Geri Dön

Functional polyamides

Fonksiyonel poliamidler

  1. Tez No: 22014
  2. Yazar: M.SELÇUK DENİZLİGİL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YUSUF YAĞCI
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Fonksiyonel poliamidler, Poliamid, Polimerler, Functional polyamides, Polyamide, Polymers
  7. Yıl: 1992
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET FONKSİYONEL POLÎAMÎDLER Polimer bilimi oldukça yeni bir dal olmasına ragmen son otuz yılda çok hızlı bir şekilde gelişmiştir. Sentetik polimerler olarak bilinen lifler, plastikler, sentetik kauçuklar, endüstride çok çeşitli ve geniş uygulama alanı bulmuştur. Bu tür maddeler doğal kauçuk, odun, metaller gibi giderek azalan doğal kaynaklar yüzünden alternatif malzemelerdir. Günümüzde yeni polimerik malzemelerin üretimi yerine varolan polimerlerin modifikasyonu bilimde ve endüstride önem kazanmıştır. Blok kopolimer sentezleri bu bakımdan yeni polimerik malzemelerin bilinen ticari polimerlerden üretilmelerine olanak sağlamaktadır. Katyonik, anyonik, veya kondenzasyon polimerizasyonuyla elde edilen polimerik azo başlatıcılar, radikal mekanizma üzerinden graft ve blok kopolimer sentezinde kullanılmaktadır. Bu çalışma, dinitril fonksiyonu içeren monomerler ile trioxan arasındaki reaksiyondan yararlanılarak çeşitli poliamidlerin sentezini ve bunların bazı özelliklerinin incelenmesini içermektedir. Bu tür reaksiyonun genel mekanizması aşağıdaki gibidir. + CH20 + H+ » OH-CH2 + + + 2 OH-CH2+ N=C-R-C=N > OH-CH2-N=C-R-ON-CH2-OH + + CH^-N-C-R-ON-CH, Z,, z OH OH + + 2n N=C-R-C=N + n CH0-N-C-R-C-N-CH- > Polimer Z, || || | Z H O OH -VI-Isı etkisi ile bozunabilen azo grubu içeren poliamid sentezi, 2, 2' -azobisC isobut±3;onitrile) (AIBN) veya 2,2iazobis (cyclo- heksanonitrile) (V-40) ile trioksanxn sülfirik asit içindeki reaksiyonundan elde edilir. Reaksiyon 0 C de gerçekleştirilerek azo grubunun reaksiyon sırasında ısısal olarak bozunmaması sağlanmıştır. Sülfirik asit ve AIBN in çeşitli mol oranlarında karıştırılması ile elde edilen polimerlere ait deneysel bulgular Tablo 1 verilmiştir. Tablo 1 Trioksanın sülfirik asit içinde AIBN ile a polimerleşmesi. a : Sıcaklık: 0 C, reaksiyon süresi: 60 dak. / o b : DMS0/CH2C12 (1/1, v/v ) karışımında 25 C de ölçüldü. Tablodan görüldüğü gibi polimer verimi ve molekül ağırlığı sülfirik asit içinde AIBN konsantrasyonu arttıkça artmaktadır. AIBN ve poliazoamid'in İR spekturumu aşağıdaki gibidir. y (a).- - ~~'<! İni '-?“”“?> -' * t i I ”ı t !* i f 3200 1800, 1000 Sekil a: AIBN'nin, b: Azo içeren poliamidin İR spektrumu -VI t-Elde edilen bu pollazoamldler, stirenin radikal polimerleşmesinde başlatıcı olarak kullanılmıştır. Azo grubunun kısmi parçalanması ile elde edilen polistiren zincirindeki azo grubu sayısı m direkt olarak polimerizasyon süresi ile ilgili olduğu ısısal bozunma deneylerinden bulunmuştur. Deney sonuçları aşağıdaki Tablo2 de gösterilmiştir. Tablo 2 Azo grubu içeren polistirenin 70°C de benzende bozunması. başlatıcısı ile polimerleştirilmiştir. Elde edilen polimerler ikinci monomer varlığında polimerleştirilerek blok kopolimerler sentezlenmiştir. Blok kopolimerleşme deneyinde başlatıcı olarak azo grubu içeren polistiren kullanıldığında, çok miktarda homopolimer oluştuğu gözlenmektedir. Ancak blok kopolimer içinde ikinci monomerin yüzdesi polimerleşme süresi arttıkça artmaktadır. Bunun sebebi oluşan birincil radikallerin birleşmesi veya prepol ist irendeki azo grubunun parçalanmaması olarak açıklanabilir. Benzer sonuçlar başlatıcı olarak azo grubu içeren polimetilmetakrilat kullanıldığında da elde edilmiştir. Deney sonuçları Tablo 3 gösterilmiştir. Son yıllarda polimer alanındaki yapılan çalışmalarda polimer-metal komplekslerine önem verilmiştir. Şelat oluşumu metal iyonlarının çözeltiden ekstrakte edilmesinde çok kullanılmaktadır. Yapısında tioeter grubu bulunduran polimerlerin seçimli olarak civa bağladığı bulunmuştur. Bu amaçla /3,/3' (etilenditiyol)dipropionitril, formaldehitle sülfü rik asit içinde 0 C polimerleştirilmiştir. Deneysel bulgular Tablo 4 verilmiştir. -VIII-?3 & H O CO > N O O l.O <D.d İ O M K- 3 (D H H i? & 3 O H I rt (D N H- ı -IX-Tablo 4 EDP ile trioksanın sülflrik asit içindeki polimerleşmesi. a: Reaksiyon sıcaklığı: 0°C, süresi: 90 dak. b: N-metilpirrolidon içinde 30°C da ölçüldü. Polimerlerin ve metal iyonlarının N-metil- pirolidon içindeki çözeltisi karıştırıldığında, civa iyonunun varlığında kompleksleşme sonucu sari renkli bir çökelti oluşurken, diğer iyonların varlığında ise sadece bulanma gözlenmiştir. Bu sonuçlar bize polimerin seçimli olarak civa iyonunu tuttuğunu gösteriyor. İyon tutma deneylerinin sonuçları Tablo 5 de gösterilmektedir. Tablo 5 PATE'nin şelat yapabilme özellikleri. a : Çözeltideki serbest iyon derişimi. b : PATE ekstraksyonu sonunda çözeltide kalan serbest iyon derişimi. -X-/3,/3' (etilenditiol)dipropionitril dioksanda çözün dükten sonra hidrojen peroksitle sülfona yüksel tgenmiş- tir. Sülfon dinitril daha önce uygulanan yöntemle sülfürik asit içinde trioksan ile polimerlestirilmiş- tir. Elde edilen polisülfon organik çözücülerde çözün- memektedir. Bu sebeple polimerlerin çözünürlüğünü arttırmak için adipoil segment! polimere ilave edilmiştir. Kopolimerlerin kristal yapısı x ışınları kırınımı yöntemiyle incelenmiştir. Şekil Poliamidlerin x ışını kırınım ölçümleri, (a) Poliamid sülfon (b) Poliadipoilsülfon (% 80 sülfon % 20 adipoil) (c) Poliadipoilsülfonamid (% 80 adipoil % 20 sülfon). -XI-

Özet (Çeviri)

SUMMARY The polyamides can be prepared by the low temperature solution method by condensing dinitriles with formaldehyde in the presence of strong acid such as sulfuric acid or formic acid according to the following reaction. 0 0 NC-R-CN + H-C=0 > -[-N-C-R-C-N-CH0-]- + Ho0 I l ! z " z H H H In this work, we synthesized polymeric azo initiator from formaldehyde and the well known azo initiator 2,2'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN). The resulting polyamide has the following structure, 0 CH_ CH-O II | «5 | Jll - [ -N-C-C-- N=N-C- C-N-CH0-] - li i i z n H CH3 CH3 H This initiator was used to prepare block copolymers by sequential decomposition. Detailed studies on the synthesis and characterization were also carried out. The synthesis of polyamides containing thioether groups achived by using dinitrile (containing thioether group) with formaldehyde under similar conditions. The obtained polyamides were shown to coordinate mercury with a high degree of selectivity. In addition, the oxidation of thioether group present in the dinitrile compound made it possible to synthesize corresponding polysulfones. -V-

Benzer Tezler

  1. Poliamid modifikasyonu

    Modification of polyamide 6 with hycar CTB

    HAYDAR OKTAY DEMİRER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF. DR. YUSUF YAĞCI

  2. Tetratiya-makrohalkaları içeren yeni tip ftalosiyaninler

    Başlık çevirisi yok

    AYŞE GÜL GÜREK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1996

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    PROF.DR. BEKAROĞLU ÖZER

  3. Yeni bir inşaat malzemesi olarak geotekstiller

    Geotextiles as a new construction material

    Y.OKAN CİNDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    İnşaat Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Geoteknik Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. REMZİ ÜLKER

  4. Jeosentetikler ve karayollarında kullanımı

    Başlık çevirisi yok

    ÖZKAN DERNEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    İnşaat Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    İnşaat Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİNE AĞAR

  5. Experimental and theoretical investigation of thermomechanical properties of polymer blends

    Polimer blendlerinin termomekanik davranışlarının deneysel ve kuramsal yöntemlerle belirlenmesi

    FAKİR TOPRAK SERHATKULU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1995

    Kimya MühendisliğiBoğaziçi Üniversitesi

    PROF.DR. BAHAR İVET