Geri Dön

Construction of amylolytic nuclear petite saccharomyces cerevisiae strains for bioethanol production by SSF

Biyoetanol üretimi için amilolitik solunum eksikliği olan saccharomyces cerevısıae sujlarının geliştirilmesi

  1. Tez No: 233357
  2. Yazar: DOĞA ARSLAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EBRU TOKSOY ÖNER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Biyoenerji, Saccharomyces cerevisiae, Bioenergy, Saccharomyces cerevisiae
  7. Yıl: 2008
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Etanol önemli bir enerji kaynağı olarak kabul edilir ve son birkaç yılda, dünyada ki artan enerji krizi ile beraber biyoetanol üretimi giderek daha da önem kazanmıştır. Biyoethanol üretiminde, yüksek enerji gerektiren pişirme prosesini takiben nişastanın fermente olabilen şekerlere hidrolizi, amilaz gibi amilolitik enzimler tarafından gerçekleştirilmektedir. Bu prosesin yüksek üretim maliyetine sahip olması, yeni ve yenilikçi teknolojilerin geliştirilmesini kaçınılmaz kılmıştır. Bu sebeple, düşük ekonomik fizibiliteye sahip geleneksel çok aşamalı proseslere alternatif olarak, nişastanın, amilolitik mayalar kullanarak eş zamanlı hidroliz ve direkt fermentasyonunu sağlayan proseslerin geliştirilmesi önem kazanmıştır.Yüksek enerji gerektirmeyen, yeni fermentasyon sistemleri için, biyoetanol üretimini önemli ölçüde arttıracak, amilolitik solunum eksikliği olan Saccharomyces cerevisiae sujları geliştirilmiştir. Ancak bu sujların endüstriyel kullanımı için, amilolitik enzimleri kodlayan genlerin kopya sayısının ve kararlılığının arttırılması gerekliliği anlaşılmıştır. Bu sebeple, üç ana aşama içeren bir klonlama stratejisi geliştirilmiştir. Bu aşamalar, DNA kasedinin oluşturulması, bu kasedin S. cerevisiae genomic ribosomal DNA (rDNA) bölgesine entegre edilmesi, ve son olarak, farklı fermentasyon stratejileri kullanılarak etanol üretiminin artırılması olarak özetlenebilir. Bu çalışmanın amacı, bu geliştirilmiş stratejide ki, ilk ve en önemli basamak olan DNA kasedini rekombinant DNA teknolojisi kullanarak oluşturmaktır. Bu doğrultuda, yapılmış olan çalışmalar sonucunda, LEU2 seçici bölgesi ile amilolitik enzimleri içeren gen bölgesinin 25S rRNA genine klonlanması ile elde edilmiş olan rekombinant plazmidden, PCR amplifikasyonu ile DNA kasedi başarılı bir şekilde elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Ethanol has been regarded as an important energy source and production of bioethanol has become more essential in the world?s energy crisis in last few decades. The energy intensive high temperature cooking process followed by hydrolysis of starch to fermentable sugars by amylolytic enzymes such as amylases in the current bioethanol production process warrants novel and innovative new technology for reducing the total manufacturing cost. The use of amylolytic yeasts for the direct fermentation of starch in a simultaneous saccharification and fermentation (SSF) process is an alternative to the conventional multistage process which offers poor economic feasibility.For the development of a novel noncooking fermentation system, a respiratory-deficient nuclear petite amylolytic Saccharomyces cerevisiae strain was constructed that improved the bioethanol yields significantly. For the industrial use of this strain, high-copy and stable expression of amylolytic activity was required and hence a cloning strategy has been developed that involved three major steps, namely, construction of a DNA cassette, multiple integration of the cassette into the ribosomal DNA (rDNA) locus of S. cerevisiae genome and finally improving the ethanol productivity of the amylolytic integrands by various fermentation strategies. Aim of this thesis was to focus on the first and the most crucial step of the strategy that involved the construction of the DNA cassette using tools of Recombinant DNA Technology. By cloning the genes for the amylolytic enzymes together with the LEU2 selective marker region into the gene for 25S rRNA, the DNA cassette was successfully obtained by selective PCR amplification of the region of interest from the constructed recombinant plasmid.

Benzer Tezler

  1. Dokuma kumaşlarda örgü tipinin ham kumaşın boyutları ve geometrik özellikleri üzerindeki etkilerinin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    EMEL ÖNDER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    Tekstil ve Tekstil MühendisliğiEge Üniversitesi

    Tekstil Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜNGÖR BAŞER

  2. İş kazaları: Genel değini ve üç örnek iş kolu incelemesi

    Başlık çevirisi yok

    SERPİL ERÖZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    Çalışma Ekonomisi ve Endüstri İlişkileriGazi Üniversitesi

    Kazaların Çevresel ve Teknik Araştırması Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

  3. Oditoryumlarda akustik önlemler ve çoklu kullanım

    Accoustical precautions and milti purpose usage of auditorums

    ÇİĞDEM YÜCEL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    MimarlıkGazi Üniversitesi

    Mimarlık Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. MUTBUL KAYILI

  4. Geleneksel konutlarda ahşap yapı konstrüksiyonları Ankara Erzurum Mahallesi örneği

    Başlık çevirisi yok

    MUALLA KALFAGİL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    MimarlıkGazi Üniversitesi

    Mimarlık Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. REŞAT ÖNGEN

  5. Endüstrileşmiş yapım sistemlerinin Türkiye'ye uyumu ve gelişme koşulları

    The Appropriation and development conditions of industrialized building systems in Turkey

    FİKRİ KOLENOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1987

    İnşaat MühendisliğiGazi Üniversitesi

    Mimarlık Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. REŞAT ÖNGEN