Geri Dön

Structure based drug design against c-Rel transcription factor

c-rel transkripsiyon faktörüne karşılık yapıya dayandırılmış ilaç dizaynı

  1. Tez No: 276989
  2. Yazar: MÜMİN ÖZTÜRK
  3. Danışmanlar: PROF. BURAK ERMAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Koç Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

NF-?B sinyal iletim yolağı bağışıklık ve enflamasyon tepkileri, embriyonik gelişim süreçleri, hücresel gelişim ve apoptoz gibi birçok fizyolojik süreçte önemli rol oynar. NF-?B yolağının ve NF-?B aktivitesini kontrol eden diğer yolakların fonksiyonlarının bozulması kanser oluşumunda ve yayılmasında, kardiyovasküler ve bağışıklık sistemi hastalıklarında görülen ortak bir özelliktir. c-Rel, NF-?B transkripsiyon faktörü ailesinin bir üyesidir ve c-Rel proto-onkogeninin hücre kültürlerinin kötücül şekilde transformasyonunu sağlayan tek NF-?B ailesi üyesi olduğu gösterilmiştir. Transkripsiyon faktörün DNA üzerindeki hedef bölgeleri bağlanmasını engelleme amaçlı NF-?B sinyal yolağının bloke edilmesi üzerine çok çeşitli çalışmalar yapılmaktadır. Bu çalışmada bu açıdan ziyade, NF-?B sinyalinin sonlanması üzerine yoğunlaşıyoruz. DNA dan ayırarak NF-?B etkisinin engellemesi üzerine yeni bir yol öneriyoruz. Bu çalışma için c-Rel seçildi, çünkü c-Rel NF-?B ailesi içinde en özelleşmiş üye ve c-Rel etkisinin sonlandırılması aile içerisinde en az istenmeyen yan etkilere yol açacaktır. İlk olarak, insan c-Rel proteinin yapısı homoloji modelleme sunucusu ile tahmin edildi. Gaussian Network Model kullanılarak c-Rel in DNA dan kopmasına yol açacak kritik amino asitler belirlendi. Bu amino asitler ilacın etkileşim yeri olarak kabul edildi ve bu kısım kullanılarak c-Rel e karşı ilaç tarama gerçekleştirildi. En iyi skor veren moleküllerin bağlanma afinitelerini daha da arttırmak için moleküler modifikasyonlar uygulandı. Belirlenen potansiyel ilaç molekülleri c-Rel e karşı özgüllüğü test etmek için daha sonra diğer NF-?B proteinlerine yanaştırıldı.

Özet (Çeviri)

NF-?B signaling cascade plays a major role in many physiological processes such as immune and inflammatory responses, developmental processes, cellular growth, and apoptosis. The dysregulation of NF-?B pathway and other signaling pathways that control its activity is a common feature of many diseases including cancer development and progression, cardiovascular and inflammatory diseases. c-Rel is one of the member of NF-?B transcription factor family. It is shown that c-Rel proto-oncogene is the only NF-?B family member that can malignantly transform cells in culture. There have been various ongoing studies focused on blocking NF-?B signaling by preventing binding of transcription factor to its target sites on DNA. In this study, we rather focus on termination of NF-?B signaling. We propose a novel way of inhibiting NF- ?B action by removing it from DNA. c-Rel is chosen for this study because it is the most specialized member of NF-?B family and termination of c-Rel response will have the least undesired side effects. We first predict the structure of human c-Rel protein with a template based homology modeling server. The critical residues that will induce unbinding of c-Rel from DNA are determined by Gaussian Network Model. These residues are considered as drug interaction site and virtual screening studies is performed against c-Rel. Molecular modifications are applied to best hit compounds to increase the binding affinities. Potential drug molecules are then docked to other NF-?B members to check specificity to c-Rel.

Benzer Tezler

  1. Fusobacterıum nucleatum'un enolaz enzimini kodlayan genin klonlanması ve analizi

    Cloning and analysis of the gene encoding enolase enzyme from fusobacterium nucleatum

    SİNEM YAKARSÖNMEZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLEK TURGUT BALIK

  2. Isı yalıtımı uygulamaları için cam nanolif üretimi ve karakterizasyonu

    Fabrication and characterization of glass nanofibers for thermal insulation applications

    AHSEN ÜNAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADRİYE OSKAY

  3. Prostat kanseri için naproksen türevi yeni sentetik ajanların geliştirilmesi

    Development of naproxen derivatives as new synthetic agents for prostate cancer

    KAAN BİRGÜL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRİYE GÜNİZ KÜÇÜKGÜZEL

    DR. ÖZGÜR YILMAZ

  4. 2-asetilnaftalen türevi yeni bileşiklerin sentezleri, enansiyomer ayırımları, antikonvülsan ve antimikrobiyal aktiviteleri üzerine çalışmalar

    Studies on synthesis, enantiometric separation, anticonvulsant and antimicrobial activities of some new 2-acetylnaphtalene derivatives

    ARZU KARAKURT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SEVİM DALKARA

  5. 1-fenil/1-(4-klorofenil)-2-(1h-imidazol-1-il)etanol esterlerinin sentezi ve biyolojik etkileri üzerinde çalışmalar

    Studies on synthesis and biological activities of 1-phenyl/1-(4-chlorophenyl)-2-(1h-imidazol-1-yl)ethanol esters.

    İNCİ SELİN DOĞAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELMA SARAÇ TARHAN