF) tanısı alan toplam 65 olgu çalışmaya dahil edilmiştir. Hastane bilgi sisteminden ve dosya arşivinden çalışmaya dahil edilen olguların yaş, cinsiyet, tanı, Jak-2 mutasyon analizi sonuçları, tanı anındaki loboratuvar bulguları, splenomegali varlığı bilgileri elde edilmiştir. Kemik iliği biyopsi örneklerinin H.E kesitleri belirlenen morfolojik kriterler eşliğinde ışık mikroskobik olarak yeniden değerlendirilmiş ve biyopsi örneklerine immünhistokimyasal olarak CD34, CD105 ve CD146 antikorları uygulanmıştır.SONUÇ VE YORUM: Klinik, laboratuar, morfolojik ve moleküler olarak çok fazla benzerlik gösteren ve örtüşen Ph negatif MPN gurubu neoplazilerdan PV, ET ve PMF ayrımında güçlük bulunmaktadır. Morfolojik ve mikroçevre ile ilgili parametreler tek başına yeterli değildir. İncelediğimiz pek çok parametrenin tanısal belirleyici olmaması, philadelphia negatif MPN gurubu bu üç neoplazinin aslında aynı hastalığın farklı dönemlerine ait klinik ve morfolojik yansımaları olabileceği konusunda ciddi şüpheler doğurmuştur. Mevcut düşüncenin desteklenmesi amacıyla daha ileri morfolojik ve sitogenetik çalışmalar planlanmaktadır.
Özet (Çeviri)
PURPOSE: The value of vascular and other microenvironment characteristics of bone marrow on differential diagnosis of Philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasies including PV, ET and PMF was the main aim of this study.MATERIALS AND METHODS: 23 ET, 15 PV and 27 PMF total of 65 philedelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasm cases diagnosed in Ankara University, Faculty of Medicine, Department of Pathology, between 2000-2010 have been included in the study. The cases of the study?s age, sex, diagnosis, JAK2 mutation analyses, laboratuar findings and splenomegaly parameters were takened from hospital information system. The bone marrow H.E sections were re-examined with some morfolojik parameters. The biopsy specimens were stained by CD34, CD105 and CD146.RESULTS AND CONCLUSION: The Ph (-) MPN such as ET, PV and PMF with overlapping clinical and molecular characteristics can not be differentiated by the morphologic and bone marrow microenvironment parameters.The difficulty on describing a characteristic diagnostic parameter for ET, PMF and PV can be clarified by the hypotehesis of considering the philedelphia cromosome negative MPN as a spectrum of one disease. To prove this hypothesis more detailed further molecular examinations are essential.
Benzer Tezler
- ALL ve KML''li hastalarda BCR ve ABL genlerindeki mutasyonların incelenmesi
Investigation of Mutations in ABL and BCR Gene in BCR/ABL Transcript of Patients with ALL and CML
VASFİYE BETÜL KOCABIYIK
- Kronik myelositer lösemili hastaların sitogenetik analizi ve RT-PCR tekniği ile bcr-abl gen diziliminin teşhisi
Cytogenetic analysis of patiets with chronic myeloid leukemia and the diagnosis of bcr-abl gene arrengment with RT-PCR method
MUSTAFA AŞÇI
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
Tıbbi BiyolojiCelal Bayar ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. NURAY ALTINTAŞ
- İmatinib kullanan kronik miyeloid lösemi hastalarında LMO2 proteini ile sitogenetik ve moleküler yanıt arasındaki ilişki
The relationship between LMO2 protein and cytogenetic , moleculer response in CML patients on imatinib
MEMİŞ HİLMİ ATAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
HematolojiOndokuz Mayıs Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. DÜZGÜN ÖZATLI
- Kronik myeloid lösemi hastalarında hipofiz tümörü transforme edici gen (PTTG) ekspresyonunun değerlendirilmesi
Evaluation of pituitary tumor transforming gene (pttg) expression in chronic myeloid leukemia patients
MERVE GENÇER ÇELİKEL
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
GenetikNecmettin Erbakan ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞE GÜL ZAMANİ
- Kronik miyolositer lösemide (KML) BCR-ABL ve ABL-BCR hibrit genlerinin RT-PCR ve southern blot yöntemi ile gösterilmesi
Başlık çevirisi yok
YUSUF ÖZKUL